Signature moléculaire de la réactivité à l'exercice induite par l'inactivité
17 février 2026 mis à jour par: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
La forme physique est l’un des meilleurs indicateurs de maladies cardiaques et cérébrales.
Pour améliorer sa condition physique, l'American Heart Association (AHA) recommande de faire de l'exercice au moins 150 minutes par semaine ou 75 minutes par semaine si c'est vraiment intense.
Ces guides d’exercices sont assez efficaces, mais tout le monde n’obtiendra pas les mêmes résultats.
Ce que font les individus en dehors de la séance d’exercice peut influencer l’efficacité de l’exercice.
L'un de ces facteurs est le temps que nous passons assis, d'où l'expression « être assis est le nouveau tabagisme ».
D'autres études ont montré que les bienfaits métaboliques de l'exercice diminuent lorsque vous faites de l'exercice après quelques jours de faible activité (moins de 5 000 pas par jour).
Ceci est important dans la mesure où l’exercice ne pourra peut-être pas compenser complètement ces périodes d’inactivité.
Cependant, ces études portaient uniquement sur différentes graisses présentes dans le sang.
Comme l’exercice augmente la combustion des graisses jusqu’à 10 fois dans le muscle, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre comment l’inactivité affecte le muscle pendant et après l’exercice.
Cette étude aidera à répondre à deux questions : 1) Comment une journée passée en position assise affecte-t-elle la capacité du muscle à répondre à l'exercice ?
et 2) Comment une journée passée en position assise affecte-t-elle la combustion des glucides et des graisses pendant et après une séance d'exercice ?
Les enquêteurs répondront à ces questions en demandant aux gens d'effectuer une journée d'inactivité (moins de 5 000 pas) ou d'activité normale (plus de 8 500 pas).
Les sujets viendront ensuite le lendemain pour faire du vélo un peu fort pendant 1 heure.
Les enquêteurs prélèveront des échantillons de sang avant, pendant et après l'exercice pour mesurer les sources d'énergie.
Les enquêteurs collecteront également des morceaux de muscle squelettique avant et après l'exercice pour voir comment le muscle a répondu à l'exercice.
Cette étude est importante pour la publication de lignes directrices en matière d'exercice visant à minimiser le risque de maladies cardiaques et métaboliques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Mequon, Wisconsin, États-Unis, 53092
- Kevin J Gries
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- exempt de maladie aiguë ou chronique (anomalies cardiaques, pulmonaires, hépatiques ou rénales, cancer, hypertension non contrôlée, diabète insulino- ou non insulino-dépendant ou autres troubles métaboliques connus)
- exempt de limitations orthopédiques (y compris toute articulation artificielle) aucune allergie connue à la lidocaïne
- ne fumez pas actuellement et ne participez pas à d’autres formes de consommation de tabac.
- ne participe pas actuellement à un programme d'exercices structuré
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Inactif
Il sera demandé aux sujets d'être sédentaires avant un exercice aigu (<5 000 pas mesurés par un moniteur d'activité physique).
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Faible niveau d'activité physique avant l'intervention d'exercice.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Activité normale
Il sera demandé aux sujets d'avoir une activité normale avant un exercice aigu (> 8 500 pas mesurés par un moniteur d'activité physique).
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Faible niveau d'activité physique avant l'intervention d'exercice.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Métabolisme des lipides et des glucides circulants
Délai: Base de référence ; 20, 40 et 60 minutes d’exercice ; et toutes les 30 minutes après l'exercice jusqu'à 4 heures
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Étudier le rôle du sexe et de l'inactivité sur le métabolisme des lipides et des glucides après une séance d'exercices aérobiques.
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Base de référence ; 20, 40 et 60 minutes d’exercice ; et toutes les 30 minutes après l'exercice jusqu'à 4 heures
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Expression génique basale et post-exercice avec inactivité
Délai: Base de référence ; 4 heures après l'exercice
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Étudier le rôle de l'inactivité sur l'expression des gènes basaux et induite par l'exercice dans le muscle squelettique.
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Base de référence ; 4 heures après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2024
Première publication (Réel)
8 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FY24-62
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .