Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viiden vuoden eloonjäämisen ja taudista vapaan eloonjäämisen vertailu potilailla, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvosyöpä ja joille tehtiin täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto kohdun manipulaattorilla ja ilman

lauantai 4. tammikuuta 2025 päivittänyt: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Viiden vuoden eloonjäämisen ja taudista vapaan eloonjäämisen vertailu potilailla, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvosyöpä ja joille tehtiin täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto kohdun manipulaattorin kanssa tai ilman

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

108

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Puhelinnumero: +905333610088
  • Sähköposti: hbbacak90@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Havva Betül Bacak, Specialist
          • Puhelinnumero: +905333610088
          • Sähköposti: hbbacak90@gmail.com
        • Alatutkija:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvon syöpä ja joille tehtiin täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto kohdun manipulaattorilla ja ilman

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • laparoskooppiseen leikkaukseen soveltuvat potilaat 18-75-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu figo-vaiheen 1 ja 2 kohdun limakalvosyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät sovellu laparoskooppiseen leikkaukseen potilaat, joilla on diagnosoitu figo-vaiheen 3 ja 4 kohdun limakalvosyöpä raskaana olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilailla, joilla on diagnosoitu endometriumin syöpä
Menettely: Potilaat, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvon syöpä ja joille tehtiin täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto manipulaattorilla
potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen kohdunpoisto käyttämällä kohdun manipulaattoria
Menettely: Potilaat, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvon syöpä ja joille tehtiin täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto ilman kohdun manipulaattoria
potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen kohdunpoisto ilman kohdun manipulaattoria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
viiden vuoden elossaoloaika potilailla, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvosyöpä
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
taudista vapaa eloonjääminen potilailla, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvosyöpä
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GaziosmanpasaTREHSs

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa