Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de vijfjaarsoverleving en de ziektevrije overleving bij patiënten bij wie endometriumkanker is vastgesteld en die een totale laparoscopische hysterectomie ondergingen, met en zonder baarmoedermanipulator

4 januari 2025 bijgewerkt door: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Vergelijking van de vijfjaarsoverleving en de ziektevrije overleving bij patiënten met de diagnose endometriumkanker die een totale laparoscopische hysterectomie ondergingen met en zonder een baarmoedermanipulator

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

108

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Telefoonnummer: +905333610088
  • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Werving
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie endometriumkanker is vastgesteld en die een totale laparoscopische hysterectomie ondergingen, met en zonder baarmoedermanipulator

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die geschikt zijn voor laparoscopische chirurgie patiënten van 18 tot 75 jaar patiënten met de diagnose figo stadium 1 en 2 endometriumkanker

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die niet geschikt zijn voor laparoscopische chirurgie patiënten met de diagnose figo stadium 3 en 4 endometriumkanker zwangere patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met endometriumkanker
Procedure: Patiënten bij wie endometriumkanker werd vastgesteld en die een totale laparoscopische hysterectomie met manipulator ondergingen
patiënten die laparoscopische hysterectomie ondergingen met behulp van een baarmoedermanipulator
Procedure: lPatiënten bij wie endometriumkanker is vastgesteld en die een totale laparoscopische hysterectomie hebben ondergaan zonder baarmoedermanipulator
patiënten die laparoscopische hysterectomie ondergingen zonder gebruik te maken van een baarmoedermanipulator

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
vijfjaarsoverleving bij patiënten met endometriumkanker
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar
ziektevrije overleving bij patiënten met endometriumkanker
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GaziosmanpasaTREHSs

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren