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本体感觉神经肌肉促进技术在文本颈综合症中的有效性研究

2024年3月14日 更新者:Meltem Kaya、Atlas University
智能手机和平板电脑是日益普及的移动技术设备,用于通信、交通、娱乐、教育和安全等多种用途。 越来越多地使用移动技术会导致各种症状,例如失眠、注意力不集中和焦虑,尤其是肌肉骨骼问题。 “短信颈”是一种肌肉骨骼问题,常见于长期使用智能手机和平板电脑的人,由于头部和颈部的屈曲姿势增加。 它会导致颈部、背部、肩部和头部疼痛、失眠、手部刺痛和麻木。 出于预防和治疗目的实施锻炼计划是本图中以姿势和疼痛问题为主的主要目标之一。 本体感觉神经肌肉促进(PNF)治疗技术; 20 世纪 40 年代,H. Kabat 和 M. Knott 将 PNF 表述为通过刺激本体感受器促进神经肌肉反应的一种手段。 据说它可以增加关节的稳定性、力量、正常的运动范围、耐力和循环,并有效改善协调性。 尽管 PNF 技术已用于治疗不同的脊柱问题,但尚无研究调查 PNF 技术在文本颈综合症中的应用。 该研究旨在比较 PNF 颈部模式中包括前抬高方向的肌肉放松和后凹陷方向的重复技术在内的方法对个体疼痛强度、颈部正常运动范围、颈部肌肉耐力、姿势和功能的影响对于文本颈综合症,可以使用另一种方法,包括文献中推荐的符合人体工程学的调整和简单的颈椎锻炼,将其纳入标准治疗中。

研究概览

详细说明

智能手机和平板电脑是日益普及的移动技术设备,用于通信、交通、娱乐、教育和安全等多种用途。 越来越多地使用移动技术会导致各种症状,例如失眠、注意力不集中和焦虑,尤其是肌肉骨骼问题。 “短信颈”是一种肌肉骨骼问题,常见于长期使用智能手机和平板电脑的人,由于头部和颈部的屈曲姿势增加。 它会导致颈部、背部、肩部和头部疼痛、失眠、手部刺痛和麻木。 出于预防和治疗目的实施锻炼计划是本图中以姿势和疼痛问题为主的主要目标之一。 本体感觉神经肌肉促进(PNF)治疗技术; 20 世纪 40 年代,H. Kabat 和 M. Knott 将 PNF 表述为通过刺激本体感受器促进神经肌肉反应的一种手段。 据说它可以增加关节的稳定性、力量、正常的运动范围、耐力和循环,并有效改善协调性。 尽管 PNF 技术已用于治疗不同的脊柱问题,但尚无研究调查 PNF 技术在文本颈综合症中的应用。 该研究旨在比较 PNF 颈部模式中包括前抬高方向的肌肉放松和后凹陷方向的重复技术在内的方法对个体疼痛强度、颈部正常运动范围、颈部肌肉耐力、姿势和功能的影响对于文本颈综合症,可以使用另一种方法,包括文献中推荐的符合人体工程学的调整和简单的颈椎锻炼,将其纳入标准治疗中。 我们的研究计划作为一项随机对照、前瞻性、单盲病例对照研究。 研究中所有参与者的人口统计和临床信息将记录在“人口统计和临床信息表”中。 颈部疼痛将通过视觉模拟量表(VAS)评估,颈关节正常活动范围将通过颈椎屈曲、颈椎伸展、颈椎侧屈和颈椎旋转正常活动范围测量评估,颈部肌肉耐力将通过颈屈肌评估和伸肌耐力测试,姿势将通过纽约姿势评估量表进行评估,功能将通过颈部残疾指数进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Atlas University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 至少使用智能手机 1 年
  • 每天使用智能手机超过 4 小时,经常出现颈部疼痛,长时间使用后持续的姿势和转动头部和颈部时会感到僵硬,从而加剧颈部疼痛
  • 包括能够阅读书面语言、理解口语并愿意参与。

排除标准:

  • 患有脊柱感染或炎症性疾病的受试者
  • 颈部手术史、外伤、斜颈、脊柱侧凸、恶性肿瘤、妊娠、诊断椎间盘脱垂、狭窄、突出、脊椎滑脱、骨质疏松
  • 目前正在继续或参加定期锻炼计划
  • 由于诊断出的合并症或目前正在接受药物或物理治疗而无法进行测试或锻炼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组参与者进行颈椎主动活动度、力量训练、姿势矫正练习等锻炼计划,为期6周,每周3天,每天1次,重复10次。 主动颈椎活动度锻炼计划包括屈肌、伸肌、两侧屈肌和肩颈肌的一般活动范围。 针对虚弱、拉长、受抑制的肌肉进行强化练习。 教授了使用智能手机时的人体工程学修改。 此外,实验组的参与者还参加了由物理治疗师实施的 PNF 锻炼计划,每周 3 天,持续 6 周。 使用颈部伸展模式的收缩放松技术和肩胛骨后抬高模式的复制技术。
主动颈椎活动度锻炼计划包括屈肌、伸肌、两侧屈肌和肩颈肌的一般活动范围。 参与者被要求以坐姿进行练习,但如果坐姿有问题,则允许他们进行仰卧和俯卧练习。 针对虚弱、拉长、受抑制的肌肉(例如肌肉)进行强化练习。 颈长肌和头长肌。 选择了下巴收紧、反重力收下巴和下巴点头练习。 教授使用智能手机时的人体工程学修改,例如使用智能手机时休息和经常改变位置,避免将手机放在耳朵和肩膀之间,选择适合您双手的智能手机,将智能手机保持在胸部水平而不是腰部水平,并使用包括预测文本或自动完成工具在内的功能
使用颈部伸展模式的收缩放松技术和肩胛骨后抬高模式的复制技术。
有源比较器:控制组
实验组参与者进行颈椎主动活动度、力量训练、姿势矫正练习等锻炼计划,为期6周,每周3天,每天1次,重复10次。 主动颈椎活动度锻炼计划包括屈肌、伸肌、两侧屈肌和肩颈肌的一般活动范围。 针对虚弱、拉长、受抑制的肌肉进行强化练习。 教授了使用智能手机时的人体工程学修改。
主动颈椎活动度锻炼计划包括屈肌、伸肌、两侧屈肌和肩颈肌的一般活动范围。 参与者被要求以坐姿进行练习,但如果坐姿有问题,则允许他们进行仰卧和俯卧练习。 针对虚弱、拉长、受抑制的肌肉(例如肌肉)进行强化练习。 颈长肌和头长肌。 选择了下巴收紧、反重力收下巴和下巴点头练习。 教授使用智能手机时的人体工程学修改,例如使用智能手机时休息和经常改变位置,避免将手机放在耳朵和肩膀之间,选择适合您双手的智能手机,将智能手机保持在胸部水平而不是腰部水平,并使用包括预测文本或自动完成工具在内的功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:6周
使用视觉模拟量表测量颈部疼痛评分。 VAS 是一种主观评分方法,用于在 10 厘米刻度上记录当前疼痛的程度,从 0(无疼痛)到 10(经历过的最严重的疼痛)。 VAS 的最小临床重要差异 (MCID) 为 1.4 厘米(以 10 厘米为单位)
6周
颈椎活动范围
大体时间:6周
使用塑料通用测角仪在各个方向上测量颈椎的活动范围。 参与者被要求坐直,同时将他们的胸部区域固定在椅子上,以评估他们的颈部运动范围。 然后,他们被指导执行一系列标准动作:屈曲、伸展、左右侧屈和左右旋转。 获得三个连续测量值并将平均值记录为程度。 在测量之前,鼓励所有参与者将每次颈部运动执行到最终范围,以熟悉测试方法并减少蠕变。
6周
颈部屈伸肌耐力测试
大体时间:6周
颈屈肌耐力测试在仰卧位和弯卧位进行。 参与者抬起头部和颈部,直到头部离开底座约 2.5 厘米。 发出了“抬起头”的命令。 如果参与者的头接触研究者的手超过一秒,测试就会停止。 用秒表以秒为单位记录保持时间。 颈伸肌耐力测试在俯卧位进行。 要求参与者缩回下巴并保持头部水平稳定。 如果受试者不能将头部保持在水平位置,则停止测试。 耐力时间用秒表测量,以秒为单位
6周
姿势
大体时间:6周
姿势评估涉及使用纽约姿势评级表(NYPR),这是一种经济有效、易于应用的方法,通常用于临床环境中的主观姿势评估。 该图表可以评估 13 个身体区域,其理念是姿势反映了身体的排列及其各个部分。
6周
失能
大体时间:6周
残疾评估依赖于颈部残疾指数(NDI),包括 10 个项目的自我报告量表。 每个项目都针对与颈部疼痛相关的各种投诉,主要关注日常生活活动的限制。 每个项目由六种不同的陈述表示,按 0 到 5 的等级进行评分,其中 0 表示没有残疾,5 表示最严重的残疾。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月31日

初级完成 (实际的)

2024年3月14日

研究完成 (实际的)

2024年3月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月11日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月14日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AtlasUmkaya02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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