Сравнение пятилетней выживаемости и безрецидивной выживаемости у пациенток с диагнозом рак эндометрия, перенесших тотальную лапароскопическую гистерэктомию с использованием маточного манипулятора и без него
6 марта 2024 г. обновлено: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Сравнение пятилетней выживаемости и безрецидивной выживаемости у пациенток с диагнозом рак эндометрия, перенесших тотальную лапароскопическую гистерэктомию с манипулятором матки и без него
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
108
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Süleyman Salman, Professor
- Номер телефона: +905059345470
- Электронная почта: sleymansalman@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Havva Betül Bacak, Specialist
- Номер телефона: +905333610088
- Электронная почта: hbbacak90@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Рекрутинг
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
Контакт:
- Süleyman Salman, Professor
- Номер телефона: +905059345470
- Электронная почта: sleymansalman@gmail.com
-
Контакт:
- Havva Betül Bacak, Specialist
- Номер телефона: +905333610088
- Электронная почта: hbbacak90@gmail.com
-
Младший исследователь:
- Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки с диагнозом рак эндометрия, перенесшие тотальную лапароскопическую гистерэктомию с использованием маточного манипулятора и без него
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, подходящие для лапароскопической хирургии Пациенты в возрасте от 18 до 75 лет Пациенты с диагнозом рака эндометрия 1 и 2 стадий Фигу
Критерий исключения:
- пациенты, не подходящие для лапароскопической хирургии; пациенты с диагнозом рака эндометрия 3 и 4 стадии; беременные пациенты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациентки с диагнозом рак эндометрия
|
пациентки, перенесшие лапароскопическую гистерэктомию с использованием маточного манипулятора
пациентки, перенесшие лапароскопическую гистерэктомию без использования маточного манипулятора
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
пятилетняя выживаемость у пациенток с диагнозом рак эндометрия
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
безрецидивная выживаемость у пациенток с диагнозом рак эндометрия
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования матки
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания матки
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания половых органов, Женский
- Новообразования эндометрия
Другие идентификационные номера исследования
- GaziosmanpasaTREHSs
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .