- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06307886
Sammenligning av femårsoverlevelse og sykdomsfri overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriumkreft som gjennomgikk total laparoskopisk hysterektomi med og uten uterinmanipulator
4. januar 2025 oppdatert av: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Sammenligning av fem års overlevelse og sykdomsfri overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriumkreft som gjennomgikk total laparoskopisk hysterektomi med og uten livmormanipulator
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
108
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Suleyman Salman, Professor
- Telefonnummer: +905059345470
- E-post: sleymansalman@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Havva Betül Bacak, Specialist
- Telefonnummer: +905333610088
- E-post: hbbacak90@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Rekruttering
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
Ta kontakt med:
- Suleyman Salman, Professor
- Telefonnummer: +905059345470
- E-post: sleymansalman@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Havva Betül Bacak, Specialist
- Telefonnummer: +905333610088
- E-post: hbbacak90@gmail.com
-
Underetterforsker:
- Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter diagnostisert med endometriumkreft som gjennomgikk total laparoskopisk hysterektomi med og uten livmormanipulator
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter egnet for laparoskopisk kirurgi pasienter i alderen 18-75 pasienter diagnostisert Figo stadium 1 og 2 endometriekreft
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke er egnet for laparoskopisk kirurgi pasienter diagnostisert figo stadium 3 og 4 endometriekreft gravide pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter diagnostisert med endometriumkreft
|
pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hysterektomi med bruk av livmormanipulator
pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hysterektomi uten å bruke livmormanipulator
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fem års overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriekreft
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
sykdomsfri overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriekreft
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2025
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Uterine neoplasmer
- Endometriale neoplasmer
Andre studie-ID-numre
- GaziosmanpasaTREHSs
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .