Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie przeżycia pięcioletniego i przeżycia wolnego od choroby u pacjentek ze zdiagnozowanym rakiem endometrium, które przeszły całkowitą histerektomię laparoskopową z manipulatorem macicy i bez niego

4 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Porównanie przeżycia pięcioletniego i przeżycia wolnego od choroby u pacjentek ze zdiagnozowanym rakiem endometrium, które przeszły całkowitą histerektomię laparoskopową z manipulatorem macicy i bez niego

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

108

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Numer telefonu: +905333610088
  • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki, u których zdiagnozowano raka endometrium, poddane całkowitej histerektomii laparoskopowej z manipulatorem macicy lub bez niego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentki kwalifikujące się do operacji laparoskopowej pacjentki w wieku 18-75 lat pacjentki ze zdiagnozowanym rakiem endometrium Figo w 1. i 2. stopniu zaawansowania

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentki nie nadające się do operacji laparoskopowej pacjentki ze zdiagnozowanym rakiem endometrium w stadium 3 i 4 figo pacjentki w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentek, u których zdiagnozowano raka endometrium
Procedura: Pacjentki, u których zdiagnozowano raka endometrium, które przeszły całkowitą histerektomię laparoskopową za pomocą manipulatora
pacjentki po histerektomii laparoskopowej z użyciem manipulatora macicznego
Procedura: lPacjentki ze zdiagnozowanym rakiem endometrium, u których wykonano całkowitą histerektomię laparoskopową bez manipulatora macicy
pacjentki, które przeszły histerektomię laparoskopową bez użycia manipulatora macicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
pięcioletnie przeżycie u pacjentek ze zdiagnozowanym rakiem endometrium
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
przeżycia wolnego od choroby u pacjentek, u których zdiagnozowano raka endometrium
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GaziosmanpasaTREHSs

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj