- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06301243
Molekylær signatur av inaktivitetsindusert treningsrespons
17. februar 2026 oppdatert av: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Fitness er en av de beste prediktorene for hjerte- og hjernesykdommer.
For å øke sin kondisjon, sier American Heart Association (AHA) å trene minst 150 minutter per uke eller 75 minutter per uke hvis det er veldig hardt.
Disse treningsguidene er ganske effektive, men ikke alle vil få de samme resultatene.
Hva individer gjør utenom treningskampen kan påvirke effektiviteten av trening.
En av disse faktorene er tiden vi sitter, som har forårsaket uttrykket "sitting is the new smoking".
Andre studier har sagt at de metabolske fordelene ved trening reduseres når du trener etter noen dager med lav aktivitet (mindre enn 5000 skritt per dag).
Dette er viktig fordi trening kanskje ikke fullt ut kan oppveie disse tidene med inaktivitet.
Imidlertid så disse studiene bare på forskjellige fettstoffer i blodet.
Ettersom trening øker fettforbrenningen opptil 10 ganger i muskelen, er det nødvendig med mer forskning for å forstå hvordan inaktivitet påvirker muskelen under trening og etter trening.
Denne studien vil bidra til å svare på to spørsmål: 1) Hvordan påvirker en dag med mye sitting muskelens evne til å reagere på trening?
og 2) Hvordan påvirker en dag med mye sittende karbohydrat- og fettforbrenning under og etter trening?
Etterforskerne vil svare på disse spørsmålene ved å la folk gjennomføre en dag med inaktivitet (mindre enn 5000 skritt) eller normal aktivitet (mer enn 8500 skritt).
Forsøkspersoner vil da komme inn neste dag for å sykle noe hardt i 1 time.
Etterforskerne vil ta blodprøver før, under og etter trening for å måle energikilder.
Etterforskerne vil også samle deler av skjelettmuskulatur før og etter trening for å se hvordan muskelen reagerte på trening.
Denne studien er viktig for publiseringen av treningsretningslinjer for å minimere risikoen for hjerte- og metabolske sykdommer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
11
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Forente stater, 53092
- Kevin J Gries
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fri for akutt eller kronisk sykdom (hjerte-, lunge-, lever- eller nyreavvik, kreft, ukontrollert hypertensjon, insulin- eller ikke-insulinavhengig diabetes eller andre kjente metabolske forstyrrelser)
- fri for ortopediske begrensninger (inkludert eventuelle kunstige ledd) ingen kjent lidokainallergi
- røyker ikke eller deltar i andre former for tobakksbruk.
- ikke for øyeblikket i et strukturert treningsprogram
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Inaktiv
Forsøkspersonene vil bli bedt om å være stillesittende før en akutt treningskamp (<5000 skritt målt av en fysisk aktivitetsmonitor).
|
Lavt fysisk aktivitetsnivå før treningsintervensjonen.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Normal aktivitet
Forsøkspersonene vil bli bedt om å ha normal aktivitet før en akutt treningskamp (>8500 skritt målt av en fysisk aktivitetsmonitor).
|
Lavt fysisk aktivitetsnivå før treningsintervensjonen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sirkulerende lipid- og karbohydratmetabolisme
Tidsramme: Grunnlinje; 20 og 40, og 60 minutter på trening; og hvert 30. minutt etter trening opptil 4 timer
|
Undersøk rollen som sex og inaktivitet har på lipid- og karbohydratmetabolismen etter en anfall av aerob trening.
|
Grunnlinje; 20 og 40, og 60 minutter på trening; og hvert 30. minutt etter trening opptil 4 timer
|
|
Basal og post-trening genuttrykk med inaktivitet
Tidsramme: Grunnlinje; 4 timer etter trening
|
Studer rollen til inaktivitet på basal og treningsindusert genuttrykk i skjelettmuskulatur.
|
Grunnlinje; 4 timer etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FY24-62
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .