Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fot- och bukmassage appliceras på efter koloskopi

20 mars 2024 uppdaterad av: Turkan Ulker, TC Erciyes University

Effekten av fot- och bukmassage som tillämpas efter koloskopi på bukutspändhet, smärta och patienttillfredsställelse

Syftet med denna studie var att bestämma effekten av fot- och bukmassage efter koloskopi på utspänd buk, smärta och patienttillfredsställelse. Detta var en randomiserad kontrollerad experimentell studie som genomfördes vid koloskopienheten på Medica fakultetssjukhuset. Deltagare som tilldelades interventionsgrupp-1 fick fotmassage efter koloskopi, deltagare som tilldelades interventionsgrupp-2 fick bukmassage efter koloskopi och deltagare som tilldelades interventionsgrupp-3 fick fot- och bukmassage efter koloskopi. Deltagare som tilldelats kontrollgruppen fick endast "rutinvård" efter koloskopi. Magsmärta, utspändhet och tillfredsställelsenivåer hos patienterna som utvärderades med hjälp av den numeriska värderingsskalan

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att bestämma effekten av fot- och bukmassage efter koloskopi på utspänd buk, smärta och patienttillfredsställelse. Detta var en randomiserad kontrollerad experimentell studie som genomfördes vid koloskopienheten på Medica fakultetssjukhuset. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna tilldelades interventions- och kontrollgrupper med hjälp av en slumpmässig. Deltagare som tilldelades interventionsgrupp-1 fick fotmassage efter koloskopi, deltagare som tilldelades interventionsgrupp-2 fick bukmassage efter koloskopi och deltagare som tilldelades interventionsgrupp-3 fick fot- och bukmassage efter koloskopi. Deltagare som tilldelats kontrollgruppen fick endast "rutinvård" efter koloskopi. Magsmärta, utspändhet och tillfredsställelsenivåer hos patienterna som utvärderades med hjälp av den numeriska värderingsskalan

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kayseri, Kalkon, 38000
        • Erciyes University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 18 år och äldre
  • Ansöker om koloskopi för diagnos och behandling,
  • Att vara medveten och orienterad mot plats, person och tid,
  • Har ont efter proceduren,
  • Inga kommunikationshinder,
  • Kunna kommunicera på turkiska,
  • Individer som gav skriftligt samtycke till att delta i forskningen inkluderades i studien.

Exklusions kriterier:

  • Har någon psykiatrisk sjukdom,
  • De som tidigare har genomgått tarmresektion eller annan tarmoperation,
  • De med kolostomi och ileostomi,
  • De med perkutan endoskopisk gastrostomi,
  • De med inflammatorisk tarmsjukdom,
  • Att ha en historia av maligna tarmobstruktioner i sin hälsohistoria,
  • Diagnostiserats med tjocktarmscancer,
  • De med navel-/bukbråck,
  • Att ha ett öppet sår i buk- och/eller fotområdet,
  • De med aktiv blödning i det nedre gastrointestinala systemet,
  • De med celiaki,
  • Patienter med FMF-sjukdom uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fotmassagegrupp

Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i.

2:a steget/intervention: Patienterna masserades på båda fötterna i enlighet med fotmassageinstruktionerna.

Tredje steget / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. .

4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades.

5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta NRS-skalaform, bukutspänd NRS-skala Form och tillfredsställelse (NRS-tillfredsställelse) poäng riktades till patienterna och registrerades.

fotmassage
Experimentell: Magmassagegrupp

Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i.

2:a steget/intervention: Patienterna masserades i bukområdet i enlighet med instruktionerna för bukmassage.

Tredje steget / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. .

4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades.

5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta NRS-skalaform, bukutspänd NRS-skala Form och tillfredsställelse (NRS-tillfredsställelse) poäng riktades till patienterna och registrerades.

bukmassage
Experimentell: Fot- och magmassagegrupp

Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i.

2:a steget/intervention: Patienterna masserades i bukområdet i enlighet med instruktionerna för bukmassage, och sedan masserades båda fötterna i linje med instruktionerna för fotmassage.

Tredje steget / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades.

4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades.

5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta NRS-skalaform, bukutspänd NRS-skala Form och tillfredsställelse (NRS-tillfredsställelse) poäng riktades till patienterna och registrerades.

fot- och bukmassage
Inget ingripande: Kontrollgrupp

Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i.

Steg 2/Försök: Inget försök gjordes. 3:e fasen / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skalaform och bukutvidgning NRS-skalaform administrerades till patienterna och registrerades.

4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades.

5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta Form av NRS-skala och NRS-skala av buken administrerades till patienterna och registrerades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
buksmärtor
Tidsram: Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme ]
Buksmärta utvärderad med den numeriska värderingsskalan Noll = lägsta värde Tio = maxvärde
Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme ]
Utspänd buk
Tidsram: Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme
Abdominal distension utvärderad med den numeriska värderingsskalan Noll = lägsta värde Tio = maxvärde
Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme
Patientnöjdhet
Tidsram: Slutet av intervention 4. timme
Tillfredsställelse utvärderad med den numeriska värderingsskalan Skala Noll = lägsta värde Tio = maxvärde
Slutet av intervention 4. timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Första postat (Faktisk)

27 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera