- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06333535
Fot- och bukmassage appliceras på efter koloskopi
Effekten av fot- och bukmassage som tillämpas efter koloskopi på bukutspändhet, smärta och patienttillfredsställelse
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kayseri, Kalkon, 38000
- Erciyes University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 18 år och äldre
- Ansöker om koloskopi för diagnos och behandling,
- Att vara medveten och orienterad mot plats, person och tid,
- Har ont efter proceduren,
- Inga kommunikationshinder,
- Kunna kommunicera på turkiska,
- Individer som gav skriftligt samtycke till att delta i forskningen inkluderades i studien.
Exklusions kriterier:
- Har någon psykiatrisk sjukdom,
- De som tidigare har genomgått tarmresektion eller annan tarmoperation,
- De med kolostomi och ileostomi,
- De med perkutan endoskopisk gastrostomi,
- De med inflammatorisk tarmsjukdom,
- Att ha en historia av maligna tarmobstruktioner i sin hälsohistoria,
- Diagnostiserats med tjocktarmscancer,
- De med navel-/bukbråck,
- Att ha ett öppet sår i buk- och/eller fotområdet,
- De med aktiv blödning i det nedre gastrointestinala systemet,
- De med celiaki,
- Patienter med FMF-sjukdom uteslöts från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fotmassagegrupp
Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i. 2:a steget/intervention: Patienterna masserades på båda fötterna i enlighet med fotmassageinstruktionerna. Tredje steget / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. . 4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. 5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta NRS-skalaform, bukutspänd NRS-skala Form och tillfredsställelse (NRS-tillfredsställelse) poäng riktades till patienterna och registrerades. |
fotmassage
|
|
Experimentell: Magmassagegrupp
Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i. 2:a steget/intervention: Patienterna masserades i bukområdet i enlighet med instruktionerna för bukmassage. Tredje steget / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. . 4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. 5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta NRS-skalaform, bukutspänd NRS-skala Form och tillfredsställelse (NRS-tillfredsställelse) poäng riktades till patienterna och registrerades. |
bukmassage
|
|
Experimentell: Fot- och magmassagegrupp
Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i. 2:a steget/intervention: Patienterna masserades i bukområdet i enlighet med instruktionerna för bukmassage, och sedan masserades båda fötterna i linje med instruktionerna för fotmassage. Tredje steget / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. 4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. 5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta NRS-skalaform, bukutspänd NRS-skala Form och tillfredsställelse (NRS-tillfredsställelse) poäng riktades till patienterna och registrerades. |
fot- och bukmassage
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Steg 1/Förtest: Efter koloskopiproceduren, efter att patienterna återfått medvetandet på återhämtningsenheten, fylldes formuläret för patientintroduktion, NRS-skaleformuläret för buksmärta och NRS-skalaformuläret för buksmärta i. Steg 2/Försök: Inget försök gjordes. 3:e fasen / 30:e minuten: Buksmärta NRS-skalaform och bukutvidgning NRS-skalaform administrerades till patienterna och registrerades. 4:e stadiet / 2:a timmen: Buksmärta NRS-skala form och abdominal distension NRS-skala form administrerades till patienterna och registrerades. 5:e stadiet / 4:e timmen buksmärta Form av NRS-skala och NRS-skala av buken administrerades till patienterna och registrerades. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
buksmärtor
Tidsram: Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme ]
|
Buksmärta utvärderad med den numeriska värderingsskalan Noll = lägsta värde Tio = maxvärde
|
Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme ]
|
|
Utspänd buk
Tidsram: Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme
|
Abdominal distension utvärderad med den numeriska värderingsskalan Noll = lägsta värde Tio = maxvärde
|
Slutet av koloskopin (0, min), slutet av interventionen 30. min., 2. timme och 4. timme
|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: Slutet av intervention 4. timme
|
Tillfredsställelse utvärderad med den numeriska värderingsskalan Skala Noll = lägsta värde Tio = maxvärde
|
Slutet av intervention 4. timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022/568
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .