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护士在胃超声方面的能力 (SKILLS-1)

2024年3月19日 更新者:Radboud University Medical Center

护士对胃内容物进行床旁超声评估的能力:一项队列研究

这项观察性队列研究的目的是调查外科护士的胃超声技能。 它旨在回答的主要问题是:

• 外科护士需要接受多少培训才能获得进行胃超声检查的能力。

参与者将接受培训,其中包括

  • 使用电子学习、图片库和讲座的理论背景
  • 在由胃超声专家指导的实时模型互动实践研讨会中培养实用技能
  • 培训期间,参与者和检查者(胃超声专家)对健康志愿者进行扫描,形成形成性评估。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

目的:确定学士护士需要接受多少培训才能获得床旁护理点超声技术对胃内容物进行定性评估的能力。

研究设计:前瞻性队列教育研究

研究人群:参与者是六名本科水平的护士,具有至少一年的手术患者经验。 志愿者是健康人,没有预先存在的上胃肠道解剖异常。

主要研究参数/终点 主要结果是达到对胃内容物进行超声定性评估的能力所需的超声检查次数。 超声评估次数护士需要在健康志愿者中连续10次超声评估中达到90%的成功率。 参考测试是对(胃)超声经验丰富的检查者进行的超声评估。

方法:根据相关文献,由胃超声相关专家和护理教育专家组成的项目组进行小组讨论,制定教育计划。

六名护士将遵循教育计划,包括教学和正式评估。 教学包括 1) 使用电子学习、图片库和讲座的理论背景,以及 2) 在由胃超声专家指导的实时模型互动实践研讨会中的实践技能发展。 形成性评估将通过参与者和检查者(胃超声专家)扫描健康志愿者来完成。 将要求志愿者遵守随机膳食。 参与者和检查者将对志愿者的膳食状况不知情。

分析:将估计累计分数以确定所需的培训次数。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

Radboudumc 胃肠科和肿瘤科受雇的护士接受了 G-POCUS 培训 培训目标是获得足够的知识、技能和态度,以达到足够的能力。 该课程将分为三个部分:1)电子学习、学习材料和图片库中的教学; 2) 互动会议,包括超声专家的实践研讨会和其他学员的扫描; 3) 在具有正式评估的培训环境中对健康志愿者进行 G-POCUS。

描述

护士纳入标准:

  • 在该单位具有至少1年经验的护士;
  • 具有护理学学士学位的护士;
  • 对超声检查特别感兴趣的护士。
  • 没有超声检查经验的护士;

健康志愿者的纳入标准:

  • 无上胃肠道异常解剖或手术史(既往食管、胃或上腹部手术,或食管裂孔疝);
  • 没有糖尿病

排除标准

• 未提供书面知情同意书的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
所需培训数量
大体时间:6名志愿者在2种膳食状态下进行5天的超声评估(每天12次评估)
主要研究终点是护士在胃超声评估方面达到足够能力所需的扫描次数。 能力被定义为连续 10 次胃超声评估成功率达到 90%。
6名志愿者在2种膳食状态下进行5天的超声评估(每天12次评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Getty Huisman-de Waal, PhD、Radboud University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月14日

初级完成 (估计的)

2024年4月20日

研究完成 (估计的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月19日

首次发布 (实际的)

2024年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-16880

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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