- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06301243
Molekylær signatur af inaktivitetsinduceret træningsreaktivitet
17. februar 2026 opdateret af: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Fitness er en af de bedste forudsigere for hjerte- og hjernesygdomme.
For at øge sin kondition siger American Heart Association (AHA) at man skal træne mindst 150 minutter om ugen eller 75 minutter om ugen, hvis det er virkelig hårdt.
Disse træningsvejledninger er ret effektive, men ikke alle vil få de samme resultater.
Hvad individer gør uden for træningskampen kan påvirke effektiviteten af træning.
En af disse faktorer er vores tid med at sidde, hvilket har forårsaget sætningen "at sidde er det nye rygning".
Andre undersøgelser har sagt, at de metaboliske fordele ved træning mindskes, når du træner efter et par dage med lav aktivitet (mindre end 5.000 skridt om dagen).
Dette er vigtigt, da træning måske ikke fuldt ud kan udligne disse tider med inaktivitet.
Men disse undersøgelser så kun på forskellige fedtstoffer i blodet.
Da træning øger fedtforbrændingen op til 10 gange i musklen, er der behov for mere forskning for at forstå, hvordan inaktivitet påvirker musklen under træning og efter træning.
Denne undersøgelse vil hjælpe med at besvare to spørgsmål: 1) Hvordan påvirker en dag, hvor man sidder meget, musklernes evne til at reagere på træning?
og 2) Hvordan påvirker en dag, hvor man sidder meget, kulhydrat- og fedtforbrændingen under og efter en omgang træning?
Efterforskerne vil besvare disse spørgsmål ved at lade folk gennemføre en dag med inaktivitet (mindre end 5.000 trin) eller normal aktivitet (mere end 8.500 trin).
Forsøgspersoner vil så komme ind næste dag for at cykle noget hårdt i 1 time.
Efterforskerne vil tage blodprøver før, under og efter træning for at måle energikilder.
Efterforskerne vil også indsamle stykker af skeletmuskulatur før og efter træning for at se, hvordan musklen reagerede på træning.
Denne undersøgelse er vigtig for offentliggørelsen af træningsvejledninger for at minimere risikoen for hjerte- og stofskiftesygdomme.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
11
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Forenede Stater, 53092
- Kevin J Gries
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fri for akut eller kronisk sygdom (hjerte-, lunge-, lever- eller nyreabnormiteter, cancer, ukontrolleret hypertension, insulin- eller ikke-insulinafhængig diabetes eller andre kendte metaboliske lidelser)
- fri for ortopædiske begrænsninger (inklusive eventuelle kunstige led) ingen kendt lidokainallergi
- ryger ikke i øjeblikket eller deltager i andre former for tobaksbrug.
- ikke i øjeblikket i et struktureret træningsprogram
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Inaktiv
Forsøgspersoner vil blive bedt om at være stillesiddende før en akut træningskamp (<5.000 skridt målt af en fysisk aktivitetsmonitor).
|
Lavt fysisk aktivitetsniveau forud for træningsinterventionen.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Normal aktivitet
Forsøgspersonerne vil blive bedt om at have normal aktivitet før en akut træningskamp (>8.500 skridt målt af en fysisk aktivitetsmonitor).
|
Lavt fysisk aktivitetsniveau forud for træningsinterventionen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cirkulerende lipid- og kulhydratmetabolisme
Tidsramme: Baseline; 20 og 40 og 60 minutter til træning; og hvert 30. minut efter træning op til 4 timer
|
Undersøg sex og inaktivitets rolle på lipid- og kulhydratmetabolisme efter en omgang aerob træning.
|
Baseline; 20 og 40 og 60 minutter til træning; og hvert 30. minut efter træning op til 4 timer
|
|
Basal og post-motion genekspression med inaktivitet
Tidsramme: Baseline; 4 timer efter træning
|
Undersøg inaktivitets rolle på basal og træningsinduceret genekspression i skeletmuskulatur.
|
Baseline; 4 timer efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
8. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FY24-62
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metaboliske sygdomme
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universidad Complutense... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseSpanien
-
Rivus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Shanghai East HospitalRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisKina
-
Southern California Institute for Research and...Ikke rekrutterer endnuMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisPakistan
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutteringMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
-
Tangram Therapeutics PlcRekrutteringSunde deltagere | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisDet Forenede Kongerige
-
University of Campania Luigi VanvitelliAfsluttetMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
-
University of Campania Luigi VanvitelliAfsluttetKardiovaskulære begivenheder | MASLD | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien