Onderzoek naar de effectiviteit van proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken bij het teksthalssyndroom
14 maart 2024 bijgewerkt door: Meltem Kaya, Atlas University
Smartphones en tablets zijn steeds vaker voorkomende mobiele technologische apparaten die voor vele doeleinden worden gebruikt, zoals communicatie, transport, amusement, onderwijs en veiligheid.
Het toenemende gebruik van mobiele technologie leidt tot verschillende symptomen zoals slapeloosheid, concentratieproblemen en angstgevoelens, vooral problemen aan het bewegingsapparaat.
"Tekstnek" is een probleem van het bewegingsapparaat dat voorkomt bij personen die langdurig smartphones en tablets gebruiken vanwege de toegenomen hoofd- en nekflexiehouding.
Het veroorzaakt nek-, rug-, schouder- en hoofdpijn, slapeloosheid, tintelingen en gevoelloosheid in de handen.
De implementatie van oefenprogramma's voor zowel preventieve als therapeutische doeleinden is een van de hoofddoelen in dit beeld dat wordt gedomineerd door houdings- en pijnproblemen.
Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) behandeltechniek; In de jaren veertig werd PNF door H. Kabat en M. Knott uitgedrukt als een middel om neuromusculaire reacties te vergemakkelijken door stimulatie van proprioceptoren.
Er wordt beweerd dat het de gewrichtsstabilisatie, kracht, het normale bewegingsbereik, het uithoudingsvermogen en de bloedsomloop verhoogt en effectief is bij het verbeteren van de coördinatie.
Hoewel PNF-technieken zijn gebruikt voor verschillende problemen met de wervelkolom, is er geen onderzoek gedaan naar PNF-technieken bij het teksthalssyndroom.
Het onderzoek was gericht op het vergelijken van het effect van een methode, waaronder spierontspanning in de anterieure elevatierichting en herhalingstechnieken in de posterieure depressierichting van PNF-nekpatronen op de pijnintensiteit, het normale bewegingsbereik van de nek, het uithoudingsvermogen van de nekspieren, de houding en de functionaliteit bij individuen. met het tekst-neksyndroom waarbij een andere methode, waaronder ergonomische aanpassingen en eenvoudige cervicale oefeningen, wordt aanbevolen in de literatuur en die in de standaardbehandeling moeten worden opgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Smartphones en tablets zijn steeds vaker voorkomende mobiele technologische apparaten die voor vele doeleinden worden gebruikt, zoals communicatie, transport, amusement, onderwijs en veiligheid.
Het toenemende gebruik van mobiele technologie leidt tot verschillende symptomen zoals slapeloosheid, concentratieproblemen en angstgevoelens, vooral problemen aan het bewegingsapparaat.
"Tekstnek" is een probleem van het bewegingsapparaat dat voorkomt bij personen die langdurig smartphones en tablets gebruiken vanwege de toegenomen hoofd- en nekflexiehouding.
Het veroorzaakt nek-, rug-, schouder- en hoofdpijn, slapeloosheid, tintelingen en gevoelloosheid in de handen.
De implementatie van oefenprogramma's voor zowel preventieve als therapeutische doeleinden is een van de hoofddoelen in dit beeld dat wordt gedomineerd door houdings- en pijnproblemen.
Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) behandeltechniek; In de jaren veertig werd PNF door H. Kabat en M. Knott uitgedrukt als een middel om neuromusculaire reacties te vergemakkelijken door stimulatie van proprioceptoren.
Er wordt beweerd dat het de gewrichtsstabilisatie, kracht, het normale bewegingsbereik, het uithoudingsvermogen en de bloedsomloop verhoogt en effectief is bij het verbeteren van de coördinatie.
Hoewel PNF-technieken zijn gebruikt voor verschillende problemen met de wervelkolom, is er geen onderzoek gedaan naar PNF-technieken bij het teksthalssyndroom.
Het onderzoek was gericht op het vergelijken van het effect van een methode, waaronder spierontspanning in de anterieure elevatierichting en herhalingstechnieken in de posterieure depressierichting van PNF-nekpatronen op de pijnintensiteit, het normale bewegingsbereik van de nek, het uithoudingsvermogen van de nekspieren, de houding en de functionaliteit bij individuen. met het tekst-neksyndroom waarbij een andere methode, waaronder ergonomische aanpassingen en eenvoudige cervicale oefeningen, wordt aanbevolen in de literatuur en die in de standaardbehandeling moeten worden opgenomen.
Onze studie is gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde, prospectieve, enkelblinde case-control studie.
Demografische en klinische informatie van alle deelnemers die aan het onderzoek zullen deelnemen, zal worden vastgelegd met het "Demografische en klinische informatieformulier".
Nekpijn wordt beoordeeld aan de hand van een visuele analoge schaal (VAS), het normale bewegingsbereik van het cervicale gewricht wordt beoordeeld aan de hand van cervicale flexie, cervicale extensie, cervicale laterale flexie en cervicale rotatie. Metingen van het normale bewegingsbereik, het uithoudingsvermogen van de nekspieren wordt beoordeeld aan de hand van de nekflexor en uithoudingsvermogenstesten van de strekspieren, de houding zal worden beoordeeld door de New York Posture Evaluation Scale en de functionaliteit zal worden beoordeeld door de Neck Disability Index.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Atlas University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal 1 jaar gebruik van een smartphone
- Bij gebruik van smartphones >4 uur per dag, met terugkerende nekpijn die verergert door een aanhoudende houding en een gevoel van stijfheid bij het draaien van hoofd en nek na langdurig gebruik
- in staat zijn om geschreven taal te lezen, gesproken taal te begrijpen en bereid te zijn om deel te nemen, waren inbegrepen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met wervelkolominfecties of ontstekingsstoornissen
- een voorgeschiedenis van nekoperaties, trauma, torticollis, scoliose, maligniteiten, zwangerschap, gediagnosticeerde discusprolaps, stenose, hernia, spondylolisthesis, osteoporose
- momenteel doorgaan met of deelnemen aan een regulier oefenprogramma
- niet in staat zijn tests of oefeningen uit te voeren vanwege gediagnosticeerde comorbiditeiten of momenteel medicijnen of fysiotherapiebehandelingen ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Deelnemers aan de experimentele groep ondergingen het oefenprogramma inclusief actieve cervicale bewegingsoefeningen, versterkings- en houdingscorrectieoefeningen gedurende 6 weken, 3 dagen per week, eenmaal per dag gedurende 10 herhalingen.
Het actieve oefenprogramma voor het cervicale bewegingsbereik bestaat uit het algemene bewegingsbereik van de flexoren, extensoren, beide zijflexoren en de rotator-nekspieren.
Er waren krachtoefeningen gepland voor zwakke, verlengde en geremde spieren.
Ergonomische aanpassingen tijdens het gebruik van een smartphone werden aangeleerd.
Daarnaast werden deelnemers uit de experimentele groep opgenomen in een PNF-oefenprogramma dat gedurende zes weken drie dagen per week door een fysiotherapeut moest worden toegepast.
Er werd gebruik gemaakt van de contract-relaxtechniek voor het nekextensiepatroon en de replicatietechniek voor het scapulier posterior elevatiepatroon.
|
Het actieve oefenprogramma voor het cervicale bewegingsbereik bestaat uit het algemene bewegingsbereik van de flexoren, extensoren, beide zijflexoren en de rotator-nekspieren.
Deelnemers kregen de opdracht oefeningen in zittende positie uit te voeren, maar mochten ze ook oefeningen in rug- en buikligging uitvoeren als ze problemen hadden met zitten.
Er werden krachtoefeningen gepland voor zwakke, verlengde en geremde spieren, b.v.
Longus colli en longus capitis.
Er werd gekozen voor kinplooien, kinplooien tegen de zwaartekracht in en kinknikoefeningen.
Ergonomische aanpassingen tijdens het gebruik van een smartphone werden aangeleerd, zoals het nemen van pauzes en het regelmatig wisselen van houding tijdens het gebruik van een smartphone, het vermijden van het vasthouden van de telefoon tussen uw oor en schouder, het kiezen van een smartphone die goed bij uw handen past, het vasthouden van de smartphone op borsthoogte in plaats van op heuphoogte en het gebruik van functies zoals voorspellende tekst of tools voor automatisch aanvullen
Er werd gebruik gemaakt van de contract-relaxtechniek voor het nekextensiepatroon en de replicatietechniek voor het scapulier posterior elevatiepatroon.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers aan de experimentele groep ondergingen het oefenprogramma inclusief actieve cervicale bewegingsoefeningen, versterkings- en houdingscorrectieoefeningen gedurende 6 weken, 3 dagen per week, eenmaal per dag gedurende 10 herhalingen.
Het actieve oefenprogramma voor het cervicale bewegingsbereik bestaat uit het algemene bewegingsbereik van de flexoren, extensoren, beide zijflexoren en de rotator-nekspieren.
Er waren krachtoefeningen gepland voor zwakke, verlengde en geremde spieren.
Ergonomische aanpassingen tijdens het gebruik van een smartphone werden aangeleerd.
|
Het actieve oefenprogramma voor het cervicale bewegingsbereik bestaat uit het algemene bewegingsbereik van de flexoren, extensoren, beide zijflexoren en de rotator-nekspieren.
Deelnemers kregen de opdracht oefeningen in zittende positie uit te voeren, maar mochten ze ook oefeningen in rug- en buikligging uitvoeren als ze problemen hadden met zitten.
Er werden krachtoefeningen gepland voor zwakke, verlengde en geremde spieren, b.v.
Longus colli en longus capitis.
Er werd gekozen voor kinplooien, kinplooien tegen de zwaartekracht in en kinknikoefeningen.
Ergonomische aanpassingen tijdens het gebruik van een smartphone werden aangeleerd, zoals het nemen van pauzes en het regelmatig wisselen van houding tijdens het gebruik van een smartphone, het vermijden van het vasthouden van de telefoon tussen uw oor en schouder, het kiezen van een smartphone die goed bij uw handen past, het vasthouden van de smartphone op borsthoogte in plaats van op heuphoogte en het gebruik van functies zoals voorspellende tekst of tools voor automatisch aanvullen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
De nekpijnscore werd gemeten met behulp van de visueel analoge schaal.
De VAS is een subjectieve scoremethode voor het registreren van de mate van aanwezige pijn van 0 (geen pijn) tot 10 (de meest ernstige pijn ooit ervaren) op een schaal van 10 cm.
Het minimale klinisch belangrijke verschil (MCID) voor VAS is 1,4 cm (op een schaal van 10 cm)
|
6 weken
|
|
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het actieve cervicale bewegingsbereik werd in alle richtingen gemeten met een plastic universele goniometer.
Deelnemers kregen de opdracht rechtop te zitten terwijl ze hun thoracale gebied op een stoel vastzetten om hun cervicale bewegingsbereik te beoordelen.
Vervolgens kregen ze de opdracht een reeks standaardbewegingen uit te voeren: flexie, extensie, lateraalflexie van links naar rechts en rotatie van links naar rechts.
Er werden drie opeenvolgende metingen uitgevoerd en de gemiddelde waarde werd geregistreerd als graad.
Vóór de metingen werden alle deelnemers aangemoedigd om elke nekbeweging tot aan het eindbereik uit te voeren om vertrouwd te raken met de testmethode en om de kruip te verminderen.
|
6 weken
|
|
Uithoudingstest van nekflexoren en strekspieren
Tijdsspanne: 6 weken
|
De uithoudingstest van de nekflexoren werd uitgevoerd in rugligging en in gebogen liggende positie.
De deelnemer tilde het hoofd en de nek op totdat het hoofd zich ongeveer 2,5 cm van de plint bevond.
Het commando ‘Houd je hoofd omhoog’ werd gegeven.
De test werd gestopt als het hoofd van de deelnemer langer dan een seconde de hand van de onderzoeker raakte.
De wachttijd werd met een stopwatch in seconden geregistreerd.
De uithoudingstest van de nekstrekkers werd uitgevoerd in buikligging.
De deelnemer werd gevraagd de kin terug te trekken en het hoofd horizontaal stabiel te houden.
De test werd gestopt als de proefpersoon het hoofd niet in een horizontale positie kon houden.
De duur van het uithoudingsvermogen werd gemeten in seconden met een stopwatch
|
6 weken
|
|
Houding
Tijdsspanne: 6 weken
|
Bij de evaluatie van de houding werd gebruik gemaakt van de New York Posture Rating Chart (NYPR), een kosteneffectieve, eenvoudig toepasbare methode die vaak wordt gebruikt voor subjectieve houdingsbeoordeling in klinische omgevingen.
Met dit diagram kunnen 13 lichaamsgebieden worden beoordeeld, gebaseerd op het idee dat de houding de uitlijning van het lichaam en de verschillende segmenten ervan weerspiegelt.
|
6 weken
|
|
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: 6 weken
|
De beoordeling van de handicap was gebaseerd op de Neck Disability Index (NDI), bestaande uit een zelfgerapporteerde schaal van 10 items.
Elk item behandelt verschillende klachten die verband houden met nekpijn, waarbij de nadruk vooral ligt op beperkingen in de activiteiten van het dagelijks leven.
Elk item wordt weergegeven door zes verschillende uitspraken, beoordeeld op een schaal van 0 tot 5, waarbij 0 staat voor geen handicap en 5 voor de ernstigste handicap.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AtlasUmkaya02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .