Comparación de la supervivencia a cinco años y la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con diagnóstico de cáncer de endometrio sometidas a histerectomía laparoscópica total con y sin manipulador uterino
4 de enero de 2025 actualizado por: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Comparación de la supervivencia a cinco años y la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con diagnóstico de cáncer de endometrio sometidas a histerectomía laparoscópica total con y sin manipulador uterino
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Suleyman Salman, Professor
- Número de teléfono: +905059345470
- Correo electrónico: sleymansalman@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Havva Betül Bacak, Specialist
- Número de teléfono: +905333610088
- Correo electrónico: hbbacak90@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Reclutamiento
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
Contacto:
- Suleyman Salman, Professor
- Número de teléfono: +905059345470
- Correo electrónico: sleymansalman@gmail.com
-
Contacto:
- Havva Betül Bacak, Specialist
- Número de teléfono: +905333610088
- Correo electrónico: hbbacak90@gmail.com
-
Sub-Investigador:
- Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con diagnóstico de cáncer de endometrio sometidos a histerectomía laparoscópica total con y sin manipulador uterino
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes aptos para cirugía laparoscópica pacientes de 18 a 75 años pacientes diagnosticados con cáncer de endometrio en etapa 1 y 2 de figo
Criterio de exclusión:
- pacientes no aptos para cirugía laparoscópica pacientes diagnosticadas con cáncer de endometrio figo estadio 3 y 4 pacientes embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes diagnosticados con cáncer de endometrio
|
pacientes que se sometieron a histerectomía laparoscópica con el uso de manipulador uterino
pacientes que se sometieron a histerectomía laparoscópica sin utilizar manipulador uterino
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
supervivencia a cinco años en pacientes diagnosticadas con cáncer de endometrio
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
supervivencia libre de enfermedad en pacientes diagnosticadas de cáncer de endometrio
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Endometriales
Otros números de identificación del estudio
- GaziosmanpasaTREHSs
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .