Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fod- og mavemassage påført efter koloskopi

20. marts 2024 opdateret af: Turkan Ulker, TC Erciyes University

Effekten af ​​fod- og mavemassage anvendt på efter koloskopi på abdominal udspilning, smerter og patienttilfredshed

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​fod- og mavemassage anvendt efter koloskopi på abdominal udspilning, smerte og patienttilfredshed. Dette var en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse udført på Koloskopienheden på Medica Fakultetshospitalet. Deltagere tilknyttet interventionsgruppe-1 modtog fodmassage efter koloskopi, deltagere tilknyttet interventionsgruppe-2 modtog mavemassage efter koloskopi og deltagere tilknyttet interventionsgruppe-3 modtog fod- og mavemassage efter koloskopi. Deltagere tildelt kontrolgruppen modtog kun "rutinepleje" efter koloskopi. Mavesmerter, udspiling og tilfredshedsniveauer for patienterne vurderet ved hjælp af den numeriske vurderingsskala

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​fod- og mavemassage anvendt efter koloskopi på abdominal udspilning, smerte og patienttilfredshed. Dette var en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse udført på Koloskopienheden på Medica Fakultetshospitalet. Deltagere, der opfyldte inklusionskriterier, blev tildelt interventions- og kontrolgrupper ved hjælp af en tilfældig. Deltagere tilknyttet interventionsgruppe-1 modtog fodmassage efter koloskopi, deltagere tilknyttet interventionsgruppe-2 modtog mavemassage efter koloskopi og deltagere tilknyttet interventionsgruppe-3 modtog fod- og mavemassage efter koloskopi. Deltagere tildelt kontrolgruppen modtog kun "rutinepleje" efter koloskopi. Mavesmerter, udspiling og tilfredshedsniveauer for patienterne vurderet ved hjælp af den numeriske vurderingsskala

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kayseri, Kalkun, 38000
        • Erciyes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være fyldt 18 år og derover
  • Ansøgning om koloskopi til diagnose og behandling,
  • At være bevidst og orienteret til sted, person og tid,
  • Har smerter efter proceduren,
  • Ingen kommunikationsbarrierer,
  • Kan kommunikere på tyrkisk,
  • Personer, der gav skriftligt samtykke til at deltage i forskningen, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen psykisk sygdom,
  • De, der tidligere har fået foretaget tarmresektion eller anden tarmoperation,
  • Dem med kolostomi og ileostomi,
  • Dem med perkutan endoskopisk gastrostomi,
  • Dem med inflammatorisk tarmsygdom,
  • At have en historie med ondartet tarmobstruktion i deres helbredshistorie,
  • Diagnosticeret med tyktarmskræft,
  • Dem med navle-/abdominal brok,
  • At have et åbent sår i mave- og/eller fodområdet,
  • Dem med aktiv blødning fra det nedre mave-tarmsystem,
  • Dem med cøliaki,
  • Patienter med FMF-sygdom blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fodmassage gruppe

Trin 1/Pretest: Efter koloskopiproceduren, efter at patienterne var genvundet ved bevidsthed i opvågningsenheden, blev patientintroduktionsskemaet, skemaet til mavesmerter NRS-skalaen og NRS-skalaen for abdominal udspilning udfyldt.

2. stadie/intervention: Patienterne blev masseret på begge fødder i overensstemmelse med fodmassagevejledningen.

3. fase / 30. minut: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal udspilning NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret. .

4. stadie / 2. time: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal distension NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret.

5. stadie / 4. time mavesmerter NRS-skalaform, abdominal distension NRS-skalaform og tilfredshed (NRS-tilfredshed)-scorer blev rettet til patienterne og registreret.
Andet: fodmassage
fodmassage
Eksperimentel: Mavemassage gruppe

Trin 1/Pretest: Efter koloskopiproceduren, efter at patienterne var genvundet ved bevidsthed i opvågningsenheden, blev patientintroduktionsskemaet, skemaet til mavesmerter NRS-skalaen og NRS-skalaen for abdominal udspilning udfyldt.

2. stadie/intervention: Patienterne blev masseret i maveområdet i overensstemmelse med instruktionerne for mavemassage.

3. fase / 30. minut: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal udspilning NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret. .

4. stadie / 2. time: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal distension NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret.

5. stadie / 4. time mavesmerter NRS-skalaform, abdominal distension NRS-skalaform og tilfredshed (NRS-tilfredshed)-scorer blev rettet til patienterne og registreret.
Andet: mavemassage
mavemassage
Eksperimentel: Fod- og mavemassagegruppe

Trin 1/Pretest: Efter koloskopiproceduren, efter at patienterne var genvundet ved bevidsthed i opvågningsenheden, blev patientintroduktionsskemaet, skemaet til mavesmerter NRS-skalaen og NRS-skalaen for abdominal udspilning udfyldt.

2. stadie/intervention: Patienterne blev masseret i maveområdet i overensstemmelse med vejledningen til mavemassage, og derefter blev begge fødder masseret i overensstemmelse med vejledningen til fodmassage.

3. fase / 30. minut: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal udspilning NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret.

4. stadie / 2. time: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal distension NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret.

5. stadie / 4. time mavesmerter NRS-skalaform, abdominal distension NRS-skalaform og tilfredshed (NRS-tilfredshed)-scorer blev rettet til patienterne og registreret.
Andet: fod- og mavemassage
fod- og mavemassage
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Trin 1/Pretest: Efter koloskopiproceduren, efter at patienterne var genvundet ved bevidsthed i opvågningsenheden, blev patientintroduktionsskemaet, skemaet til mavesmerter NRS-skalaen og NRS-skalaen for abdominal udspilning udfyldt.

Fase 2/Forsøg: Der blev ikke gjort noget forsøg. 3. fase / 30. minut: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal distension NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret.

4. stadie / 2. time: Mavesmerter NRS-skalaform og abdominal distension NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret.

5. stadie / 4. time mavesmerter NRS-skalaform og abdominal distension NRS-skalaform blev administreret til patienterne og registreret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mavesmerter
Tidsramme: Slut på koloskopi (0. min), afslutning af intervention 30. min., 2. time og 4. time ]
Mavesmerter vurderet med den numeriske bedømmelsesskala Nul = minimumværdi Ti = maksimumværdi
Slut på koloskopi (0. min), afslutning af intervention 30. min., 2. time og 4. time ]
Abdominal udspilning
Tidsramme: Slut på koloskopi (0. min), afslutning af intervention 30. min., 2. time og 4. time
Abdominal udspilning evalueret med den numeriske bedømmelsesskala Nul = minimumværdi Ti = maksimumværdi
Slut på koloskopi (0. min), afslutning af intervention 30. min., 2. time og 4. time
Patienttilfredshed
Tidsramme: Afslutning af intervention 4. time
Tilfredshed vurderet med den numeriske bedømmelsesskala Nul = minimumsværdi Ti = maksimumværdi
Afslutning af intervention 4. time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TC Erciyes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/568

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavesmerter

Kliniske forsøg med fodmassage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner