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Massagem nos pés e abdômen aplicada após colonoscopia

20 de março de 2024 atualizado por: Turkan Ulker, TC Erciyes University

O efeito da massagem abdominal e nos pés aplicada após a colonoscopia na distensão abdominal, dor e satisfação do paciente

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito da massagem abdominal e nos pés aplicada após a colonoscopia na distensão abdominal, dor e satisfação do paciente. Este foi um estudo experimental randomizado controlado realizado na unidade de Colonoscopia do Medica Faculdade Hospital. Os participantes atribuídos ao grupo de intervenção 1 receberam massagens nos pés após a colonoscopia, os participantes atribuídos ao grupo de intervenção 2 receberam massagens abdominais após a colonoscopia e os participantes atribuídos ao grupo de intervenção 3 receberam massagens nos pés e abdominais após a colonoscopia. Os participantes designados para o grupo controle receberam apenas “cuidados de rotina” após a colonoscopia. Os níveis de dor, distensão e satisfação abdominal dos pacientes avaliados pela Escala Numérica de Avaliação

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito da massagem abdominal e nos pés aplicada após a colonoscopia na distensão abdominal, dor e satisfação do paciente. Este foi um estudo experimental randomizado controlado realizado na unidade de Colonoscopia do Medica Faculdade Hospital. Os participantes que atenderam aos critérios de inclusão foram designados para grupos de intervenção e controle por meio de sorteio aleatório. Os participantes atribuídos ao grupo de intervenção 1 receberam massagens nos pés após a colonoscopia, os participantes atribuídos ao grupo de intervenção 2 receberam massagens abdominais após a colonoscopia e os participantes atribuídos ao grupo de intervenção 3 receberam massagens nos pés e abdominais após a colonoscopia. Os participantes designados para o grupo controle receberam apenas “cuidados de rotina” após a colonoscopia. Os níveis de dor, distensão e satisfação abdominal dos pacientes avaliados pela Escala Numérica de Avaliação

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kayseri, Peru, 38000
        • Erciyes University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 18 anos ou mais
  • Solicitando colonoscopia para diagnóstico e tratamento,
  • Estar consciente e orientado para o lugar, pessoa e tempo,
  • Sentindo dor após o procedimento,
  • Sem barreiras de comunicação,
  • Capaz de se comunicar em turco,
  • Foram incluídos no estudo os indivíduos que deram consentimento por escrito para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Ter alguma doença psiquiátrica,
  • Aqueles que já fizeram ressecção intestinal ou outra cirurgia intestinal,
  • Aqueles com colostomia e ileostomia,
  • Aqueles com gastrostomia endoscópica percutânea,
  • Aqueles com doença inflamatória intestinal,
  • Ter histórico de obstrução intestinal maligna em seu histórico de saúde,
  • Diagnosticado com câncer de cólon,
  • Aqueles com hérnia umbilical/abdominal,
  • Ter uma ferida aberta na região abdominal e/ou nos pés,
  • Aqueles com sangramento ativo do sistema gastrointestinal inferior,
  • Aqueles com doença celíaca,
  • Pacientes com doença FMF foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de massagem nos pés

Etapa 1/Pré-teste: Após o procedimento de colonoscopia, após os pacientes recuperarem a consciência na unidade de recuperação, foram preenchidos o Formulário de Apresentação do Paciente, o Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e o Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal.

2ª Etapa/Intervenção: Os pacientes foram massageados em ambos os pés de acordo com as instruções de massagem nos pés.

3ª Etapa / 30 minutos: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados. .

4ª Etapa / 2ª hora: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados.

Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal de 5ª Etapa / 4ª Hora, Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal e os escores de satisfação (satisfação NRS) foram direcionados aos pacientes e registrados.

massagem nos pés
Experimental: Grupo de massagem abdominal

Etapa 1/Pré-teste: Após o procedimento de colonoscopia, após os pacientes recuperarem a consciência na unidade de recuperação, foram preenchidos o Formulário de Apresentação do Paciente, o Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e o Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal.

2ª Etapa/Intervenção: Os pacientes foram massageados na região abdominal de acordo com as instruções de massagem abdominal.

3ª Etapa / 30 minutos: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados. .

4ª Etapa / 2ª hora: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados.

Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal de 5ª Etapa / 4ª Hora, Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal e os escores de satisfação (satisfação NRS) foram direcionados aos pacientes e registrados.

massagem abdominal
Experimental: Grupo de massagem abdominal e de pés

Etapa 1/Pré-teste: Após o procedimento de colonoscopia, após os pacientes recuperarem a consciência na unidade de recuperação, foram preenchidos o Formulário de Apresentação do Paciente, o Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e o Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal.

2ª Etapa/Intervenção: Os pacientes foram massageados na região abdominal de acordo com as instruções de massagem abdominal e, em seguida, ambos os pés foram massageados de acordo com as instruções de massagem nos pés.

3ª Etapa / 30 minutos: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados.

4ª Etapa / 2ª hora: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados.

Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal de 5ª Etapa / 4ª Hora, Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal e os escores de satisfação (satisfação NRS) foram direcionados aos pacientes e registrados.

massagem nos pés e abdômen
Sem intervenção: Grupo de controle

Etapa 1/Pré-teste: Após o procedimento de colonoscopia, após os pacientes recuperarem a consciência na unidade de recuperação, foram preenchidos o Formulário de Apresentação do Paciente, o Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e o Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal.

Etapa 2/Tentativa: Nenhuma tentativa foi feita. 3ª Fase / 30 minutos: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados.

4ª Etapa / 2ª hora: Formulário da Escala NRS de Dor Abdominal e Formulário da Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados.

O Formulário de Escala NRS de Dor Abdominal de 5º Estágio / 4ª Hora e o Formulário de Escala NRS de Distensão Abdominal foram administrados aos pacientes e registrados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor abdominal
Prazo: O final da colonoscopia (0. Min), o final da intervenção 30. min., 2. horas e 4. horas]
Dor abdominal avaliada pela Escala de Avaliação Numérica Zero = valor mínimo Dez = valor máximo
O final da colonoscopia (0. Min), o final da intervenção 30. min., 2. horas e 4. horas]
Distensão abdominal
Prazo: O final da colonoscopia (0 min), o final da intervenção 30 min, 2 horas e 4 horas
Distensão abdominal avaliada pela Escala de Avaliação Numérica Zero = valor mínimo Dez = valor máximo
O final da colonoscopia (0 min), o final da intervenção 30 min, 2 horas e 4 horas
Satisfação do Paciente
Prazo: O final da intervenção 4. hora
Satisfação avaliada pela Escala de Avaliação Numérica Zero = valor mínimo Dez = valor máximo
O final da intervenção 4. hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/568

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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