Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af fem-års overlevelse og sygdomsfri overlevelse hos patienter diagnosticeret med endometriumcancer, som gennemgik total laparoskopisk hysterektomi med og uden uterusmanipulator

4. januar 2025 opdateret af: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Sammenligning af fem-års overlevelse og sygdomsfri overlevelse hos patienter diagnosticeret med endometriumcancer, som gennemgik total laparoskopisk hysterektomi med og uden en uterin manipulator

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

108

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Telefonnummer: +905333610088
  • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med endometriumcancer, som gennemgik total laparoskopisk hysterektomi med og uden uterinmanipulator

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter egnet til laparoskopisk kirurgi patienter i alderen 18-75 patienter diagnosticeret Figo stadium 1 og 2 endometriecancer

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der ikke er egnede til laparoskopisk kirurgi patienter diagnosticeret figo stadium 3 og 4 endometriecancer gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter diagnosticeret med endometriumkræft
Procedure: Patienter diagnosticeret med endometriumkræft, som gennemgik total laparoskopisk hysterektomi med manipulator
patienter, der gennemgik laparoskopisk hysterektomi med brug af uterin manipulator
Procedure: lPatienter diagnosticeret med endometriumcancer, som gennemgik total laparoskopisk hysterektomi uden uterinmanipulator
patienter, der gennemgik laparoskopisk hysterektomi uden brug af uterin manipulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fem års overlevelse hos patienter diagnosticeret med endometriecancer
Tidsramme: 5 år
5 år
sygdomsfri overlevelse hos patienter diagnosticeret med endometriecancer
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziosmanpasaTREHSs

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriecancer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner