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Investigação da eficácia das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva na síndrome do pescoço de texto

14 de março de 2024 atualizado por: Meltem Kaya, Atlas University
Smartphones e tablets são dispositivos tecnológicos móveis cada vez mais difundidos, utilizados para diversos fins, como comunicação, transporte, entretenimento, educação e segurança. O uso crescente da tecnologia móvel leva a vários sintomas como insônia, dificuldade de concentração e ansiedade, especialmente problemas musculoesqueléticos. O “pescoço de texto” é um problema musculoesquelético observado em indivíduos que utilizam smartphones e tablets por muito tempo devido ao aumento da postura de flexão da cabeça e pescoço. Causa dores no pescoço, costas, ombros e cabeça, insônia, formigamento e dormência nas mãos. A implementação de programas de exercício, tanto para fins preventivos como terapêuticos, é um dos principais objetivos neste quadro dominado por problemas de postura e dor. Técnica de tratamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP); Na década de 1940, por H. Kabat e M. Knott, o PNF foi expresso como um meio de facilitar as respostas neuromusculares através da estimulação dos proprioceptores. Afirma-se que aumenta a estabilização das articulações, a força, a amplitude normal de movimento, a resistência e a circulação e é eficaz na melhoria da coordenação. Embora as técnicas de FNP tenham sido utilizadas para diferentes problemas da coluna vertebral, não há nenhum estudo investigando as técnicas de FNP na síndrome do pescoço de texto. O estudo teve como objetivo comparar o efeito de um método que inclui relaxamento muscular na direção de elevação anterior e técnicas de repetição na direção de depressão posterior a partir de padrões de pescoço FNP na intensidade da dor, amplitude de movimento normal do pescoço, resistência muscular do pescoço, postura e funcionalidade em indivíduos. com síndrome do pescoço de texto com outro método incluindo ajustes ergonômicos e exercícios cervicais simples recomendados na literatura para serem incluídos no tratamento padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Smartphones e tablets são dispositivos tecnológicos móveis cada vez mais difundidos, utilizados para diversos fins, como comunicação, transporte, entretenimento, educação e segurança. O uso crescente da tecnologia móvel leva a vários sintomas como insônia, dificuldade de concentração e ansiedade, especialmente problemas musculoesqueléticos. O “pescoço de texto” é um problema musculoesquelético observado em indivíduos que utilizam smartphones e tablets por muito tempo devido ao aumento da postura de flexão da cabeça e pescoço. Causa dores no pescoço, costas, ombros e cabeça, insônia, formigamento e dormência nas mãos. A implementação de programas de exercício, tanto para fins preventivos como terapêuticos, é um dos principais objetivos neste quadro dominado por problemas de postura e dor. Técnica de tratamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP); Na década de 1940, por H. Kabat e M. Knott, o PNF foi expresso como um meio de facilitar as respostas neuromusculares através da estimulação dos proprioceptores. Afirma-se que aumenta a estabilização das articulações, a força, a amplitude normal de movimento, a resistência e a circulação e é eficaz na melhoria da coordenação. Embora as técnicas de FNP tenham sido utilizadas para diferentes problemas da coluna vertebral, não há nenhum estudo investigando as técnicas de FNP na síndrome do pescoço de texto. O estudo teve como objetivo comparar o efeito de um método que inclui relaxamento muscular na direção de elevação anterior e técnicas de repetição na direção de depressão posterior a partir de padrões de pescoço FNP na intensidade da dor, amplitude de movimento normal do pescoço, resistência muscular do pescoço, postura e funcionalidade em indivíduos. com síndrome do pescoço de texto com outro método incluindo ajustes ergonômicos e exercícios cervicais simples recomendados na literatura para serem incluídos no tratamento padrão. Nosso estudo é planejado como um estudo de caso-controle randomizado, controlado, prospectivo e simples-cego. As informações demográficas e clínicas de todos os participantes a serem incluídos no estudo serão registradas no “Formulário de