Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær signatur af inaktivitetsinduceret træningsreaktivitet

17. februar 2026 opdateret af: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Fitness er en af ​​de bedste forudsigere for hjerte- og hjernesygdomme. For at øge sin kondition siger American Heart Association (AHA) at man skal træne mindst 150 minutter om ugen eller 75 minutter om ugen, hvis det er virkelig hårdt. Disse træningsvejledninger er ret effektive, men ikke alle vil få de samme resultater. Hvad individer gør uden for træningskampen kan påvirke effektiviteten af ​​træning. En af disse faktorer er vores tid med at sidde, hvilket har forårsaget sætningen "at sidde er det nye rygning". Andre undersøgelser har sagt, at de metaboliske fordele ved træning mindskes, når du træner efter et par dage med lav aktivitet (mindre end 5.000 skridt om dagen). Dette er vigtigt, da træning måske ikke fuldt ud kan udligne disse tider med inaktivitet. Men disse undersøgelser så kun på forskellige fedtstoffer i blodet. Da træning øger fedtforbrændingen op til 10 gange i musklen, er der behov for mere forskning for at forstå, hvordan inaktivitet påvirker musklen under træning og efter træning. Denne undersøgelse vil hjælpe med at besvare to spørgsmål: 1) Hvordan påvirker en dag, hvor man sidder meget, musklernes evne til at reagere på træning? og 2) Hvordan påvirker en dag, hvor man sidder meget, kulhydrat- og fedtforbrændingen under og efter en omgang træning? Efterforskerne vil besvare disse spørgsmål ved at lade folk gennemføre en dag med inaktivitet (mindre end 5.000 trin) eller normal aktivitet (mere end 8.500 trin). Forsøgspersoner vil så komme ind næste dag for at cykle noget hårdt i 1 time. Efterforskerne vil tage blodprøver før, under og efter træning for at måle energikilder. Efterforskerne vil også indsamle stykker af skeletmuskulatur før og efter træning for at se, hvordan musklen reagerede på træning. Denne undersøgelse er vigtig for offentliggørelsen af ​​træningsvejledninger for at minimere risikoen for hjerte- og stofskiftesygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Forenede Stater, 53092
        • Kevin J Gries

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fri for akut eller kronisk sygdom (hjerte-, lunge-, lever- eller nyreabnormiteter, cancer, ukontrolleret hypertension, insulin- eller ikke-insulinafhængig diabetes eller andre kendte metaboliske lidelser)
  • fri for ortopædiske begrænsninger (inklusive eventuelle kunstige led) ingen kendt lidokainallergi
  • ryger ikke i øjeblikket eller deltager i andre former for tobaksbrug.
  • ikke i øjeblikket i et struktureret træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Inaktiv
Forsøgspersoner vil blive bedt om at være stillesiddende før en akut træningskamp (<5.000 skridt målt af en fysisk aktivitetsmonitor).
Lavt fysisk aktivitetsniveau forud for træningsinterventionen.
Andre navne:
  • Stillesiddende
Placebo komparator: Normal aktivitet
Forsøgspersonerne vil blive bedt om at have normal aktivitet før en akut træningskamp (>8.500 skridt målt af en fysisk aktivitetsmonitor).
Lavt fysisk aktivitetsniveau forud for træningsinterventionen.
Andre navne:
  • Stillesiddende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cirkulerende lipid- og kulhydratmetabolisme
Tidsramme: Baseline; 20 og 40 og 60 minutter til træning; og hvert 30. minut efter træning op til 4 timer
Undersøg sex og inaktivitets rolle på lipid- og kulhydratmetabolisme efter en omgang aerob træning.
Baseline; 20 og 40 og 60 minutter til træning; og hvert 30. minut efter træning op til 4 timer
Basal og post-motion genekspression med inaktivitet
Tidsramme: Baseline; 4 timer efter træning
Undersøg inaktivitets rolle på basal og træningsinduceret genekspression i skeletmuskulatur.
Baseline; 4 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FY24-62

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metaboliske sygdomme

Abonner