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电动乘驾车在运送到手术室过程中的使用效果

2024年3月4日 更新者:Uşak University

运送到手术室期间使用电动乘车对接受择期门诊手术的儿童术前焦虑的影响:一项随机对照试验

我们研究的目的是评估在送往手术室期间使用电动乘车对接受择期门诊手术的儿童术前焦虑的影响。 作为分散注意力的方法,实验组的孩子将乘坐电动乘车进入手术室。 耶鲁大学改良术前焦虑量表儿童表将用于评估焦虑。 功效分析结果确定样本量为118。 实验组59名儿童,对照组59名儿童。

由 DeepL.com 翻译 (免费版本)

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

118

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Usak、火鸡、64100
        • Usak University Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在2-10岁之间,
  • 小于35公斤(根据乘坐式电瓶车制造商的说明),
  • 接受择期手术,
  • 自愿参加这项研究。

排除标准:

  • 患有可能无法乘坐电动乘车的认知或身体残疾
  • 手术前术前用药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
乘坐电动乘车前往手术室
实验组的孩子将由电动乘车运送到手术室。
无干预:对照组
用儿科推车转移到手术室

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
围术期焦虑
大体时间:30分钟
耶鲁改良儿童术前焦虑量表
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月2日

初级完成 (实际的)

2024年2月15日

研究完成 (实际的)

2024年2月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 13.04.2023

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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