Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání pětiletého přežití a přežití bez onemocnění u pacientek s diagnózou karcinomu endometria, které podstoupily totální laparoskopickou hysterektomii s děložním manipulátorem a bez něj

4. ledna 2025 aktualizováno: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Srovnání pětiletého přežití a přežití bez onemocnění u pacientek s diagnózou karcinomu endometria, které podstoupily totální laparoskopickou hysterektomii s děložním manipulátorem a bez něj

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

108

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Telefonní číslo: +905333610088
  • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Nábor
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s diagnózou rakoviny endometria, které podstoupily totální laparoskopickou hysterektomii s děložním manipulátorem a bez něj

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientky vhodné pro laparoskopickou operaci pacientky ve věku 18–75 pacientky s diagnózou karcinomu endometria figo stadia 1 a 2

Kritéria vyloučení:

  • pacientky nevhodné pro laparoskopickou operaci pacientky s diagnózou figo 3. a 4. stádia karcinomu endometria těhotné pacientky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientky s diagnózou rakoviny endometria
Postup: Pacienti s diagnózou rakoviny endometria, kteří podstoupili totální laparoskopickou hysterektomii s manipulátorem
pacientky, které podstoupily laparoskopickou hysterektomii s použitím manipulátoru dělohy
Postup: Pacienti s diagnózou rakoviny endometria, kteří podstoupili totální laparoskopickou hysterektomii bez manipulátoru dělohy
pacientky, které podstoupily laparoskopickou hysterektomii bez použití děložního manipulátoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
pětileté přežití u pacientek s diagnózou karcinomu endometria
Časové okno: 5 let
5 let
přežití bez onemocnění u pacientek s diagnózou karcinomu endometria
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GaziosmanpasaTREHSs

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endometriální rakovina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit