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Comparaison de la survie à cinq ans et de la survie sans maladie chez les patients diagnostiqués avec un cancer de l'endomètre ayant subi une hystérectomie laparoscopique totale avec et sans manipulateur utérin

4 janvier 2025 mis à jour par: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Comparaison de la survie à cinq ans et de la survie sans maladie chez les patientes diagnostiquées avec un cancer de l'endomètre et ayant subi une hystérectomie laparoscopique totale avec et sans manipulateur utérin

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

108

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Numéro de téléphone: +905333610088
  • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Havva Betül Bacak, Specialist
          • Numéro de téléphone: +905333610088
          • E-mail: hbbacak90@gmail.com
        • Sous-enquêteur:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes diagnostiquées avec un cancer de l'endomètre ayant subi une hystérectomie laparoscopique totale avec et sans manipulateur utérin

La description

Critère d'intégration:

  • patients pouvant subir une chirurgie laparoscopique patients âgés de 18 à 75 ans patients diagnostiqués d'un cancer de l'endomètre figo stade 1 et 2

Critère d'exclusion:

  • patientes non adaptées à la chirurgie laparoscopique patientes diagnostiquées cancer de l'endomètre figo stade 3 et 4 patientes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients diagnostiqués avec un cancer de l'endomètre
Procédure: Patientes diagnostiquées avec un cancer de l'endomètre ayant subi une hystérectomie laparoscopique totale avec manipulateur
patientes ayant subi une hystérectomie laparoscopique à l'aide d'un manipulateur utérin
Procédure: lPatients ayant reçu un diagnostic de cancer de l'endomètre et ayant subi une hystérectomie laparoscopique totale sans manipulateur utérin
patientes ayant subi une hystérectomie laparoscopique sans utiliser de manipulateur utérin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
survie à cinq ans chez les patientes diagnostiquées avec un cancer de l'endomètre
Délai: 5 ans
5 ans
survie sans maladie chez les patientes diagnostiquées avec un cancer de l'endomètre
Délai: 5 ans
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GaziosmanpasaTREHSs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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