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Assinatura molecular da capacidade de resposta ao exercício induzida pela inatividade

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
O condicionamento físico é um dos melhores preditores de doenças cardíacas e cerebrais. Para aumentar o condicionamento físico, a American Heart Association (AHA) recomenda exercitar-se pelo menos 150 minutos por semana ou 75 minutos por semana se for muito intenso. Esses guias de exercícios são bastante eficazes, mas nem todos obterão os mesmos resultados. O que os indivíduos fazem fora da sessão de exercícios pode influenciar a eficácia do exercício. Um desses fatores é o tempo que passamos sentados, o que deu origem à frase “sentar é o novo fumo”. Outros estudos afirmam que os benefícios metabólicos do exercício diminuem quando você se exercita após alguns dias de baixa atividade (menos de 5.000 passos por dia). Isto é importante porque o exercício pode não ser capaz de compensar totalmente esses tempos de inatividade. No entanto, esses estudos analisaram apenas diferentes gorduras no sangue. Como o exercício aumenta a queima de gordura no músculo em até 10 vezes, são necessárias mais pesquisas para entender como a inatividade afeta o músculo durante e após o exercício. Este estudo ajudará a responder a duas perguntas: 1) Como um dia sentado muito afeta a capacidade do músculo de responder ao exercício? e 2) Como um dia sentado muito afeta a queima de carboidratos e gordura durante e após uma sessão de exercício? Os investigadores responderão a essas perguntas fazendo com que as pessoas completem um dia de inatividade (menos de 5.000 passos) ou atividade normal (mais de 8.500 passos). Os participantes virão no dia seguinte para pedalar um pouco forte por 1 hora. Os investigadores colherão amostras de sangue antes, durante e após o exercício para medir as fontes de energia. Os investigadores também coletarão pedaços de músculo esquelético antes e depois do exercício para ver como o músculo respondeu ao exercício. Este estudo é significativo para a publicação de diretrizes de exercícios para minimizar o risco de doenças cardíacas e metabólicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Estados Unidos, 53092
        • Kevin J Gries

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • livre de doença aguda ou crônica (anomalias cardíacas, pulmonares, hepáticas ou renais, câncer, hipertensão não controlada, diabetes dependente de insulina ou não ou outros distúrbios metabólicos conhecidos)
  • livre de limitações ortopédicas (incluindo quaisquer articulações artificiais) sem alergia conhecida à lidocaína
  • atualmente não fuma ou participa de outras formas de uso de tabaco.
  • atualmente não está em um programa de exercícios estruturado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Inativo
Os participantes serão solicitados a serem sedentários antes de uma sessão de exercícios agudos (<5.000 passos medidos por um monitor de atividade física).
Baixo nível de atividade física antes da intervenção de exercício.
Outros nomes:
  • Sedentário
Comparador de Placebo: Atividade normal
Os participantes serão solicitados a realizar atividades normais antes de uma sessão de exercícios agudos (> 8.500 passos medidos por um monitor de atividade física).
Baixo nível de atividade física antes da intervenção de exercício.
Outros nomes:
  • Sedentário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Metabolismo circulante de lipídios e carboidratos
Prazo: Linha de base; 20 e 40 e 60 minutos de exercício; e a cada 30 minutos após o exercício até 4 horas
Investigue o papel do sexo e da inatividade no metabolismo de lipídios e carboidratos após uma sessão de exercício aeróbico.
Linha de base; 20 e 40 e 60 minutos de exercício; e a cada 30 minutos após o exercício até 4 horas
Expressão gênica basal e pós-exercício com inatividade
Prazo: Linha de base; 4 horas após o exercício
Estude o papel da inatividade na expressão gênica basal e induzida por exercício no músculo esquelético.
Linha de base; 4 horas após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FY24-62

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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