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위초음파에 대한 간호사의 역량 (SKILLS-1)

2024년 3월 19일 업데이트: Radboud University Medical Center

위 내용물의 침상 초음파 평가에 대한 간호사의 역량: 코호트 연구

이 관찰 코호트 연구의 목표는 외과 간호사의 위 초음파 기술을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 외과 간호사가 위 초음파 수행 능력을 갖추기 위해 얼마나 많은 훈련이 필요한지.

참가자들은 다음과 같은 교육을 받게 됩니다.

  • e-learning, 그림도서관, 강의를 활용한 이론적 배경
  • 전문 위 초음파 검사사가 지도하는 실제 모델에 대한 대화형 실습 워크숍을 통한 실용적인 기술 개발
  • 참가자와 검사관(위 초음파 전문의)이 건강한 지원자를 스캔하는 훈련 세션 중 형성 평가.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

목표: 학사 간호사가 위 내용물의 질적 평가를 위한 병상 현장 초음파 기술의 역량을 달성하는 데 필요한 교육의 양을 결정합니다.

연구 설계: 전향적 코호트 교육 연구

연구 집단: 참가자는 수술 환자에 대한 경험이 1년 이상인 학사 수준의 간호사 6명입니다. 자원봉사자는 상부 위장관의 기존의 비정상적인 해부학적 구조가 없는 건강한 사람입니다.

주요 연구 매개변수/종점 일차 결과는 위 내용물의 초음파 정성 평가 수행 역량을 달성하는 데 필요한 초음파 검사 횟수입니다. 건강한 자원봉사자를 대상으로 10회 연속 초음파 평가에서 간호사가 90%의 성공률을 달성해야 하는 초음파 평가 횟수입니다. 참고검사는 (위)초음파 경험이 있는 검사관의 초음파 평가입니다.

방법: 관련 문헌, 위초음파 관련 전문가를 포함하는 프로젝트 그룹의 패널 토론 및 간호 교육에 따라 교육 프로그램을 개발한다.

6명의 간호사가 교훈적인 교육과 공식적인 평가를 포함한 교육 프로그램을 따를 것입니다. 교훈적인 교육에는 1) e-러닝, 사진 라이브러리 및 강의를 사용한 이론적 배경, 2) 위 초음파 전문의가 지도하는 라이브 모델에 대한 대화형 실습 워크숍을 통한 실용적인 기술 개발이 포함됩니다. 참가자와 검사관(위초음파 전문가)이 건강한 자원자를 스캔하여 형성 평가를 수행합니다. 자원봉사자는 무작위로 선정된 식사를 준수해야 합니다. 참가자와 시험관은 자원 봉사자의 식사 상태를 알 수 없습니다.

분석: 누적 합계 점수를 추정하여 필요한 교육 횟수를 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

G-POCUS 교육을 받은 Radboudumc의 위장관 및 종양학과에 근무하는 간호사 교육 목표는 충분한 역량을 달성하기 위한 충분한 지식, 기술 및 태도입니다. 이 과정은 세 가지 구성 요소로 나누어집니다: 1) e-러닝, 학습 자료 및 그림 라이브러리를 통한 교훈적인 교육; 2) 전문 초음파검사자의 실습 워크숍과 다른 훈련생의 스캐닝으로 구성된 대화형 세션입니다. 3) 공식적인 평가가 있는 훈련 환경에서 건강한 자원봉사자를 대상으로 G-POCUS를 수행합니다.

설명

간호사 포함 기준:

  • 해당 병동에서 최소 1년의 경력을 가진 간호사;
  • 간호학 학사 학위를 가진 간호사;
  • 초음파 검사에 특별한 관심이 있는 간호사.
  • 초음파 검사에 대한 이전 경험이 없는 간호사;

건강한 자원봉사자의 포함 기준:

  • 비정상적인 해부학적 구조나 상부 위장관 수술(이전의 식도, 위 또는 상복부 수술 또는 열공 탈장)의 병력이 없습니다.
  • 당뇨병이 없다

제외 기준

• 서면 동의서를 제공하지 않는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
필수 교육 횟수
기간: 6명의 지원자를 대상으로 5일간의 초음파 평가가 2가지 종류의 식후 상태에서 수행됩니다(하루에 12번의 평가로 이어짐).
주요 연구 종료점은 간호사가 위 초음파 평가에서 충분한 역량을 달성하는 데 필요한 스캔 수였습니다. 역량은 10회 연속 위 초음파 평가에서 90% 성공률로 정의되었습니다.
6명의 지원자를 대상으로 5일간의 초음파 평가가 2가지 종류의 식후 상태에서 수행됩니다(하루에 12번의 평가로 이어짐).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Getty Huisman-de Waal, PhD, Radboud University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-16880

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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