Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra sopravvivenza a cinque anni e sopravvivenza libera da malattia in pazienti con diagnosi di cancro dell'endometrio sottoposti a isterectomia laparoscopica totale con e senza manipolatore uterino

4 gennaio 2025 aggiornato da: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Confronto tra sopravvivenza a cinque anni e sopravvivenza libera da malattia in pazienti con diagnosi di cancro dell'endometrio sottoposte a isterectomia laparoscopica totale con e senza manipolatore uterino

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

108

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Numero di telefono: +905333610088
  • Email: hbbacak90@gmail.com

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Reclutamento
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di cancro dell'endometrio sottoposti a isterectomia laparoscopica totale con e senza manipolatore uterino

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti idonei alla chirurgia laparoscopica pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni pazienti con diagnosi di cancro dell'endometrio di stadio figo 1 e 2

Criteri di esclusione:

  • pazienti non idonei alla chirurgia laparoscopica pazienti con diagnosi di cancro dell'endometrio di stadio 3 e 4 figo pazienti in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con diagnosi di cancro dell’endometrio
Procedura: Pazienti con diagnosi di cancro dell'endometrio sottoposti a isterectomia laparoscopica totale con manipolatore
pazienti sottoposte a isterectomia laparoscopica con l'utilizzo di manipolatore uterino
Procedura: lPazienti con diagnosi di cancro dell'endometrio sottoposti a isterectomia laparoscopica totale senza manipolatore uterino
pazienti sottoposte a isterectomia laparoscopica senza l'utilizzo di manipolatore uterino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza a cinque anni nelle pazienti con diagnosi di cancro dell’endometrio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
sopravvivenza libera da malattia in pazienti con diagnosi di cancro dell’endometrio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziosmanpasaTREHSs

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore endometriale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Panama

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi