Comparação da sobrevida em cinco anos e da sobrevida livre de doença em pacientes com diagnóstico de câncer de endométrio submetidas à histerectomia laparoscópica total com e sem manipulador uterino
4 de janeiro de 2025 atualizado por: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Comparação da sobrevida em cinco anos e sobrevida livre de doença em pacientes com diagnóstico de câncer de endométrio submetidas a histerectomia laparoscópica total com e sem manipulador uterino
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
108
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Suleyman Salman, Professor
- Número de telefone: +905059345470
- E-mail: sleymansalman@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Havva Betül Bacak, Specialist
- Número de telefone: +905333610088
- E-mail: hbbacak90@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Recrutamento
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
Contato:
- Suleyman Salman, Professor
- Número de telefone: +905059345470
- E-mail: sleymansalman@gmail.com
-
Contato:
- Havva Betül Bacak, Specialist
- Número de telefone: +905333610088
- E-mail: hbbacak90@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com diagnóstico de câncer de endométrio submetidas à histerectomia laparoscópica total com e sem manipulador uterino
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adequados para cirurgia laparoscópica pacientes com idade entre 18 e 75 anos pacientes com diagnóstico de câncer endometrial figo estágio 1 e 2
Critério de exclusão:
- pacientes não adequados para cirurgia laparoscópica pacientes com diagnóstico de câncer endometrial figo estágio 3 e 4 pacientes grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com diagnóstico de câncer de endométrio
|
pacientes submetidas à histerectomia laparoscópica com uso de manipulador uterino
pacientes submetidas à histerectomia laparoscópica sem uso de manipulador uterino
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
sobrevida de cinco anos em pacientes com diagnóstico de câncer de endométrio
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
|
sobrevida livre de doença em pacientes com diagnóstico de câncer de endométrio
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GaziosmanpasaTREHSs
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .