Firma molecular de la capacidad de respuesta al ejercicio inducida por la inactividad
6 de marzo de 2024 actualizado por: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
El fitness es uno de los mejores predictores de enfermedades cardíacas y cerebrales.
Para mejorar su condición física, la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA) recomienda hacer ejercicio al menos 150 minutos por semana o 75 minutos por semana si es realmente intenso.
Estas guías de ejercicios son bastante efectivas, sin embargo, no todos obtendrán los mismos resultados.
Lo que hacen los individuos fuera de la sesión de ejercicio puede influir en la eficacia del ejercicio.
Uno de estos factores es el tiempo que pasamos sentados, lo que ha provocado la frase "sentarse es el nuevo fumar".
Otros estudios han dicho que los beneficios metabólicos del ejercicio disminuyen cuando se hace ejercicio después de unos días de baja actividad (menos de 5000 pasos por día).
Esto es importante porque es posible que el ejercicio no pueda compensar completamente estos tiempos de inactividad.
Sin embargo, estos estudios solo analizaron diferentes grasas en la sangre.
Dado que el ejercicio aumenta la quema de grasa hasta 10 veces en el músculo, se necesita más investigación para comprender cómo la inactividad afecta al músculo durante y después del ejercicio.
Este estudio ayudará a responder dos preguntas: 1) ¿Cómo afecta un día de estar mucho tiempo sentado la capacidad del músculo para responder al ejercicio?
y 2) ¿Cómo afecta un día de estar mucho tiempo sentado la quema de carbohidratos y grasas durante y después de una sesión de ejercicio?
Los investigadores responderán estas preguntas haciendo que las personas completen un día de inactividad (menos de 5000 pasos) o actividad normal (más de 8500 pasos).
Luego, los sujetos vendrán al día siguiente a andar en bicicleta con cierta fuerza durante 1 hora.
Los investigadores tomarán muestras de sangre antes, durante y después del ejercicio para medir las fuentes de energía.
Los investigadores también recolectarán trozos de músculo esquelético antes y después del ejercicio para ver cómo respondió el músculo al ejercicio.
Este estudio es importante para la publicación de pautas de ejercicio para minimizar el riesgo de enfermedades cardíacas y metabólicas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kevin J Gries, PhD
- Número de teléfono: 262-243-4293
- Correo electrónico: kevin.gries@cuw.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Estados Unidos, 53092
- Reclutamiento
- Kevin J Gries
-
Contacto:
- Kevin J Gries, PhD
- Número de teléfono: 262-243-4293
- Correo electrónico: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- libre de enfermedades agudas o crónicas (anomalías cardíacas, pulmonares, hepáticas o renales, cáncer, hipertensión no controlada, diabetes insulinodependiente o no insulinodependiente u otros trastornos metabólicos conocidos)
- libre de limitaciones ortopédicas (incluidas articulaciones artificiales) sin alergia conocida a la lidocaína
- Actualmente no fuma ni participa en otras formas de consumo de tabaco.
- actualmente no en un programa de ejercicio estructurado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Inactivo
Se pedirá a los sujetos que sean sedentarios antes de una serie de ejercicio agudo (<5000 pasos medidos por un monitor de actividad física).
|
Bajo nivel de actividad física antes de la intervención de ejercicio.
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Actividad normal
Se pedirá a los sujetos que realicen una actividad normal antes de una serie de ejercicio agudo (>8500 pasos medidos por un monitor de actividad física).
|
Bajo nivel de actividad física antes de la intervención de ejercicio.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Metabolismo de lípidos y carbohidratos circulantes.
Periodo de tiempo: Base; 20, 40 y 60 minutos de ejercicio; y cada 30 minutos después del ejercicio hasta 4 horas
|
Investigar el papel del sexo y la inactividad en el metabolismo de los lípidos y los carbohidratos después de una serie de ejercicio aeróbico.
|
Base; 20, 40 y 60 minutos de ejercicio; y cada 30 minutos después del ejercicio hasta 4 horas
|
|
Expresión génica basal y post-ejercicio con inactividad.
Periodo de tiempo: Base; 4 horas después del ejercicio
|
Estudiar el papel de la inactividad en la expresión genética basal e inducida por el ejercicio en el músculo esquelético.
|
Base; 4 horas después del ejercicio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FY24-62
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .