Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær signatur av inaktivitetsindusert treningsrespons

17. februar 2026 oppdatert av: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Fitness er en av de beste prediktorene for hjerte- og hjernesykdommer. For å øke sin kondisjon, sier American Heart Association (AHA) å trene minst 150 minutter per uke eller 75 minutter per uke hvis det er veldig hardt. Disse treningsguidene er ganske effektive, men ikke alle vil få de samme resultatene. Hva individer gjør utenom treningskampen kan påvirke effektiviteten av trening. En av disse faktorene er tiden vi sitter, som har forårsaket uttrykket "sitting is the new smoking". Andre studier har sagt at de metabolske fordelene ved trening reduseres når du trener etter noen dager med lav aktivitet (mindre enn 5000 skritt per dag). Dette er viktig fordi trening kanskje ikke fullt ut kan oppveie disse tidene med inaktivitet. Imidlertid så disse studiene bare på forskjellige fettstoffer i blodet. Ettersom trening øker fettforbrenningen opptil 10 ganger i muskelen, er det nødvendig med mer forskning for å forstå hvordan inaktivitet påvirker muskelen under trening og etter trening. Denne studien vil bidra til å svare på to spørsmål: 1) Hvordan påvirker en dag med mye sitting muskelens evne til å reagere på trening? og 2) Hvordan påvirker en dag med mye sittende karbohydrat- og fettforbrenning under og etter trening? Etterforskerne vil svare på disse spørsmålene ved å la folk gjennomføre en dag med inaktivitet (mindre enn 5000 skritt) eller normal aktivitet (mer enn 8500 skritt). Forsøkspersoner vil da komme inn neste dag for å sykle noe hardt i 1 time. Etterforskerne vil ta blodprøver før, under og etter trening for å måle energikilder. Etterforskerne vil også samle deler av skjelettmuskulatur før og etter trening for å se hvordan muskelen reagerte på trening. Denne studien er viktig for publiseringen av treningsretningslinjer for å minimere risikoen for hjerte- og metabolske sykdommer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Forente stater, 53092
        • Kevin J Gries

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fri for akutt eller kronisk sykdom (hjerte-, lunge-, lever- eller nyreavvik, kreft, ukontrollert hypertensjon, insulin- eller ikke-insulinavhengig diabetes eller andre kjente metabolske forstyrrelser)
  • fri for ortopediske begrensninger (inkludert eventuelle kunstige ledd) ingen kjent lidokainallergi
  • røyker ikke eller deltar i andre former for tobakksbruk.
  • ikke for øyeblikket i et strukturert treningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Inaktiv
Forsøkspersonene vil bli bedt om å være stillesittende før en akutt treningskamp (<5000 skritt målt av en fysisk aktivitetsmonitor).
Lavt fysisk aktivitetsnivå før treningsintervensjonen.
Andre navn:
  • Stillesittende
Placebo komparator: Normal aktivitet
Forsøkspersonene vil bli bedt om å ha normal aktivitet før en akutt treningskamp (>8500 skritt målt av en fysisk aktivitetsmonitor).
Lavt fysisk aktivitetsnivå før treningsintervensjonen.
Andre navn:
  • Stillesittende

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sirkulerende lipid- og karbohydratmetabolisme
Tidsramme: Grunnlinje; 20 og 40, og 60 minutter på trening; og hvert 30. minutt etter trening opptil 4 timer
Undersøk rollen som sex og inaktivitet har på lipid- og karbohydratmetabolismen etter en anfall av aerob trening.
Grunnlinje; 20 og 40, og 60 minutter på trening; og hvert 30. minutt etter trening opptil 4 timer
Basal og post-trening genuttrykk med inaktivitet
Tidsramme: Grunnlinje; 4 timer etter trening
Studer rollen til inaktivitet på basal og treningsindusert genuttrykk i skjelettmuskulatur.
Grunnlinje; 4 timer etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FY24-62

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere