Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sygnatura molekularna reakcji na wysiłek wywołanej brakiem aktywności

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Sprawność fizyczna jest jednym z najlepszych prognostyków chorób serca i mózgu. Aby zwiększyć sprawność fizyczną, American Heart Association (AHA) zaleca, aby ćwiczyć co najmniej 150 minut tygodniowo lub 75 minut tygodniowo, jeśli jest to naprawdę trudne. Te przewodniki po ćwiczeniach są dość skuteczne, jednak nie każdy uzyska takie same wyniki. To, co dana osoba robi poza treningiem, może mieć wpływ na skuteczność ćwiczeń. Jednym z tych czynników jest czas spędzony w pozycji siedzącej, co spowodowało sformułowanie „siedzenie to nowe palenie”. Inne badania wykazały, że korzyści metaboliczne wynikające z ćwiczeń zmniejszają się, jeśli ćwiczysz po kilku dniach małej aktywności (mniej niż 5000 kroków dziennie). Jest to ważne, ponieważ ćwiczenia mogą nie być w stanie w pełni zrekompensować okresów bezczynności. Jednakże badania te dotyczyły jedynie różnych tłuszczów we krwi. Ponieważ ćwiczenia zwiększają spalanie tłuszczu w mięśniach nawet 10-krotnie, potrzebne są dalsze badania, aby zrozumieć, w jaki sposób brak aktywności wpływa na mięśnie podczas ćwiczeń i po nich. To badanie pomoże odpowiedzieć na dwa pytania: 1) W jaki sposób intensywna praca w ciągu dnia wpływa na zdolność mięśni do reagowania na ćwiczenia? oraz 2) W jaki sposób dzień spędzony w pozycji siedzącej wpływa na spalanie węglowodanów i tłuszczu podczas ćwiczeń i po nich? Badacze odpowiedzą na te pytania, prosząc ludzi o wykonanie jednego dnia braku aktywności (mniej niż 5000 kroków) lub normalnej aktywności (ponad 8500 kroków). Następnie następnego dnia uczestnicy przyjdą i będą jeździć na rowerze nieco intensywniej przez 1 godzinę. Badacze będą pobierać próbki krwi przed, w trakcie i po ćwiczeniach, aby zmierzyć źródła energii. Badacze pobiorą również fragmenty mięśni szkieletowych przed i po ćwiczeniach, aby zobaczyć, jak mięśnie zareagowały na ćwiczenia. Badanie to ma znaczenie dla publikacji wytycznych dotyczących ćwiczeń minimalizujących ryzyko chorób serca i chorób metabolicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53092
        • Kevin J Gries

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wolny od ostrych lub przewlekłych chorób (wadliwości serca, płuc, wątroby lub nerek, nowotwór, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca insulino- lub insulinoniezależna lub inne znane zaburzenia metaboliczne)
  • wolny od ograniczeń ortopedycznych (w tym sztucznych stawów) nieznana alergia na lidokainę
  • nie pali obecnie ani nie uczestniczy w innych formach używania tytoniu.
  • nie objęty obecnie ustrukturyzowanym programem ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nieaktywny
Pacjenci zostaną poproszeni o siedzący tryb życia przed intensywnym wysiłkiem fizycznym (<5000 kroków mierzonych za pomocą monitora aktywności fizycznej).
Niski poziom aktywności fizycznej przed interwencją fizyczną.
Inne nazwy:
  • Siedzący
Komparator placebo: Normalna aktywność
Uczestnicy zostaną poproszeni o normalną aktywność przed ostrym wysiłkiem fizycznym (>8500 kroków mierzonych za pomocą monitora aktywności fizycznej).
Niski poziom aktywności fizycznej przed interwencją fizyczną.
Inne nazwy:
  • Siedzący

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metabolizm krążących lipidów i węglowodanów
Ramy czasowe: Linia bazowa; 20 i 40 oraz 60 minut ćwiczeń; i co 30 minut po wysiłku do 4 godzin
Zbadaj rolę płci i braku aktywności na metabolizm lipidów i węglowodanów po wysiłku aerobowym.
Linia bazowa; 20 i 40 oraz 60 minut ćwiczeń; i co 30 minut po wysiłku do 4 godzin
Podstawowa i powysiłkowa ekspresja genów przy braku aktywności
Ramy czasowe: Linia bazowa; 4 godziny po wysiłku
Zbadaj rolę braku aktywności w podstawowej i wywołanej wysiłkiem ekspresji genów w mięśniach szkieletowych.
Linia bazowa; 4 godziny po wysiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FY24-62

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby metaboliczne

Subskrybuj