- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06301243
Moleculaire signatuur van door inactiviteit veroorzaakte inspanningsresponsiviteit
6 maart 2024 bijgewerkt door: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Fitness is een van de beste voorspellers van hart- en hersenziekten.
Om de conditie te vergroten, zegt de American Heart Association (AHA) dat u minimaal 150 minuten per week moet trainen, of 75 minuten per week als het erg zwaar is.
Deze oefengidsen zijn behoorlijk effectief, maar niet iedereen zal dezelfde resultaten behalen.
Wat individuen buiten het oefengevecht doen, kan de effectiviteit van de oefening beïnvloeden.
Eén van deze factoren is de tijd die we zitten, waardoor de uitdrukking ‘zitten is het nieuwe roken’ is ontstaan.
Andere onderzoeken hebben aangetoond dat de metabolische voordelen van lichaamsbeweging afnemen als u traint na een paar dagen van lage activiteit (minder dan 5.000 stappen per dag).
Dit is belangrijk omdat oefening deze tijden van inactiviteit mogelijk niet volledig kan compenseren.
Deze onderzoeken keken echter alleen naar verschillende vetten in het bloed.
Omdat lichaamsbeweging de vetverbranding in de spieren tot tien keer verhoogt, is er meer onderzoek nodig om te begrijpen hoe inactiviteit de spieren beïnvloedt tijdens en na de training.
Dit onderzoek zal twee vragen helpen beantwoorden: 1) Hoe beïnvloedt een dag veel zitten het vermogen van de spier om op inspanning te reageren?
en 2) Welke invloed heeft een dag veel zitten op de koolhydraat- en vetverbranding tijdens en na een periode van inspanning?
De onderzoekers zullen deze vragen beantwoorden door mensen één dag inactiviteit (minder dan 5.000 stappen) of normale activiteit (meer dan 8.500 stappen) te laten voltooien.
De proefpersonen komen dan de volgende dag een uurtje stevig fietsen.
De onderzoekers nemen voor, tijdens en na het sporten bloedmonsters om de energiebronnen te meten.
De onderzoekers zullen ook stukjes skeletspier verzamelen voor en na de training om te zien hoe de spier op de training reageerde.
Deze studie is belangrijk voor de publicatie van bewegingsrichtlijnen om het risico op hart- en stofwisselingsziekten te minimaliseren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kevin J Gries, PhD
- Telefoonnummer: 262-243-4293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Verenigde Staten, 53092
- Werving
- Kevin J Gries
-
Contact:
- Kevin J Gries, PhD
- Telefoonnummer: 262-243-4293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrij van acute of chronische ziekten (hart-, long-, lever- of nierafwijkingen, kanker, ongecontroleerde hypertensie, insuline- of niet-insulineafhankelijke diabetes of andere bekende stofwisselingsstoornissen)
- vrij van orthopedische beperkingen (inclusief eventuele kunstmatige gewrichten) geen bekende lidocaïne-allergie
- momenteel niet roken of deelnemen aan andere vormen van tabaksgebruik.
- momenteel geen gestructureerd oefenprogramma volgt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Inactief
Aan de proefpersonen wordt gevraagd een sedentaire houding aan te nemen voorafgaand aan een acuut inspanningsgevecht (<5.000 stappen, gemeten door een fysieke activiteitsmonitor).
|
Laag fysiek activiteitsniveau voorafgaand aan de inspanningsinterventie.
Andere namen:
|
Placebo-vergelijker: Normale activiteit
Aan de proefpersonen wordt gevraagd om vóór een acute inspanningsoefening normale activiteit te verrichten (>8.500 stappen, gemeten door een fysieke activiteitsmonitor).
|
Laag fysiek activiteitsniveau voorafgaand aan de inspanningsinterventie.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Circulerend lipiden- en koolhydraatmetabolisme
Tijdsspanne: Basislijn; 20 en 40 en 60 minuten sporten; en elke 30 minuten na inspanning tot 4 uur
|
Onderzoek de rol van seks en inactiviteit op het metabolisme van lipiden en koolhydraten na een periode van aerobe oefeningen.
|
Basislijn; 20 en 40 en 60 minuten sporten; en elke 30 minuten na inspanning tot 4 uur
|
Basale en post-oefening genexpressie met inactiviteit
Tijdsspanne: Basislijn; 4 uur na het sporten
|
Bestudeer de rol van inactiviteit op basale en door inspanning geïnduceerde genexpressie in skeletspieren.
|
Basislijn; 4 uur na het sporten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FY24-62
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Metabole ziekten
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases