Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effektiviteten af ​​proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker ved teksthalssyndrom

14. marts 2024 opdateret af: Meltem Kaya, Atlas University
Smartphones og tablets er i stigende grad udbredte mobile teknologiske enheder, der bruges til mange formål såsom kommunikation, transport, underholdning, uddannelse og sikkerhed. Stigende brug af mobilteknologi fører til forskellige symptomer som søvnløshed, koncentrationsbesvær og angst, især muskuloskeletale problemer. "Teksthals" er et muskuloskeletalt problem, der ses hos personer, der bruger smartphones og tablets i lang tid på grund af øget hoved- og nakkefleksionsstilling. Det forårsager smerter i nakke, ryg, skulder og hoved, søvnløshed, prikken og følelsesløshed i hænderne. Implementering af træningsprogrammer til både forebyggende og terapeutiske formål er et af hovedmålene i dette billede domineret af kropsholdning og smerteproblemer. Proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) behandlingsteknik; I 1940'erne af H. Kabat og M. Knott blev PNF udtrykt som et middel til at lette neuromuskulære responser ved stimulering af proprioceptorer. Det er angivet, at det øger ledstabilisering, styrke, normalt bevægeudslag, udholdenhed og cirkulation og er effektivt til at forbedre koordinationen. Selvom PNF-teknikker er blevet brugt til forskellige rygmarvsproblemer, er der ingen undersøgelse, der undersøger PNF-teknikker i tekstnakkesyndrom. Undersøgelsen havde til formål at sammenligne effekten af ​​en metode, herunder muskelafslapning i den anteriore elevationsretning og gentagelsesteknikker i den posteriore depressionsretning fra PNF-nakkemønstre på smerteintensitet, nakkes normale bevægeudslag, nakkemuskeludholdenhed, kropsholdning og funktionalitet hos individer. med tekstnakkesyndrom med en anden metode, herunder ergonomiske justeringer og simple cervikale øvelser, der anbefales i litteraturen at indgå i standardbehandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Smartphones og tablets er i stigende grad udbredte mobile teknologiske enheder, der bruges til mange formål såsom kommunikation, transport, underholdning, uddannelse og sikkerhed. Stigende brug af mobilteknologi fører til forskellige symptomer som søvnløshed, koncentrationsbesvær og angst, især muskuloskeletale problemer. "Teksthals" er et muskuloskeletalt problem, der ses hos personer, der bruger smartphones og tablets i lang tid på grund af øget hoved- og nakkefleksionsstilling. Det forårsager smerter i nakke, ryg, skulder og hoved, søvnløshed, prikken og følelsesløshed i hænderne. Implementering af træningsprogrammer til både forebyggende og terapeutiske formål er et af hovedmålene i dette billede domineret af kropsholdning og smerteproblemer. Proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) behandlingsteknik; I 1940'erne af H. Kabat og M. Knott blev PNF udtrykt som et middel til at lette neuromuskulære responser ved stimulering af proprioceptorer. Det er angivet, at det øger ledstabilisering, styrke, normalt bevægeudslag, udholdenhed og cirkulation og er effektivt til at forbedre koordinationen. Selvom PNF-teknikker er blevet brugt til forskellige rygmarvsproblemer, er der ingen undersøgelse, der undersøger PNF-teknikker i tekstnakkesyndrom. Undersøgelsen havde til formål at sammenligne effekten af ​​en metode, herunder muskelafslapning i den anteriore elevationsretning og gentagelsesteknikker i den posteriore depressionsretning fra PNF-nakkemønstre på smerteintensitet, nakkes normale bevægeudslag, nakkemuskeludholdenhed, kropsholdning og funktionalitet hos individer. med tekstnakkesyndrom med en anden metode, herunder ergonomiske justeringer og simple cervikale øvelser, der anbefales i litteraturen at indgå i standardbehandling. Vores undersøgelse er planlagt som en randomiseret kontrolleret, prospektiv, enkeltblind case-kontrol undersøgelse. Demografiske og kliniske oplysninger om alle deltagere, der skal inkluderes i undersøgelsen, vil blive registreret med "Demografisk og klinisk informationsformular". Nakkesmerter vil blive vurderet ved visuel analog skala (VAS), cervikalleddets normale bevægeudslag vil blive vurderet ved cervikal fleksion, cervikal ekstension, cervikal lateral fleksion og cervikal rotation normal bevægelighedsmålinger, nakkemuskeludholdenhed vil blive vurderet ved nakkebøjer og ekstensormuskeludholdenhedstest, vil kropsholdning blive vurderet af New York Posture Evaluation Scale og funktionalitet vil blive vurderet af Neck Disability Index.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Atlas University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst 1 års brug af en smartphone
  • bruger smartphones > 4 timer om dagen, har tilbagevendende nakkesmerter, som øges af vedvarende kropsholdning og følelse af stivhed ved at dreje hovedet og nakken efter lang tids brug
  • kunne læse skriftligt og forstå talesprog og lyst til at deltage indgik.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ryginfektioner eller inflammatoriske lidelser
  • en historie med nakkekirurgi, traumer, torticollis, skoliose, maligniteter, graviditet, diagnosticeret diskusprolaps, stenose, herniation, spondylolistese, osteoporose
  • i øjeblikket fortsætter eller deltager i et almindeligt træningsprogram
  • ude af stand til at udføre tests eller øvelser på grund af diagnosticerede komorbiditeter eller i øjeblikket under behandling med medicin eller fysioterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen gennemgik træningsprogrammet, herunder aktiv cervikal bevægelsesudveksling, styrke- og holdningskorrektionsøvelser i 6 uger, 3 dage om ugen, en gang om dagen i 10 gentagelser. Aktiv cervikal bevægelsesudvekslingsprogram består af det generelle bevægelsesområde for flexorer, ekstensorer, begge siders flexorer og rotator nakkemuskler. Styrkeøvelser var planlagt til svage, forlængede, hæmmede muskler. Ergonomiske ændringer under brug af en smartphone blev undervist. Derudover blev deltagere i forsøgsgruppen inkluderet i et PNF-træningsprogram, der skulle anvendes af en fysioterapeut 3 dage om ugen i 6 uger. Kontrakt-relax-teknikken til nakkeforlængelsemønsteret og replikationsteknikken for skulderblads-posterior elevationsmønsteret blev brugt.
Aktiv cervikal bevægelsesudvekslingsprogram består af det generelle bevægelsesområde for flexorer, ekstensorer, begge siders flexorer og rotator nakkemuskler. Deltagerne blev instrueret i at udføre øvelser i siddende stilling, men de fik lov til at udføre øvelser i liggende og liggende, hvis de havde problemer med siddestilling. Styrkeøvelser var planlagt til svage, forlængede, hæmmede muskler f.eks. Longus colli og longus capitis. Chin tucks, hage tucks mod tyngdekraften og hage nik øvelser blev udvalgt. Ergonomiske ændringer under brug af en smartphone blev undervist, såsom at tage pauser og skifte stilling ofte, mens du bruger en smartphone, undgå at holde telefonen mellem øre og skulder, vælge en smartphone, der passer dine hænder korrekt, holde smartphonen tæt på brystet i stedet for taljehøjde , og bruge funktioner, herunder forudsigelig tekst eller autofuldførelsesværktøjer
Kontrakt-relax-teknikken til nakkeforlængelsemønsteret og replikationsteknikken for skulderblads-posterior elevationsmønsteret blev brugt.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen gennemgik træningsprogrammet, herunder aktiv cervikal bevægelsesudveksling, styrke- og holdningskorrektionsøvelser i 6 uger, 3 dage om ugen, en gang om dagen i 10 gentagelser. Aktiv cervikal bevægelsesudvekslingsprogram består af det generelle bevægelsesområde for flexorer, ekstensorer, begge siders flexorer og rotator nakkemuskler. Styrkeøvelser var planlagt til svage, forlængede, hæmmede muskler. Ergonomiske ændringer under brug af en smartphone blev undervist.
Aktiv cervikal bevægelsesudvekslingsprogram består af det generelle bevægelsesområde for flexorer, ekstensorer, begge siders flexorer og rotator nakkemuskler. Deltagerne blev instrueret i at udføre øvelser i siddende stilling, men de fik lov til at udføre øvelser i liggende og liggende, hvis de havde problemer med siddestilling. Styrkeøvelser var planlagt til svage, forlængede, hæmmede muskler f.eks. Longus colli og longus capitis. Chin tucks, hage tucks mod tyngdekraften og hage nik øvelser blev udvalgt. Ergonomiske ændringer under brug af en smartphone blev undervist, såsom at tage pauser og skifte stilling ofte, mens du bruger en smartphone, undgå at holde telefonen mellem øre og skulder, vælge en smartphone, der passer dine hænder korrekt, holde smartphonen tæt på brystet i stedet for taljehøjde , og bruge funktioner, herunder forudsigelig tekst eller autofuldførelsesværktøjer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uger
Score for nakkesmerter blev målt ved hjælp af den visuelle analoge skala. VAS er en subjektiv scoringsmetode til registrering af graden af ​​nuværende smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (den mest alvorlige smerte nogensinde oplevet) på en 10 cm-skala. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) for VAS er 1,4 cm (på en 10 cm skala)
6 uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
Aktivt cervikal bevægelsesområde blev målt i alle retninger med et plastik universal goniometer. Deltagerne blev bedt om at sidde oprejst, mens de fastgjorde deres thoraxområde til en stol for at vurdere deres cervikale bevægelsesområde. De blev derefter instrueret til at udføre en række standardbevægelser: fleksion, ekstension, venstre-højre lateral fleksion og venstre-højre rotation. Tre på hinanden følgende målinger blev opnået, og gennemsnitsværdien blev registreret som grad. Før målinger blev alle deltagere opfordret til at udføre hver halsbevægelse til endeområdet for at gøre sig bekendt med testmetoden og for at reducere krybningen.
6 uger
Nakke flexor-extensor muskel udholdenhedstest
Tidsramme: 6 uger
Nakkebøjningsmuskelens udholdenhedstest blev udført i liggende og skæv liggende stilling. Deltageren løftede hoved og nakke, indtil hovedet var cirka 2,5 cm fra soklen. Kommandoen "hold hovedet op" blev givet. Testen blev stoppet, hvis deltagerens hoved rørte efterforskerens hånd i mere end et sekund. Holdetiden blev registreret i sekunder med et stopur. Nakkeekstensormuskeludholdenhedstesten blev udført i liggende stilling. Deltageren blev bedt om at trække hagen tilbage og holde hovedet stabilt vandret. Testen blev stoppet, hvis forsøgspersonen ikke kunne holde hovedet i vandret position. Udholdenhedstiden blev målt i sekunder med stopur
6 uger
Positur
Tidsramme: 6 uger
Evalueringen af ​​kropsholdning involverede brug af New York Posture Rating Chart (NYPR), en omkostningseffektiv, let anvendelig metode, der almindeligvis anvendes til subjektiv postural vurdering i kliniske omgivelser. Dette diagram giver mulighed for vurdering af 13 kropsområder, baseret på ideen om, at kropsholdning afspejler kroppens justering og dens forskellige segmenter.
6 uger
Handicap
Tidsramme: 6 uger
Vurderingen af ​​handicap byggede på Neck Disability Index (NDI), der omfatter en selvrapporteret skala på 10 punkter. Hvert punkt behandler forskellige klager relateret til nakkesmerter, primært med fokus på begrænsninger i dagligdagens aktiviteter. Hvert punkt er repræsenteret af seks forskellige udsagn, graderet på en skala fra 0 til 5, hvor 0 betyder ingen funktionsnedsættelse og 5 betyder den mest alvorlige funktionsnedsættelse.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AtlasUmkaya02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Problem med nakkemuskler

Abonner