- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06301243
Molecular Signature of Inactivity Induced Exercise Responsiveness
tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Kunto on yksi parhaista sydän- ja aivosairauksien ennustajista.
American Heart Association (AHA) suosittelee harjoittelemaan vähintään 150 minuuttia viikossa tai 75 minuuttia viikossa, jos se on todella kovaa.
Nämä harjoitusoppaat ovat melko tehokkaita, mutta kaikki eivät kuitenkaan saavuta samoja tuloksia.
Se, mitä ihmiset tekevät harjoituksen ulkopuolella, voivat vaikuttaa harjoituksen tehokkuuteen.
Yksi näistä tekijöistä on istuma-aikamme, joka on aiheuttanut lauseen "istuminen on uusi tupakointi".
Muissa tutkimuksissa on sanottu, että liikunnan metaboliset hyödyt vähenevät, kun harjoittelet muutaman päivän vähäisen aktiivisuuden jälkeen (alle 5 000 askelta päivässä).
Tämä on tärkeää, koska harjoitus ei ehkä pysty täysin kompensoimaan näitä toimettomuuden aikoja.
Näissä tutkimuksissa tarkasteltiin kuitenkin vain erilaisia rasvoja veressä.
Koska harjoitus lisää rasvanpolttoa lihaksessa jopa 10-kertaiseksi, tarvitaan lisää tutkimusta, jotta voidaan ymmärtää, kuinka passiivisuus vaikuttaa lihakseen harjoituksen aikana ja sen jälkeen.
Tämä tutkimus auttaa vastaamaan kahteen kysymykseen: 1) Miten paljon istuva päivä vaikuttaa lihaksen kykyyn reagoida harjoitukseen?
ja 2) Miten paljon istuva päivä vaikuttaa hiilihydraattien ja rasvan palamiseen harjoituksen aikana ja sen jälkeen?
Tutkijat vastaavat näihin kysymyksiin antamalla ihmisten suorittaa yhden päivän passiivisuutta (alle 5 000 askelta) tai normaalia toimintaa (yli 8 500 askelta).
Koehenkilöt tulevat sitten seuraavana päivänä pyöräilemään jonkin verran kovaa 1 tunnin ajan.
Tutkijat ottavat verinäytteitä ennen harjoitusta, sen aikana ja sen jälkeen energialähteiden mittaamiseksi.
Tutkijat keräävät myös luurankolihasten palasia ennen ja jälkeen harjoituksen nähdäkseen, kuinka lihas reagoi harjoitukseen.
Tämä tutkimus on merkittävä liikuntaohjeiden julkaisemisen kannalta sydän- ja aineenvaihduntasairauksien riskin minimoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Yhdysvallat, 53092
- Kevin J Gries
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaa akuutteista tai kroonisista sairauksista (sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaishäiriöt, syöpä, hallitsematon verenpainetauti, insuliinista tai ei-insuliiniriippuvainen diabetes tai muut tunnetut aineenvaihduntahäiriöt)
- ilman ortopedisia rajoituksia (mukaan lukien keinotekoiset nivelet) ei tunnettua lidokaiiniallergiaa
- älä tällä hetkellä tupakoi tai osallistu muuhun tupakan käyttöön.
- ei ole tällä hetkellä jäsennellyssä harjoitusohjelmassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Epäaktiivinen
Koehenkilöitä pyydetään istumaan ennen akuuttia harjoittelua (<5 000 askelta fyysisen aktiivisuuden monitorilla mitattuna).
|
Alhainen fyysinen aktiivisuus ennen harjoittelua.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Normaalia toimintaa
Koehenkilöiltä pyydetään normaalia aktiivisuutta ennen akuuttia harjoittelua (> 8 500 askelta fyysisen aktiivisuuden monitorilla mitattuna).
|
Alhainen fyysinen aktiivisuus ennen harjoittelua.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunta
Aikaikkuna: Perustaso; 20 ja 40 ja 60 minuuttia harjoitteluun; ja 30 minuutin välein harjoituksen jälkeen 4 tuntiin asti
|
Tutki seksin ja passiivisuuden roolia lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnassa aerobisen harjoittelun jälkeen.
|
Perustaso; 20 ja 40 ja 60 minuuttia harjoitteluun; ja 30 minuutin välein harjoituksen jälkeen 4 tuntiin asti
|
|
Perus- ja harjoituksen jälkeinen geeniekspressio, jossa ei ole aktiivisuutta
Aikaikkuna: Perustaso; 4 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Tutki passiivisuuden roolia perus- ja harjoituksen aiheuttamaan geeniekspressioon luurankolihaksissa.
|
Perustaso; 4 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FY24-62
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .