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Vergleich des Fünf-Jahres-Überlebens und des krankheitsfreien Überlebens bei Patienten mit diagnostiziertem Endometriumkrebs, die sich einer totalen laparoskopischen Hysterektomie mit und ohne Uterusmanipulator unterzogen haben

4. Januar 2025 aktualisiert von: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Vergleich des Fünf-Jahres-Überlebens und des krankheitsfreien Überlebens bei Patienten mit diagnostiziertem Endometriumkarzinom, die sich einer totalen laparoskopischen Hysterektomie mit und ohne Uterusmanipulator unterzogen haben

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

108

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Telefonnummer: +905333610088
  • E-Mail: hbbacak90@gmail.com

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Endometriumkarzinom, die sich einer totalen laparoskopischen Hysterektomie mit und ohne Uterusmanipulator unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die für eine laparoskopische Operation geeignet sind, Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren, bei denen Endometriumkarzinom im Stadium 1 und 2 von Figo diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die für eine laparoskopische Operation nicht geeignet sind, Patienten mit der Diagnose Figo, Endometriumkarzinom im Stadium 3 und 4, schwangere Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit der Diagnose Endometriumkarzinom
Verfahren: Patienten mit der Diagnose Endometriumkarzinom, die sich einer totalen laparoskopischen Hysterektomie mit Manipulator unterzogen haben
Patienten, die sich einer laparoskopischen Hysterektomie unter Verwendung eines Uterusmanipulators unterzogen haben
Verfahren: lPatienten mit der Diagnose Endometriumkarzinom, die sich einer totalen laparoskopischen Hysterektomie ohne Uterusmanipulator unterzogen haben
Patienten, die sich einer laparoskopischen Hysterektomie ohne Verwendung eines Uterusmanipulators unterzogen haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fünf-Jahres-Überlebensrate bei Patienten mit diagnostiziertem Endometriumkarzinom
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
krankheitsfreies Überleben bei Patienten mit diagnostiziertem Endometriumkarzinom
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziosmanpasaTREHSs

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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