Firma molecolare della reattività all'esercizio indotta dall'inattività
17 febbraio 2026 aggiornato da: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Il fitness è uno dei migliori predittori di malattie cardiache e cerebrali.
Per migliorare la propria forma fisica, l'American Heart Association (AHA) consiglia di esercitare almeno 150 minuti a settimana o 75 minuti a settimana se molto intenso.
Queste guide agli esercizi sono piuttosto efficaci, tuttavia non tutti otterranno gli stessi risultati.
Ciò che le persone fanno al di fuori dell’allenamento può influenzare l’efficacia dell’esercizio.
Uno di questi fattori è il tempo trascorso seduti, che ha dato origine alla frase "sedersi è il nuovo modo di fumare".
Altri studi hanno affermato che i benefici metabolici dell'esercizio diminuiscono quando ci si allena dopo alcuni giorni di attività ridotta (meno di 5.000 passi al giorno).
Questo è importante in quanto l’esercizio potrebbe non essere in grado di compensare completamente questi tempi di inattività.
Tuttavia, questi studi esaminavano solo diversi grassi nel sangue.
Poiché l’esercizio aumenta il consumo di grasso nei muscoli fino a 10 volte, sono necessarie ulteriori ricerche per capire come l’inattività influisce sul muscolo durante e dopo l’esercizio.
Questo studio aiuterà a rispondere a due domande: 1) In che modo una giornata trascorsa molto seduti influisce sulla capacità dei muscoli di rispondere all'esercizio?
e 2) In che modo una giornata trascorsa molto seduti influisce sul consumo di carboidrati e grassi durante e dopo un periodo di esercizio fisico?
Gli investigatori risponderanno a queste domande chiedendo alle persone di completare un giorno di inattività (meno di 5.000 passi) o di attività normale (più di 8.500 passi).
I soggetti verranno quindi il giorno successivo per pedalare in modo piuttosto intenso per 1 ora.
Gli investigatori preleveranno campioni di sangue prima, durante e dopo l'esercizio per misurare le fonti di energia.
I ricercatori raccoglieranno anche pezzi di muscolo scheletrico prima e dopo l'esercizio per vedere come il muscolo ha risposto all'esercizio.
Questo studio è significativo per la pubblicazione di linee guida sull’esercizio fisico per ridurre al minimo il rischio di malattie cardiache e metaboliche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Mequon, Wisconsin, Stati Uniti, 53092
- Kevin J Gries
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- esenti da malattie acute o croniche (anomalie cardiache, polmonari, epatiche o renali, cancro, ipertensione non controllata, diabete insulino- o non insulino-dipendente o altri disturbi metabolici noti)
- esente da limitazioni ortopediche (comprese eventuali articolazioni artificiali) nessuna allergia nota alla lidocaina
- attualmente non fumi né partecipi ad altre forme di consumo di tabacco.
- non attualmente in un programma di esercizi strutturato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Inattivo
Ai soggetti verrà chiesto di essere sedentari prima di un periodo di esercizio acuto (<5.000 passi misurati da un monitor dell'attività fisica).
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Basso livello di attività fisica prima dell'intervento di esercizio.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Attività normale
Ai soggetti verrà chiesto di svolgere un'attività normale prima di un periodo di esercizio acuto (>8.500 passi misurati da un monitor dell'attività fisica).
|
Basso livello di attività fisica prima dell'intervento di esercizio.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Metabolismo circolante dei lipidi e dei carboidrati
Lasso di tempo: Linea di base; 20, 40 e 60 minuti di esercizio; e ogni 30 minuti dopo l'esercizio fino a 4 ore
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Studiare il ruolo del sesso e dell'inattività sul metabolismo dei lipidi e dei carboidrati dopo un periodo di esercizio aerobico.
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Linea di base; 20, 40 e 60 minuti di esercizio; e ogni 30 minuti dopo l'esercizio fino a 4 ore
|
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Espressione genica basale e post-esercizio con inattività
Lasso di tempo: Linea di base; 4 ore dopo l'esercizio
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Studiare il ruolo dell'inattività sull'espressione genica basale e indotta dall'esercizio nel muscolo scheletrico.
|
Linea di base; 4 ore dopo l'esercizio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FY24-62
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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