身心锻炼对健康成年人的神经生理学影响
2024年6月28日 更新者：Dr Yvonne Han、The Hong Kong Polytechnic University
单次身心练习后执行功能的增强与前额叶血流动力学的变化有关：一项三臂随机控制功能近红外光谱 (fNIRS) 研究
有一些临床证据表明，八段锦（BDJ）练习是一种基于身心的体育锻炼，可以改善执行功能（EF）。
然而，与认知功能改善相关的神经生理学变化仍然难以捉摸。
因此，本研究旨在开展随机对照试验，探讨单次 BDJ 练习如何影响健康成年人的前额皮质（PFC）功能以及 EF，并相应地通过 fNIRS 和言语流畅性测试进行测量。
总共 60 名健康成年人（基于功效分析 80%（β=0.20）机会（α=0.05，双尾）），年龄 18 至 40 岁，无任何身体、神经和神经精神疾病，分类为右-由爱丁堡惯用手调查表递交，并且通过非语言智力测试验证智力正常的人将被招募并随机分配接受治疗（即
BDJ），主动控制（即，
锻炼）和被动控制（即
视频观看）组。
研究人员预计，这种单次 BDJ 练习将导致 - (1) 增强执行功能，以及 (2) 成人 PFC 功能性大脑激活模式的改变。
该结果将关注单次八段锦对健康成人的神经生理学治疗效果，以制定改善成人执行功能的干预措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
79
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kowloon
-
Hung Hom、Kowloon、香港
- The Hong Kong Polytechnic University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 智力正常的惯用右手的成年人（即 智商≥80），且无任何身体、神经精神和神经系统疾病
排除标准：
- 目前有头部受伤、癫痫发作、中风、其他中枢神经系统疾病、其他合并精神疾病的阳性病史，或有强烈自杀意念的报告。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：有氧运动
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主动对照组将按照注册物理治疗师选择的视频单独进行8组有氧运动动作。
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实验性的：八段锦气功(BDJ)
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治疗组按照标准化BDJ协议视频播放，单独进行单次八段锦，持续12分钟，包括6次BDJ动作。
强调参与者要遵循呼吸节奏。
其他名称：
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假比较器：视频观看
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对照组将单独观看12分钟的视频，其中6分钟介绍BDJ练习和6分钟介绍有氧运动。
该对照组用于控制被动观看视频所产生的行为运动和大脑活动的影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过言语流畅性任务（VFT）评估认知功能的变化
大体时间：基线后 17 分钟
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言语流畅性任务（VFT）。
执行功能使用 VFT 进行测量。
该任务的实验设计改编自之前的 fNIRS 对言语流畅性的研究，其中任务块与控制块交织在一起。
参与者需要在任务块中生成尽可能多的两个语义类别（即动物和运输工具）的示例，每个示例一分钟。
该实验任务将以 30 秒的短语重复周期作为对照开始，紧接着是 60 秒的任务周期（即动物单词）、60 秒的控制周期、另一个 60 秒的任务周期（即交通）字），并以另一个 60 秒的控制期结束。
总测量周期为270秒。
将计算正确和独特反应的总数以反映他们的流利能力。
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基线后 17 分钟
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通过 fNIRS 评估血流动力学变化
大体时间：基线、12 分钟干预期间（基线后立即）、评估后立即（基线后 12 分钟）
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NIRSIT Lite 是一种便携式、非侵入性神经影像程序，用于测量血流动力学变化，包括氧合血红蛋白 (HbO)、脱氧血红蛋白 (HbR) 和总血红蛋白 (HbT)，这些变化与大脑皮层响应执行任务的神经元活动相关在给定的时间内。
光信号将记录在双波长（780 和 850 nm）连续波光学成像系统（NIRSIT Lite；OBELAB Co.，首尔，韩国）上。
本研究将使用覆盖整个 PFC 区域的源-探测器间隔为 30 毫米的 15 个通道。
根据国际10-20 EEG系统，底部探头排的中心将放置在参考点Fpz处。
因此，通道 1 到通道 7 代表右 PFC，通道 9 到通道 15 代表左 PFC。
此外，NIRSIT 还具有嵌入式陀螺仪，可以在线消除运动伪影。
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基线、12 分钟干预期间（基线后立即）、评估后立即（基线后 12 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Hector Tsang, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月22日
首次发布 (实际的)
2024年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月28日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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