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Fuß- und Bauchmassage nach der Koloskopie

20. März 2024 aktualisiert von: Turkan Ulker, TC Erciyes University

Die Wirkung von Fuß- und Bauchmassagen nach einer Koloskopie auf Bauchdehnung, Schmerzen und Patientenzufriedenheit

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer Fuß- und Bauchmassage nach einer Koloskopie auf die Abdominaldehnung, Schmerzen und Patientenzufriedenheit zu bestimmen. Dabei handelte es sich um eine randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, die in der Koloskopieabteilung des Medica Faculty Hospital durchgeführt wurde. Teilnehmer der Interventionsgruppe 1 erhielten nach der Koloskopie Fußmassagen, Teilnehmer der Interventionsgruppe 2 erhielten nach der Koloskopie Bauchmassagen und Teilnehmer der Interventionsgruppe 3 erhielten nach der Koloskopie Fuß- und Bauchmassagen. Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten nach der Koloskopie nur „Routinepflege“. Die Bauchschmerzen, die Blähungen und die Zufriedenheit der Patienten wurden anhand der numerischen Bewertungsskala bewertet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer Fuß- und Bauchmassage nach einer Koloskopie auf die Abdominaldehnung, Schmerzen und Patientenzufriedenheit zu bestimmen. Dabei handelte es sich um eine randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, die in der Koloskopieabteilung des Medica Faculty Hospital durchgeführt wurde. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden nach dem Zufallsprinzip Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet. Teilnehmer der Interventionsgruppe 1 erhielten nach der Koloskopie Fußmassagen, Teilnehmer der Interventionsgruppe 2 erhielten nach der Koloskopie Bauchmassagen und Teilnehmer der Interventionsgruppe 3 erhielten nach der Koloskopie Fuß- und Bauchmassagen. Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten nach der Koloskopie nur „Routinepflege“. Die Bauchschmerzen, die Blähungen und die Zufriedenheit der Patienten wurden anhand der numerischen Bewertungsskala bewertet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kayseri, Truthahn, 38000
        • Erciyes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sein
  • Beantragung einer Koloskopie zur Diagnose und Behandlung,
  • Bewusst und orientiert an Ort, Person und Zeit sein,
  • Schmerzen nach dem Eingriff haben,
  • Keine Kommunikationsbarrieren,
  • Kann sich auf Türkisch verständigen,
  • In die Studie wurden Personen einbezogen, die der Teilnahme an der Forschung schriftlich zugestimmt hatten.

Ausschlusskriterien:

  • eine psychiatrische Erkrankung haben,
  • Diejenigen, die sich bereits einer Darmresektion oder einer anderen Darmoperation unterzogen haben,
  • Diejenigen mit Kolostomie und Ileostomie,
  • Personen mit perkutaner endoskopischer Gastrostomie,
  • Personen mit entzündlichen Darmerkrankungen,
  • Wenn in Ihrer Krankengeschichte eine bösartige Darmobstruktion aufgetreten ist,
  • Bei mir wurde Darmkrebs diagnostiziert,
  • Personen mit Nabel-/Bauchbruch,
  • Eine offene Wunde im Bauch- und/oder Fußbereich haben,
  • Personen mit aktiven Blutungen im unteren Magen-Darm-Trakt,
  • Menschen mit Zöliakie,
  • Patienten mit FMF-Erkrankung wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fußmassagegruppe

Stufe 1/Vortest: Nach der Koloskopie, nachdem die Patienten in der Aufwachstation das Bewusstsein wiedererlangt hatten, wurden das Patienteneinführungsformular, das Formular zur NRS-Skala für Bauchschmerzen und das Formular zur NRS-Skala für Blähungen ausgefüllt.

2. Stufe/Intervention: Die Patienten wurden gemäß der Fußmassageanleitung an beiden Füßen massiert.

3. Stufe / 30. Minute: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform „Abdominal Pain“ und die NRS-Skala „Bauchdehnung“ verabreicht und aufgezeichnet. .

4. Stufe / 2. Stunde: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen und die NRS-Skala für Blähungen verabreicht und aufgezeichnet.

Die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen im 5. Stadium/4. Stunde, die NRS-Skalenform für Bauchdehnung und die Zufriedenheitswerte (NRS-Zufriedenheit) wurden an die Patienten weitergeleitet und aufgezeichnet.
Sonstiges: Fußmassage
Fußmassage
Experimental: Bauchmassagegruppe

Stufe 1/Vortest: Nach der Koloskopie, nachdem die Patienten in der Aufwachstation das Bewusstsein wiedererlangt hatten, wurden das Patienteneinführungsformular, das Formular zur NRS-Skala für Bauchschmerzen und das Formular zur NRS-Skala für Blähungen ausgefüllt.

2. Stufe/Intervention: Die Patienten wurden gemäß der Anleitung zur Bauchmassage im Bauchbereich massiert.

3. Stufe / 30. Minute: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform „Abdominal Pain“ und die NRS-Skala „Bauchdehnung“ verabreicht und aufgezeichnet. .

4. Stufe / 2. Stunde: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen und die NRS-Skala für Blähungen verabreicht und aufgezeichnet.

Die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen im 5. Stadium/4. Stunde, die NRS-Skalenform für Bauchdehnung und die Zufriedenheitswerte (NRS-Zufriedenheit) wurden an die Patienten weitergeleitet und aufgezeichnet.
Sonstiges: Bauchmassage
Bauchmassage
Experimental: Fuß- und Bauchmassagegruppe

Stufe 1/Vortest: Nach der Koloskopie, nachdem die Patienten in der Aufwachstation das Bewusstsein wiedererlangt hatten, wurden das Patienteneinführungsformular, das Formular zur NRS-Skala für Bauchschmerzen und das Formular zur NRS-Skala für Blähungen ausgefüllt.

2. Stufe/Intervention: Die Patienten wurden im Bauchbereich gemäß den Anweisungen zur Bauchmassage massiert und anschließend wurden beide Füße gemäß den Anweisungen zur Fußmassage massiert.

3. Stufe / 30. Minute: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform „Abdominal Pain“ und die NRS-Skala „Bauchdehnung“ verabreicht und aufgezeichnet.

4. Stufe / 2. Stunde: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen und die NRS-Skala für Blähungen verabreicht und aufgezeichnet.

Die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen im 5. Stadium/4. Stunde, die NRS-Skalenform für Bauchdehnung und die Zufriedenheitswerte (NRS-Zufriedenheit) wurden an die Patienten weitergeleitet und aufgezeichnet.
Sonstiges: Fuß- und Bauchmassage
Fuß- und Bauchmassage
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Stufe 1/Vortest: Nach der Koloskopie, nachdem die Patienten in der Aufwachstation das Bewusstsein wiedererlangt hatten, wurden das Patienteneinführungsformular, das Formular zur NRS-Skala für Bauchschmerzen und das Formular zur NRS-Skala für Blähungen ausgefüllt.

Stufe 2/Versuch: Es wurde kein Versuch unternommen. 3. Phase / 30. Minute: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen und die NRS-Skala für Blähungen verabreicht und aufgezeichnet.

4. Stufe / 2. Stunde: Den Patienten wurden die NRS-Skalenform für Bauchschmerzen und die NRS-Skala für Blähungen verabreicht und aufgezeichnet.

Die NRS-Skala für Bauchschmerzen im 5. Stadium/4. Stunde und die NRS-Skala für abdominelle Distension wurden den Patienten verabreicht und aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bauchschmerzen
Zeitfenster: Das Ende der Koloskopie (0. Min.), das Ende des Eingriffs 30. Min., 2. Stunde und 4. Stunde ]
Bauchschmerzen, bewertet mit der numerischen Bewertungsskala. Skala Null = Minimalwert Zehn = Maximalwert
Das Ende der Koloskopie (0. Min.), das Ende des Eingriffs 30. Min., 2. Stunde und 4. Stunde ]
Blähungen
Zeitfenster: Das Ende der Koloskopie (0. Min.), das Ende des Eingriffs 30. Min., 2. Stunde und 4. Stunde
Abdominale Distension, bewertet mit der numerischen Bewertungsskala. Skala Null = Minimalwert Zehn = Maximalwert
Das Ende der Koloskopie (0. Min.), das Ende des Eingriffs 30. Min., 2. Stunde und 4. Stunde
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Das Ende der Intervention 4. Stunde
Zufriedenheit bewertet mit der Numerischen Bewertungsskala. Skala Null = Minimalwert Zehn = Maximalwert
Das Ende der Intervention 4. Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/568

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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