Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейрофизиологические эффекты упражнений для ума и тела у здоровых взрослых

28 июня 2024 г. обновлено: Dr Yvonne Han, The Hong Kong Polytechnic University

Улучшение исполнительных функций после одного сеанса практики разума и тела связано с изменениями в префронтальной гемодинамике: трехстороннее рандомизированное контролируемое функциональное исследование ближней инфракрасной спектроскопии (fNIRS)

Существуют некоторые клинические данные, показывающие, что практика Бадуаньцзинь (BDJ), тип физических упражнений, основанных на разуме и теле, может улучшить исполнительную функцию (EF). Однако нейрофизиологические изменения, связанные с улучшением когнитивных функций, остаются неуловимыми. Таким образом, данное исследование направлено на проведение рандомизированного контролируемого исследования, чтобы изучить, как практика BDJ за один сеанс влияет на функцию префронтальной коры (ПФК), а также на EF здоровых взрослых, измеряемую с помощью fNIRS и теста на беглость речи соответственно. В общей сложности 60 здоровых взрослых (на основе степенного анализа вероятность 80% (β = 0,20) (α = 0,05, двусторонний)) в возрасте от 18 до 40 лет без каких-либо соматических, неврологических и нервно-психических расстройств, классифицированных как правые. - переданные по Эдинбургскому опроснику рукопожатий, также с нормальным интеллектом, подтвержденным тестом невербального интеллекта, будут набраны и случайным образом назначены на лечение (т. е. BDJ), активное управление (т.е. упражнения) и пассивный контроль (т.е. просмотр видео) группа. Исследователь ожидает, что эта практика BDJ за один сеанс приведет к: (1) улучшению исполнительных функций и (2) изменениям в характере функциональной активации мозга при ПФК у взрослых. Результат прольет свет на нейрофизиологический эффект лечения однократным сеансом Бадуаньцзина на здоровых взрослых при разработке вмешательств для улучшения исполнительных функций взрослых.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

79

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Гонконг
        • The Hong Kong Polytechnic University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые правши с нормальным интеллектом (т. коэффициент интеллекта ≥ 80) и без каких-либо соматических, нервно-психических и неврологических нарушений.

Критерий исключения:

  • Текущая положительная история травм головы, судорог, инсульта, других заболеваний центральной нервной системы, других сопутствующих психических заболеваний или сообщений о сильных суицидальных мыслях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Аэробные упражнения
Группа активного контроля будет индивидуально выполнять 8 подходов аэробных упражнений, следуя видео, выбранному зарегистрированным физиотерапевтом.
Экспериментальный: Бадуаньцзинь цигун (BDJ)
Лечебная группа будет индивидуально выполнять одиночный сеанс Бадуаньцзинь, следуя видеотрансляции стандартного протокола BDJ, который длился 12 минут, включая 6 движений BDJ. Особое внимание уделяется ритму дыхания, которому участники должны следовать.
Другие имена:
  • Практика с восьмисекционной парчой
Фальшивый компаратор: Просмотр видео
Контрольная группа будет индивидуально смотреть 12-минутное видео, из которого 6 минут знакомят с практикой BDJ и 6 минут знакомят с аэробными упражнениями. Эта контрольная группа используется для контроля эффекта поведенческих движений и активности мозга, возникающих при пассивном просмотре видео.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение когнитивных функций по оценке с помощью задания на беглость речи (VFT)
Временное ограничение: 17 минут после исходного уровня
Задача на беглость речи (VFT). Исполнительные функции измеряются с помощью VFT. Экспериментальный дизайн этой задачи адаптирован из предыдущих исследований fNIRS по беглости речи, в которых блоки задач чередовались с контрольными блоками. Во время блоков заданий участникам необходимо сгенерировать как можно больше экземпляров двух смысловых категорий (т. е. животное и транспортное средство), каждый в течение одной минуты. Это экспериментальное задание начнется с 30-секундного периода повторения фраз в качестве контроля, за которым сразу последует 60-секундный период задания (т. е. слов животных), 60-секундный контрольный период, еще один 60-секундный период задания (т. е. транспортировка). слова) и завершился еще одним 60-секундным контрольным периодом. Общий период измерения составляет 270 секунд. Общее количество правильных и уникальных ответов будет подсчитано, чтобы отразить их беглость речи.
17 минут после исходного уровня
Гемодинамические изменения по оценке fNIRS
Временное ограничение: Исходный уровень, во время 12-минутного вмешательства (сразу после исходного уровня), сразу после оценки (через 12 минут после исходного уровня)
NIRSIT Lite — это портативная неинвазивная процедура нейровизуализации, используемая для измерения гемодинамических изменений оксигемоглобина (HbO), дезоксигемоглобина (HbR) и общего гемоглобина (HbT), связанных с активностью нейронов коры головного мозга в ответ на выполнение задания. в течение данного периода времени. Оптические сигналы будут записываться с помощью двухволновой (780 и 850 нм) непрерывной оптической системы визуализации (NIRSIT Lite; OBELAB Co., Сеул, Южная Корея). В данном исследовании будут использованы 15 каналов с расстоянием между источником и детектором 30 мм, которые покрывают всю зону ККМ. В соответствии с международной системой ЭЭГ 10-20 центр нижнего ряда датчиков будет располагаться в контрольной точке Fpz. Следовательно, каналы с 1 по 7 представляют правый PFC, а каналы с 9 по 15 — левый PFC. Кроме того, NIRSIT имеет встроенный гироскоп, который позволяет в режиме онлайн удалять артефакты движения.
Исходный уровень, во время 12-минутного вмешательства (сразу после исходного уровня), сразу после оценки (через 12 минут после исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Hector Tsang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться