- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06301243
Molekylär signatur av inaktivitetsinducerad träningslyhördhet
17 februari 2026 uppdaterad av: Kevin Gries, Concordia University Wisconsin
Fitness är en av de bästa prediktorerna för hjärt- och hjärnsjukdomar.
För att öka konditionen säger American Heart Association (AHA) att träna minst 150 minuter per vecka eller 75 minuter per vecka om det är riktigt hårt.
Dessa träningsguider är ganska effektiva, men alla kommer inte att få samma resultat.
Vad individer gör utanför träningspasset kan påverka träningens effektivitet.
En av dessa faktorer är vår tid att sitta, vilket har orsakat frasen "att sitta är den nya rökningen".
Andra studier har sagt att de metaboliska fördelarna med träning minskar när du tränar efter några dagar med låg aktivitet (mindre än 5 000 steg per dag).
Detta är viktigt eftersom träning kanske inte helt kan kompensera dessa tider av inaktivitet.
Men dessa studier tittade bara på olika fetter i blodet.
Eftersom träning ökar fettförbränningen upp till 10 gånger i muskeln behövs mer forskning för att förstå hur inaktivitet påverkar muskeln under träning och efter träning.
Denna studie kommer att hjälpa till att besvara två frågor: 1) Hur påverkar en dag med mycket sittande muskelns förmåga att svara på träning?
och 2) Hur påverkar en dag med mycket sittande kolhydrater och fettförbränning under och efter ett träningspass?
Utredarna kommer att besvara dessa frågor genom att låta människor genomföra en dag av inaktivitet (mindre än 5 000 steg) eller normal aktivitet (mer än 8 500 steg).
Ämnen kommer sedan in nästa dag för att cykla något hårt i 1 timme.
Utredarna kommer att ta blodprover före, under och efter träning för att mäta energikällor.
Utredarna kommer också att samla in bitar av skelettmuskel före och efter träning för att se hur muskeln svarade på träning.
Denna studie är viktig för publiceringen av träningsriktlinjer för att minimera risken för hjärt- och metabola sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
11
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Förenta staterna, 53092
- Kevin J Gries
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fri från akuta eller kroniska sjukdomar (hjärt-, lung-, lever- eller njuravvikelser, cancer, okontrollerad hypertoni, insulin- eller icke-insulinberoende diabetes eller andra kända metabola störningar)
- fri från ortopediska begränsningar (inklusive konstgjorda leder) ingen känd lidokainallergi
- röker för närvarande inte eller deltar i andra former av tobaksbruk.
- inte för närvarande i ett strukturerat träningsprogram
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Inaktiv
Försökspersonerna kommer att uppmanas att vara stillasittande före en akut träningsperiod (<5 000 steg mätt av en fysisk aktivitetsmonitor).
|
Låg fysisk aktivitetsnivå före träningsinsatsen.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Normal aktivitet
Försökspersonerna kommer att uppmanas att ha normal aktivitet före en akut träningsperiod (>8 500 steg mätt av en fysisk aktivitetsmonitor).
|
Låg fysisk aktivitetsnivå före träningsinsatsen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cirkulerande lipid- och kolhydratmetabolism
Tidsram: Baslinje; 20 och 40 och 60 minuter in i träningen; och var 30:e minut efter träning upp till 4 timmar
|
Undersök rollen av sex och inaktivitet på lipid- och kolhydratmetabolism efter en anfall av aerob träning.
|
Baslinje; 20 och 40 och 60 minuter in i träningen; och var 30:e minut efter träning upp till 4 timmar
|
|
Basal och efter träning genuttryck med inaktivitet
Tidsram: Baslinje; 4 timmar efter träning
|
Studera inaktivitetens roll på basalt och träningsinducerat genuttryck i skelettmuskulaturen.
|
Baslinje; 4 timmar efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Första postat (Faktisk)
8 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FY24-62
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .