Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av femårsoverlevelse og sykdomsfri overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriumkreft som gjennomgikk total laparoskopisk hysterektomi med og uten uterinmanipulator

Sammenligning av fem års overlevelse og sykdomsfri overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriumkreft som gjennomgikk total laparoskopisk hysterektomi med og uten livmormanipulator

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

108

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Telefonnummer: +905333610088
  • E-post: hbbacak90@gmail.com

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med endometriumkreft som gjennomgikk total laparoskopisk hysterektomi med og uten livmormanipulator

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter egnet for laparoskopisk kirurgi pasienter i alderen 18-75 pasienter diagnostisert Figo stadium 1 og 2 endometriekreft

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som ikke er egnet for laparoskopisk kirurgi pasienter diagnostisert figo stadium 3 og 4 endometriekreft gravide pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter diagnostisert med endometriumkreft
pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hysterektomi med bruk av livmormanipulator
pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hysterektomi uten å bruke livmormanipulator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fem års overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriekreft
Tidsramme: 5 år
5 år
sykdomsfri overlevelse hos pasienter diagnostisert med endometriekreft
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere