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孕妇无压力测试应用视频支持培训

2025年5月10日 更新者：Hilal Özbek

孕妇视频辅助训练应用无压力测试对妊娠压力和产前依恋的影响

女性在怀孕期间会经历许多练习。 这些做法加上无知，给母亲带来了压力。 然而，第一次进行手术可能会增加母亲的压力水平。 怀孕期间的压力也会影响产前依恋。 无压力测试 (NST) 应用是一项从怀孕第 28 周开始对孕妇进行的测试，可提供有关婴儿健康状况和子宫收缩的信息。 关于接受 NST 的孕妇关于压力水平和产前依恋的教育，文献中存在空白。 通过这项研究，孕妇的压力水平和产前依恋水平将在怀孕期间经常应用的 NST 期间确定。 此外，在此过程中助产护理的效果也将得以实现。 这样，可能出现的问题就会产生解决方案。 将提供更高质量的助产服务

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

背景：NST 可能会对初产孕妇的压力水平和产前依恋水平产生负面影响。

目的：本研究旨在确定 NST 应用前对初产孕妇进行视频助产护理对妊娠压力和产前依恋水平的影响。

方法：研究数据将在获得许可后在托卡特州立医院收集。 在数据收集过程中，向相关医院NST室提出申请并符合研究纳入标准的孕妇将被告知有关研究人员和研究的信息。 自愿参加研究的孕妇将通过填写《志愿者知情同意书》获得书面同意。 培训将在医院 NST 室所在区域的合适房间（一个安静的房间，个人可以舒适地坐着并互相看到）进行。 孕妇将被告知研究的目的、答案的保密性、数据的存储位置和方式，并回答她们关于该主题的问题。 研究人员将向参与者提供数据收集表格，并要求他们填写。 研究人员将检查数据收集表格是否已完整填写。 此过程预计需要大约 10-15 分钟。

实验组：除了助产护理外，还将提供NST培训内容、培训视频和手册支持的培训。 将插入 NST 设备，按照标准，在手术开始 5 分钟后，在 NST 记录期间将增加来自设备的胎心音音量，并确保胎心音继续。 即将转移的孕妇将休息约2分钟。

对照组：不会提出额外申请

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Tokat、火鸡、60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 初产孕妇
  • 能够读写
  • 怀孕 32 周或以上的孕妇
  • 无检测问题
  • 宝宝没有任何健康问题
  • 没有心理或生理健康问题
  • 接受研究的孕妇

排除标准：

  • 32周以下
  • 不接受研究的人
  • 如果孕妇在研究过程中感到不舒服，
  • 想要退出研究任何部分的孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：实验组
除了助产护理之外，还将提供有关 NST 的培训内容、培训视频和小册子支持的培训。 将插入 NST 设备，按照标准，在手术开始 5 分钟后，在 NST 记录期间将增加来自设备的胎心音音量，并确保胎心音继续。 即将转移的孕妇将休息约2分钟。
其他：视频辅助训练
Ebelik bakımının yanıra NST konusunda eğitim içerikleri, eğitim videoları ve broşür destekli eğitimler verilecek。 NST cihazı takılacak ve 标准 olarak işlem başladıktan 5 dakika sonra NST kaydı sırasında cihazdan gelen 胎儿 kalp sesinin şiddeti artırılarak 胎儿 kalp sesinin devam etmesi sağlanacaktır。 转会 edilecek hamile kadın yaklaşık 2 dakika kadar dinlenecektir。
无干预：控制组
不会再提出额外申请

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态特质焦虑量表
大体时间：基线]
它要求该人根据他/她对自己的感受的强度，标记四个选项之一，例如 1（完全没有）、2（有些）、3（很多）、4（完全）。特定时间和特定条件下。
基线]
产前依恋量表 (PAI)
大体时间：基线]
PAI 用于解释女性在怀孕期间经历的想法、感受和情况，并确定产前阶段对婴儿的依恋程度。 孕妇得分的增加表明她的依恋水平也增加了。
基线]

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
状态特质焦虑量表
大体时间：训练完成后
它要求该人根据他/她对自己的感受的强度，标记四个选项之一，例如 1（完全没有）、2（有些）、3（很多）、4（完全）。特定时间和特定条件下。
训练完成后
产前依恋量表 (PAI)
大体时间：训练完成后
PAI 用于解释女性在怀孕期间经历的想法、感受和情况，并确定产前阶段对婴儿的依恋程度。 孕妇得分的增加表明她的依恋水平也增加了。
训练完成后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
状态特质焦虑量表
大体时间：培训完成后两周
它要求该人根据他/她对自己的感受的强度，标记四个选项之一，例如 1（完全没有）、2（有些）、3（很多）、4（完全）。特定时间和特定条件下。
培训完成后两周
产前依恋量表 (PAI)
大体时间：培训完成后两周
PAI 用于解释女性在怀孕期间经历的想法、感受和情况，并确定产前阶段对婴儿的依恋程度。 孕妇得分的增加表明她的依恋水平也增加了。
培训完成后两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hilal Özbek

调查人员

  • 首席研究员：Hilal Özbek、Tokat Gaziosmanpaşa Universty
  • 首席研究员：Nil Şevval Demir, Student、Tokat Gaziosmanpaşa Universty

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

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研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月24日

首次发布 (实际的)

2024年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月10日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • TR TOKAT02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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