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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06306807
Enquête sur l'efficacité des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive dans le syndrome du cou textuel
14 mars 2024 mis à jour par: Meltem Kaya, Atlas University
Les smartphones et les tablettes sont des appareils technologiques mobiles de plus en plus répandus, utilisés à de nombreuses fins telles que la communication, le transport, le divertissement, l'éducation et la sécurité.
L’utilisation croissante de la technologie mobile entraîne divers symptômes tels que l’insomnie, des difficultés de concentration et de l’anxiété, notamment des problèmes musculo-squelettiques.
Le « cou texte » est un problème musculo-squelettique observé chez les personnes qui utilisent des smartphones et des tablettes pendant une longue période en raison d'une posture de flexion accrue de la tête et du cou.
Il provoque des douleurs au cou, au dos, aux épaules et à la tête, de l'insomnie, des picotements et des engourdissements dans les mains.
La mise en œuvre de programmes d’exercices à des fins préventives et thérapeutiques est l’un des principaux objectifs de ce contexte dominé par les problèmes de posture et de douleur.
Technique de traitement par facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF); Dans les années 1940 par H. Kabat et M. Knott, le PNF était exprimé comme un moyen de faciliter les réponses neuromusculaires par stimulation des propriocepteurs.
Il est indiqué qu’il augmente la stabilisation des articulations, la force, l’amplitude normale des mouvements, l’endurance et la circulation et qu’il est efficace pour améliorer la coordination.
Bien que les techniques PNF aient été utilisées pour différents problèmes de colonne vertébrale, il n'existe aucune étude portant sur les techniques PNF dans le syndrome du cou textuel.
L'étude visait à comparer l'effet d'une méthode incluant la relaxation musculaire dans le sens de l'élévation antérieure et des techniques de répétition dans le sens de la dépression postérieure à partir de modèles de cou PNF sur l'intensité de la douleur, l'amplitude normale des mouvements du cou, l'endurance des muscles du cou, la posture et la fonctionnalité chez les individus. avec le syndrome du cou textuel avec une autre méthode comprenant des ajustements ergonomiques et des exercices cervicaux simples recommandés dans la littérature à inclure dans le traitement standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les smartphones et les tablettes sont des appareils technologiques mobiles de plus en plus répandus, utilisés à de nombreuses fins telles que la communication, le transport, le divertissement, l'éducation et la sécurité.
L’utilisation croissante de la technologie mobile entraîne divers symptômes tels que l’insomnie, des difficultés de concentration et de l’anxiété, notamment des problèmes musculo-squelettiques.
Le « cou texte » est un problème musculo-squelettique observé chez les personnes qui utilisent des smartphones et des tablettes pendant une longue période en raison d'une posture de flexion accrue de la tête et du cou.
Il provoque des douleurs au cou, au dos, aux épaules et à la tête, de l'insomnie, des picotements et des engourdissements dans les mains.
La mise en œuvre de programmes d’exercices à des fins préventives et thérapeutiques est l’un des principaux objectifs de ce contexte dominé par les problèmes de posture et de douleur.
Technique de traitement par facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF); Dans les années 1940 par H. Kabat et M. Knott, le PNF était exprimé comme un moyen de faciliter les réponses neuromusculaires par stimulation des propriocepteurs.
Il est indiqué qu’il augmente la stabilisation des articulations, la force, l’amplitude normale des mouvements, l’endurance et la circulation et qu’il est efficace pour améliorer la coordination.
Bien que les techniques PNF aient été utilisées pour différents problèmes de colonne vertébrale, il n'existe aucune étude portant sur les techniques PNF dans le syndrome du cou textuel.
L'étude visait à comparer l'effet d'une méthode incluant la relaxation musculaire dans le sens de l'élévation antérieure et des techniques de répétition dans le sens de la dépression postérieure à partir de modèles de cou PNF sur l'intensité de la douleur, l'amplitude normale des mouvements du cou, l'endurance des muscles du cou, la posture et la fonctionnalité chez les individus. avec le syndrome du cou textuel avec une autre méthode comprenant des ajustements ergonomiques et des exercices cervicaux simples recommandés dans la littérature à inclure dans le traitement standard.
Notre étude est conçue comme une étude cas-témoins randomisée, contrôlée, prospective et en simple aveugle.
