子宫内膜癌患者接受全腹腔镜子宫切除术（使用或不使用子宫操纵器）的五年生存率和无病生存率的比较
2025年1月4日 更新者：Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
子宫内膜癌患者接受全腹腔镜子宫切除术（使用和不使用子宫操纵器）的五年生存率和无病生存率的比较
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
108
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Suleyman Salman, Professor
- 电话号码：+905059345470
- 邮箱：sleymansalman@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Havva Betül Bacak, Specialist
- 电话号码：+905333610088
- 邮箱：hbbacak90@gmail.com
学习地点
-
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Istanbul、火鸡
- 招聘中
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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接触：
- Suleyman Salman, Professor
- 电话号码：+905059345470
- 邮箱：sleymansalman@gmail.com
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接触：
- Havva Betül Bacak, Specialist
- 电话号码：+905333610088
- 邮箱：hbbacak90@gmail.com
-
副研究员：
- Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断患有子宫内膜癌并在使用或不使用子宫操纵器的情况下接受全腹腔镜子宫切除术的患者
描述
纳入标准：
- 适合腹腔镜手术的患者 年龄 18-75 岁 诊断为 figo 1 期和 2 期子宫内膜癌的患者
排除标准：
- 不适合腹腔镜手术的患者 诊断为figo 3期和4期子宫内膜癌的患者 怀孕患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
诊断患有子宫内膜癌的患者
|
使用举宫器进行腹腔镜子宫切除术的患者
未使用举宫器而接受腹腔镜子宫切除术的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
诊断为子宫内膜癌的患者五年生存率
大体时间：5年
|
5年
|
|
诊断为子宫内膜癌的患者的无病生存率
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月1日
研究完成 (估计的)
2028年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月6日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月4日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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