Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av femårsöverlevnad och sjukdomsfri överlevnad hos patienter med diagnosen endometriumcancer som genomgick total laparoskopisk hysterektomi med och utan uterinmanipulator

4 januari 2025 uppdaterad av: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Jämförelse av femårsöverlevnad och sjukdomsfri överlevnad hos patienter med diagnosen endometriumcancer som genomgick total laparoskopisk hysterektomi med och utan livmodermanipulator

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

108

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Telefonnummer: +905333610088
  • E-post: hbbacak90@gmail.com

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen endometriumcancer som genomgick total laparoskopisk hysterektomi med och utan livmodermanipulator

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som lämpar sig för laparoskopisk kirurgi patienter i åldrarna 18-75 patienter diagnostiserade figo stadium 1 och 2 endometriecancer

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte är lämpliga för laparoskopisk kirurgi patienter diagnostiserade figo stadium 3 och 4 endometriecancer gravida patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter som diagnostiserats med endometriumcancer
Procedur: Patienter med diagnosen endometriumcancer som genomgick total laparoskopisk hysterektomi med manipulator
patienter som genomgick laparoskopisk hysterektomi med användning av livmodermanipulator
Procedur: lPatienter med diagnosen endometriumcancer som genomgick total laparoskopisk hysterektomi utan livmodermanipulator
patienter som genomgick laparoskopisk hysterektomi utan att använda livmodermanipulator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
fem års överlevnad hos patienter med diagnosen endometriecancer
Tidsram: 5 år
5 år
sjukdomsfri överlevnad hos patienter med diagnosen endometriecancer
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Första postat (Faktisk)

13 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GaziosmanpasaTREHSs

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera