- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06301243
Molekulare Signatur der durch Inaktivität induzierten Trainingsreaktivität
17. Februar 2026 aktualisiert von: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Fitness ist einer der besten Prädiktoren für Herz- und Gehirnerkrankungen.
Um die eigene Fitness zu steigern, empfiehlt die American Heart Association (AHA), mindestens 150 Minuten pro Woche oder 75 Minuten pro Woche zu trainieren, wenn es wirklich anstrengend ist.
Diese Übungsanleitungen sind ziemlich effektiv, allerdings werden nicht alle die gleichen Ergebnisse erzielen.
Was Einzelpersonen außerhalb des Trainings tun, kann die Wirksamkeit des Trainings beeinflussen.
Einer dieser Faktoren ist unsere Zeit im Sitzen, was zu dem Ausspruch „Sitzen ist das neue Rauchen“ geführt hat.
Andere Studien haben gezeigt, dass die metabolischen Vorteile von Bewegung nachlassen, wenn Sie nach einigen Tagen geringer Aktivität (weniger als 5.000 Schritte pro Tag) trainieren.
Dies ist wichtig, da körperliche Betätigung diese Zeiten der Inaktivität möglicherweise nicht vollständig ausgleichen kann.
Allerdings untersuchten diese Studien nur verschiedene Fette im Blut.
Da Sport die Fettverbrennung im Muskel um das Zehnfache steigert, sind weitere Untersuchungen erforderlich, um zu verstehen, wie sich Inaktivität während und nach dem Training auf den Muskel auswirkt.
Diese Studie hilft bei der Beantwortung zweier Fragen: 1) Wie wirkt sich ein Tag, an dem man viel sitzt, auf die Fähigkeit des Muskels aus, auf körperliche Betätigung zu reagieren?
und 2) Wie wirkt sich ein Tag mit viel Sitzen auf die Kohlenhydrat- und Fettverbrennung während und nach einer Trainingseinheit aus?
Die Forscher werden diese Fragen beantworten, indem sie die Teilnehmer einen Tag lang inaktiv (weniger als 5.000 Schritte) oder normaler Aktivität (mehr als 8.500 Schritte) absolvieren lassen.
Die Probanden kommen dann am nächsten Tag vorbei, um eine Stunde lang etwas anstrengender Fahrrad zu fahren.
Die Forscher werden vor, während und nach dem Training Blutproben entnehmen, um Energiequellen zu messen.
Die Forscher werden vor und nach dem Training auch Teile der Skelettmuskulatur sammeln, um zu sehen, wie der Muskel auf das Training reagiert.
Diese Studie ist für die Veröffentlichung von Trainingsrichtlinien zur Minimierung des Risikos von Herz- und Stoffwechselerkrankungen von Bedeutung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53092
- Kevin J Gries
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- frei von akuten oder chronischen Erkrankungen (Herz-, Lungen-, Leber- oder Nierenanomalien, Krebs, unkontrollierter Bluthochdruck, insulinabhängiger oder nicht insulinabhängiger Diabetes oder anderen bekannten Stoffwechselstörungen)
- frei von orthopädischen Einschränkungen (einschließlich künstlicher Gelenke), keine bekannte Lidocain-Allergie
- Rauchen Sie derzeit nicht und nehmen Sie nicht an anderen Formen des Tabakkonsums teil.
- Ich nehme derzeit nicht an einem strukturierten Übungsprogramm teil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Inaktiv
Die Probanden werden gebeten, vor einer akuten Trainingseinheit sitzend zu sein (<5.000 Schritte, gemessen mit einem Monitor für körperliche Aktivität).
|
Geringe körperliche Aktivität vor dem Trainingseingriff.
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Normale Aktivität
Die Probanden werden gebeten, sich vor einem akuten Trainingseinsatz normal zu bewegen (>8.500 Schritte, gemessen mit einem Aktivitätsmonitor).
|
Geringe körperliche Aktivität vor dem Trainingseingriff.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zirkulierender Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsel
Zeitfenster: Grundlinie; 20 und 40 und 60 Minuten nach dem Training; und alle 30 Minuten nach dem Training bis zu 4 Stunden
|
Untersuchen Sie die Rolle von Sex und Inaktivität auf den Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsel nach einem Aerobic-Training.
|
Grundlinie; 20 und 40 und 60 Minuten nach dem Training; und alle 30 Minuten nach dem Training bis zu 4 Stunden
|
|
Basale Genexpression und Genexpression nach dem Training bei Inaktivität
Zeitfenster: Grundlinie; 4 Stunden nach dem Training
|
Untersuchen Sie die Rolle von Inaktivität auf die basale und belastungsinduzierte Genexpression in der Skelettmuskulatur.
|
Grundlinie; 4 Stunden nach dem Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FY24-62
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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