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结肠镜检查后的足部和腹部按摩

2024年3月20日 更新者:Turkan Ulker、TC Erciyes University

结肠镜检查后足部和腹部按摩对腹胀、疼痛及患者满意度的影响

本研究的目的是确定结肠镜检查后足部和腹部按摩对腹胀、疼痛和患者满意度的影响。这是一项在医学学院医院结肠镜检查科进行的随机对照实验研究。 分配到干预组 1 的参与者在结肠镜检查后接受足部按摩,分配到干预组 2 的参与者在结肠镜检查后接受腹部按摩,分配到干预组 3 的参与者在结肠镜检查后接受足部和腹部按摩。 分配到对照组的参与者在结肠镜检查后仅接受“常规护理”。 使用数值评定量表评估患者的腹痛、腹胀和满意度

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定结肠镜检查后足部和腹部按摩对腹胀、疼痛和患者满意度的影响。这是一项在医学学院医院结肠镜检查科进行的随机对照实验研究。 符合纳入标准的参与者被随机分配到干预组和对照组。 分配到干预组 1 的参与者在结肠镜检查后接受足部按摩,分配到干预组 2 的参与者在结肠镜检查后接受腹部按摩,分配到干预组 3 的参与者在结肠镜检查后接受足部和腹部按摩。 分配到对照组的参与者在结肠镜检查后仅接受“常规护理”。 使用数值评定量表评估患者的腹痛、腹胀和满意度

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kayseri、火鸡、38000
        • Erciyes University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上
  • 申请结肠镜检查进行诊断和治疗,
  • 有意识并以地点、人和时间为导向,
  • 手术后感到疼痛,
  • 没有沟通障碍,
  • 能够用土耳其语沟通,
  • 书面同意参与该研究的个人被纳入该研究。

排除标准:

  • 患有任何精神疾病,
  • 那些曾经接受过肠切除术或其他肠道手术的人,
  • 那些做过结肠造口术和回肠造口术的人,
  • 接受经皮内窥镜胃造口术的患者,
  • 患有炎症性肠病的人,
  • 健康史中有恶性肠梗阻史,
  • 被诊断患有结肠癌,
  • 患有脐/腹疝的人,
  • 腹部和/或足部有开放性伤口,
  • 下消化道系统活动性出血者,
  • 患有乳糜泻的人,
  • 患有 FMF 疾病的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:足部按摩组

第一阶段/预测试:结肠镜检查结束后,患者在康复室恢复意识后,填写患者介绍表、腹痛NRS量表和腹胀NRS量表。

第二阶段/干预:按照足部按摩说明对患者进行双足按摩。

第三阶段/第30分钟:对患者进行腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。 。

第四阶段/第2小时:对患者进行腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。

第5阶段/第4小时腹痛NRS量表、腹胀NRS量表和满意度(NRS满意度)评分被指导给患者并记录。

足部按摩
实验性的:腹部按摩组

第一阶段/预测试:结肠镜检查结束后,患者在康复室恢复意识后,填写患者介绍表、腹痛NRS量表和腹胀NRS量表。

第二阶段/干预:按照腹部按摩说明对患者进行腹部按摩。

第三阶段/第30分钟:对患者进行腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。 。

第四阶段/第2小时:对患者进行腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。

第5阶段/第4小时腹痛NRS量表、腹胀NRS量表和满意度(NRS满意度)评分被指导给患者并记录。

腹部按摩
实验性的:足部及腹部按摩组

第一阶段/预测试:结肠镜检查结束后,患者在康复室恢复意识后,填写患者介绍表、腹痛NRS量表和腹胀NRS量表。

第二阶段/干预:按照腹部按摩说明对患者进行腹部按摩,然后按照足部按摩说明对双脚进行按摩。

第三阶段/第30分钟:对患者进行腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。

第四阶段/第2小时:对患者进行腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。

第5阶段/第4小时腹痛NRS量表、腹胀NRS量表和满意度(NRS满意度)评分被指导给患者并记录。

足部和腹部按摩
无干预:控制组

第一阶段/预测试:结肠镜检查结束后,患者在康复室恢复意识后,填写患者介绍表、腹痛NRS量表和腹胀NRS量表。

第 2 阶段/尝试:未进行任何尝试。 第三阶段/第30分钟:向患者施用腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。

第四阶段/第2小时:对患者进行腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。

对患者进行第5阶段/第4小时腹痛NRS量表和腹胀NRS量表并记录。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腹痛
大体时间:结肠镜检查结束(0.分钟),干预结束30.分钟、2.小时和4.小时]
使用数字评定量表评估腹痛 量表 0 = 最小值 10 = 最大值
结肠镜检查结束(0.分钟),干预结束30.分钟、2.小时和4.小时]
腹胀
大体时间:结肠镜检查结束(0.分钟),干预结束30.分钟、2.小时和4.小时
使用数字评定量表评估腹胀 量表 0 = 最小值 10 = 最大值
结肠镜检查结束(0.分钟),干预结束30.分钟、2.小时和4.小时
患者满意度
大体时间:干预结束4小时
使用数字评定量表评估满意度 量表 零 = 最小值 十 = 最大值
干预结束4小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年2月25日

研究注册日期

首次提交

2024年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月20日

首次发布 (实际的)

2024年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月20日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022/568

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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