Les informations démographiques et cliniques de tous les participants à inclure dans l'étude seront enregistrées avec le « Formulaire d'informations démographiques et cliniques ».
La douleur au cou sera évaluée par une échelle visuelle analogique (EVA), l'amplitude de mouvement normale de l'articulation cervicale sera évaluée par la flexion cervicale, l'extension cervicale, la flexion latérale cervicale et la rotation cervicale. amplitude normale de mouvement, l'endurance des muscles du cou sera évaluée par le fléchisseur du cou. et tests d'endurance des muscles extenseurs, la posture sera évaluée par l'échelle d'évaluation de la posture de New York et la fonctionnalité sera évaluée par le Neck Disability Index.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Atlas University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- au moins 1 an d'utilisation d'un smartphone
- utiliser un smartphone > 4 heures par jour, avoir des douleurs cervicales récurrentes qui sont augmentées par une posture soutenue et une sensation de raideur en tournant la tête et le cou après de longues utilisations
- être capable de lire l'écrit et de comprendre la langue parlée et vouloir participer ont été inclus.
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant des infections de la colonne vertébrale ou des troubles inflammatoires
- des antécédents de chirurgie du cou, de traumatisme, de torticolis, de scoliose, de tumeurs malignes, de grossesse, de prolapsus discal diagnostiqué, de sténose, de hernie, de spondylolisthésis, d'ostéoporose
- Vous continuez ou participez actuellement à un programme d’exercice régulier
- incapable d'effectuer des tests ou des exercices en raison de comorbidités diagnostiquées ou en cours de traitement médicamenteux ou de physiothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Les participants du groupe expérimental ont suivi le programme d'exercices comprenant des exercices actifs d'amplitude de mouvement cervicale, de renforcement et de correction de la posture pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, une fois par jour pendant 10 répétitions.
Le programme d'exercices actifs d'amplitude de mouvement cervicale comprend l'amplitude générale de mouvement des fléchisseurs, des extenseurs, des fléchisseurs des deux côtés et des muscles rotateurs du cou.
Des exercices de renforcement étaient prévus pour les muscles faibles, allongés et inhibés.
Des modifications ergonomiques lors de l'utilisation d'un smartphone ont été enseignées.
De plus, les participants du groupe expérimental ont été inclus dans un programme d'exercices PNF devant être appliqué par un physiothérapeute 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
La technique de contraction-relâchement pour le schéma d'extension du cou et la technique de réplication pour le schéma d'élévation postérieure de la scapulaire ont été utilisées.
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Le programme d'exercices actifs d'amplitude de mouvement cervicale comprend l'amplitude générale de mouvement des fléchisseurs, des extenseurs, des fléchisseurs des deux côtés et des muscles rotateurs du cou.
Les participants devaient effectuer des exercices en position assise, mais ils étaient autorisés à effectuer des exercices en décubitus dorsal et sur le ventre s'ils avaient des problèmes avec la position assise.
Des exercices de renforcement ont été prévus pour les muscles faibles, allongés et inhibés, par ex.
Longus colli et longus capitis.
Des replis du menton, des replis du menton contre la gravité et des exercices de hochement de tête ont été sélectionnés.
Des modifications ergonomiques lors de l'utilisation d'un smartphone ont été enseignées, telles que prendre des pauses et changer fréquemment de position lors de l'utilisation d'un smartphone, éviter de bercer le téléphone entre votre oreille et votre épaule, choisir un smartphone qui s'adapte bien à vos mains, tenir le smartphone près du niveau de la poitrine plutôt que du niveau de la taille. , et en utilisant des fonctionnalités telles que le texte prédictif ou les outils de saisie semi-automatique
La technique de contraction-relâchement pour le schéma d'extension du cou et la technique de réplication pour le schéma d'élévation postérieure de la scapulaire ont été utilisées.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants du groupe expérimental ont suivi le programme d'exercices comprenant des exercices actifs d'amplitude de mouvement cervicale, de renforcement et de correction de la posture pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, une fois par jour pendant 10 répétitions.
Le programme d'exercices actifs d'amplitude de mouvement cervicale comprend l'amplitude générale de mouvement des fléchisseurs, des extenseurs, des fléchisseurs des deux côtés et des muscles rotateurs du cou.
Des exercices de renforcement étaient prévus pour les muscles faibles, allongés et inhibés.
Des modifications ergonomiques lors de l'utilisation d'un smartphone ont été enseignées.
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Le programme d'exercices actifs d'amplitude de mouvement cervicale comprend l'amplitude générale de mouvement des fléchisseurs, des extenseurs, des fléchisseurs des deux côtés et des muscles rotateurs du cou.
Les participants devaient effectuer des exercices en position assise, mais ils étaient autorisés à effectuer des exercices en décubitus dorsal et sur le ventre s'ils avaient des problèmes avec la position assise.
Des exercices de renforcement ont été prévus pour les muscles faibles, allongés et inhibés, par ex.
Longus colli et longus capitis.
Des replis du menton, des replis du menton contre la gravité et des exercices de hochement de tête ont été sélectionnés.
Des modifications ergonomiques lors de l'utilisation d'un smartphone ont été enseignées, telles que prendre des pauses et changer fréquemment de position lors de l'utilisation d'un smartphone, éviter de bercer le téléphone entre votre oreille et votre épaule, choisir un smartphone qui s'adapte bien à vos mains, tenir le smartphone près du niveau de la poitrine plutôt que du niveau de la taille. , et en utilisant des fonctionnalités telles que le texte prédictif ou les outils de saisie semi-automatique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
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Le score de douleur cervicale a été mesuré à l’aide de l’échelle visuelle analogique.
L'EVA est une méthode de notation subjective permettant d'enregistrer le degré de douleur actuelle de 0 (aucune douleur) à 10 (la douleur la plus intense jamais ressentie) sur une échelle de 10 cm.
La différence minimale cliniquement importante (MCID) pour l'EVA est de 1,4 cm (sur une échelle de 10 cm)
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6 semaines
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Amplitude de mouvement cervicale
Délai: 6 semaines
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L'amplitude de mouvement cervicale active a été mesurée dans toutes les directions à l'aide d'un goniomètre universel en plastique.
Les participants devaient s'asseoir droit tout en fixant leur région thoracique à une chaise pour évaluer leur amplitude de mouvement cervicale.
Ils devaient ensuite effectuer une série de mouvements standards : flexion, extension, flexion latérale gauche-droite et rotation gauche-droite.
Trois mesures consécutives ont été obtenues et la valeur moyenne a été enregistrée en degré.
Avant les mesures, tous les participants étaient encouragés à effectuer chaque mouvement du cou jusqu'à la fin de la plage pour se familiariser avec la méthode de test et réduire le fluage.
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6 semaines
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Test d'endurance des muscles fléchisseurs-extenseurs du cou
Délai: 6 semaines
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Le test d’endurance des muscles fléchisseurs du cou a été réalisé en position couchée et allongée.
Le participant a soulevé la tête et le cou jusqu'à ce que la tête soit à environ 2,5 cm du socle.
L'ordre « tenez la tête haute » a été donné.
Le test était arrêté si la tête du participant touchait la main de l'enquêteur pendant plus d'une seconde.
Le temps de maintien a été enregistré en secondes avec un chronomètre.
Le test d’endurance des muscles extenseurs du cou a été réalisé en position couchée.
Il a été demandé au participant de rétracter le menton et de maintenir la tête stable horizontalement.
Le test était arrêté si le sujet ne parvenait pas à maintenir la tête en position horizontale.
Le temps d'endurance a été mesuré en secondes par chronomètre
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6 semaines
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Posture
Délai: 6 semaines
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L'évaluation de la posture impliquait l'utilisation du New York Posture Rating Chart (NYPR), une méthode rentable et facilement applicable couramment utilisée pour l'évaluation posturale subjective en milieu clinique.
Cette grille permet d'évaluer 13 zones du corps, en partant de l'idée que la posture reflète l'alignement du corps et de ses différents segments.
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6 semaines
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Invalidité
Délai: 6 semaines
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L'évaluation du handicap reposait sur le Neck Disability Index (NDI), comprenant une échelle auto-déclarée de 10 éléments.
Chaque élément aborde diverses plaintes liées aux douleurs cervicales, en se concentrant principalement sur les limitations des activités de la vie quotidienne.
Chaque élément est représenté par six énoncés différents, notés sur une échelle de 0 à 5, où 0 indique l'absence de handicap et 5 le handicap le plus grave.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
14 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2024
Première publication (Réel)
12 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AtlasUmkaya02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .