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子宮内膜がんと診断され、子宮マニピュレーターを使用した場合と使用しない場合の腹腔鏡下子宮全摘術を受けた患者の5年生存率と無病生存率の比較

子宮内膜がんと診断され、腹腔鏡下子宮全摘術を受けた患者の、子宮マニピュレーターありとなしの5年生存率と無病生存率の比較

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Havva Betül Bacak, Specialist
  • 電話番号:+905333610088
  • メールhbbacak90@gmail.com

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Fatma Ketenci Gencer, Associate Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜がんと診断され、子宮マニピュレーターを使用した場合と使用しない場合の腹腔鏡下子宮全摘術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 腹腔鏡手術に適した患者 18~75歳の患者 フィゴステージ1および2の子宮内膜がんと診断された患者

除外基準:

  • 腹腔鏡手術に適さない患者 フィゴステージ 3 および 4 と診断された患者 子宮内膜がん 妊娠中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮内膜がんと診断された患者
子宮マニピュレーターを使用した腹腔鏡下子宮摘出術を受けた患者
子宮マニピュレーターを使用せずに腹腔鏡下子宮摘出術を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
子宮内膜がんと診断された患者の5年生存率
時間枠:5年
5年
子宮内膜がんと診断された患者の無病生存率
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2028年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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