Informações Demográficas e Clínicas”. A dor no pescoço será avaliada por escala visual analógica (VAS), a amplitude de movimento normal da articulação cervical será avaliada por flexão cervical, extensão cervical, flexão lateral cervical e rotação cervical medições de amplitude de movimento normal, a resistência muscular do pescoço será avaliada pelo flexor do pescoço e testes de resistência muscular extensora, a postura será avaliada pela Escala de Avaliação de Postura de Nova York e a funcionalidade será avaliada pelo Índice de Incapacidade do Pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Atlas University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos 1 ano de uso de smartphone
  • usar smartphones> 4 horas por dia, ter dores recorrentes no pescoço que aumentam pela postura sustentada e sensação de rigidez ao virar a cabeça e o pescoço após uso prolongado
  • ser capaz de ler escrito e compreender a linguagem falada e ter vontade de participar foram incluídos.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com infecções espinhais ou distúrbios inflamatórios
  • história de cirurgia no pescoço, trauma, torcicolo, escoliose, doenças malignas, gravidez, diagnóstico de prolapso de disco, estenose, hérnia, espondilolistese, osteoporose
  • atualmente continuando ou participando de um programa regular de exercícios
  • incapaz de realizar testes ou exercícios devido a comorbidades diagnosticadas ou atualmente em tratamento medicamentoso ou fisioterapêutico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Os participantes do grupo experimental foram submetidos ao programa de exercícios, incluindo exercícios ativos de amplitude de movimento cervical, fortalecimento e correção de postura por 6 semanas, 3 dias por semana, uma vez por dia, durante 10 repetições. O programa de exercícios de amplitude de movimento cervical ativo consiste na amplitude geral de movimento dos flexores, extensores, flexores de ambos os lados e músculos rotadores do pescoço. Os exercícios de fortalecimento foram planejados para músculos fracos, alongados e inibidos. Foram ensinadas modificações ergonômicas durante o uso de um smartphone. Além disso, os participantes do grupo experimental foram incluídos em um programa de exercícios FNP a ser aplicado por um fisioterapeuta, 3 dias por semana, durante 6 semanas. Foram utilizadas a técnica de contrair-relaxar para o padrão de extensão do pescoço e a técnica de replicação para o padrão de elevação posterior da escápula.
O programa de exercícios de amplitude de movimento cervical ativo consiste na amplitude geral de movimento dos flexores, extensores, flexores de ambos os lados e músculos rotadores do pescoço. Os participantes foram instruídos a realizar exercícios na posição sentada, mas foram autorizados a realizar exercícios em decúbito dorsal e prono caso tivessem problemas com a posição sentada. Os exercícios de fortalecimento foram planejados para músculos fracos, alongados e inibidos, por exemplo. Longus colli e longo capitis. Foram selecionados exercícios de flexão do queixo, flexão do queixo contra a gravidade e aceno de queixo. Foram ensinadas modificações ergonômicas durante o uso de um smartphone, como fazer pausas e mudar de posição frequentemente durante o uso de um smartphone, evitar segurar o telefone entre a orelha e o ombro, escolher um smartphone que se ajuste adequadamente às suas mãos, segurar o smartphone próximo ao nível do peito e não na cintura. e usando recursos como previsão de texto ou ferramentas de preenchimento automático
Foram utilizadas a técnica de contrair-relaxar para o padrão de extensão do pescoço e a técnica de replicação para o padrão de elevação posterior da escápula.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes do grupo experimental foram submetidos ao programa de exercícios, incluindo exercícios ativos de amplitude de movimento cervical, fortalecimento e correção de postura por 6 semanas, 3 dias por semana, uma vez por dia, durante 10 repetições. O programa de exercícios de amplitude de movimento cervical ativo consiste na amplitude geral de movimento dos flexores, extensores, flexores de ambos os lados e músculos rotadores do pescoço. Os exercícios de fortalecimento foram planejados para músculos fracos, alongados e inibidos. Foram ensinadas modificações ergonômicas durante o uso de um smartphone.
O programa de exercícios de amplitude de movimento cervical ativo consiste na amplitude geral de movimento dos flexores, extensores, flexores de ambos os lados e músculos rotadores do pescoço. Os participantes foram instruídos a realizar exercícios na posição sentada, mas foram autorizados a realizar exercícios em decúbito dorsal e prono caso tivessem problemas com a posição sentada. Os exercícios de fortalecimento foram planejados para músculos fracos, alongados e inibidos, por exemplo. Longus colli e longo capitis. Foram selecionados exercícios de flexão do queixo, flexão do queixo contra a gravidade e aceno de queixo. Foram ensinadas modificações ergonômicas durante o uso de um smartphone, como fazer pausas e mudar de posição frequentemente durante o uso de um smartphone, evitar segurar o telefone entre a orelha e o ombro, escolher um smartphone que se ajuste adequadamente às suas mãos, segurar o smartphone próximo ao nível do peito e não na cintura. e usando recursos como previsão de texto ou ferramentas de preenchimento automático

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
O escore de dor cervical foi medido por meio da escala visual analógica. A EVA é um método de pontuação subjetivo para registrar o grau de dor presente de 0 (sem dor) a 10 (a dor mais intensa já sentida) em uma escala de 10 cm. A diferença clínica importante mínima (MCID) para VAS é de 1,4 cm (em uma escala de 10 cm)
6 semanas
Amplitude de movimento cervical
Prazo: 6 semanas
A amplitude de movimento cervical ativa foi medida em todas as direções com um goniômetro universal de plástico. Os participantes foram instruídos a sentar-se eretos enquanto fixavam a área torácica em uma cadeira para avaliar a amplitude de movimento cervical. Eles foram então orientados a realizar uma série de movimentos padrão: flexão, extensão, flexão lateral esquerda-direita e rotação esquerda-direita. Foram obtidas três medidas consecutivas e o valor médio foi registrado em grau. Antes das medições, todos os participantes foram incentivados a realizar cada movimento do pescoço até a amplitude final para se familiarizarem com o método de teste e reduzirem o deslizamento.
6 semanas
Teste de resistência muscular flexor-extensora do pescoço
Prazo: 6 semanas
O teste de resistência dos músculos flexores do pescoço foi realizado na posição supina e deitada torta. O participante levantou a cabeça e o pescoço até que a cabeça ficasse aproximadamente 2,5 cm fora do pedestal. O comando "mantenha a cabeça erguida" foi dado. O teste era interrompido caso a cabeça do participante tocasse a mão do investigador por mais de um segundo. O tempo de espera foi registrado em segundos com um cronômetro. O teste de resistência dos músculos extensores do pescoço foi realizado em decúbito ventral. O participante foi solicitado a retrair o queixo e manter a cabeça firme na horizontal. O teste era interrompido caso o sujeito não conseguisse manter a cabeça na posição horizontal. O tempo de resistência foi medido em segundos por cronômetro
6 semanas
Postura
Prazo: 6 semanas
A avaliação da postura envolveu o uso do New York Posture Rating Chart (NYPR), um método econômico e de fácil aplicação, comumente empregado para avaliação postural subjetiva em ambientes clínicos. Este gráfico permite avaliar 13 áreas corporais, partindo da ideia de que a postura reflete o alinhamento do corpo e dos seus diversos segmentos.
6 semanas
Incapacidade
Prazo: 6 semanas
A avaliação da incapacidade baseou-se no Neck Disability Index (NDI), composto por uma escala autorreferida de 10 itens. Cada item aborda diversas queixas relacionadas à dor cervical, concentrando-se principalmente nas limitações nas atividades da vida diária. Cada item é representado por seis afirmações diferentes, graduadas numa escala de 0 a 5, onde 0 denota nenhuma incapacidade e 5 significa a incapacidade mais grave.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AtlasUmkaya02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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