Neurofysiologische effecten van lichaamsoefeningen bij gezonde volwassenen
28 juni 2024 bijgewerkt door: Dr Yvonne Han, The Hong Kong Polytechnic University
Verbeterd executief functioneren na één sessie Mind-body-oefeningen gaan gepaard met veranderingen in de prefrontale hemodynamiek: een 3-armig gerandomiseerd gecontroleerd functioneel nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS) onderzoek
Er is enig klinisch bewijs dat aantoont dat Baduanjin (BDJ), een vorm van op lichaam en geest gebaseerde lichaamsbeweging, de uitvoerende functie (EF) kan verbeteren.
De neurofysiologische veranderingen die verband houden met een verbeterde cognitieve functie blijven echter ongrijpbaar.
Daarom heeft deze studie tot doel een gerandomiseerde, gecontroleerde studie uit te voeren om te onderzoeken hoe de BDJ-praktijk met één sessie de functie van de prefrontale cortex (PFC) en ook de EF van gezonde volwassenen beïnvloedt, gemeten aan de hand van fNIRS en een verbale vloeiendheidstest.
Een totaal van 60 gezonde volwassenen (gebaseerd op poweranalyse 80% (β= 0,20) kans (α = 0,05, tweezijdig)), in de leeftijd van 18 tot 40 jaar oud, zonder enige fysieke, neurologische en neuropsychiatrische stoornis, geclassificeerd als goed -overhandigd door Edinburgh Handedness Inventory, ook met normale intelligentie zoals geverifieerd door de Test of Non-verbal Intelligence, zal worden gerekruteerd en willekeurig worden toegewezen aan behandeling (d.w.z.
BDJ), actieve controle (d.w.z.
oefening) en passieve controle (d.w.z.
videoweergave) groep.
De onderzoeker verwacht dat deze BDJ-oefening in één sessie zal resulteren in: (1) het verbeteren van het executief functioneren, en (2) veranderingen in het functionele hersenactiveringspatroon bij PFC bij volwassenen.
Het resultaat zal het neurofysiologische behandeleffect van Baduanjin in één sessie op gezonde volwassenen onder de aandacht brengen, bij het ontwikkelen van interventies voor het verbeteren van het executief functioneren van volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
79
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kowloon
-
Hung Hom, Kowloon, Hongkong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rechtshandige volwassenen met normale intelligentie (d.w.z. intelligentiequotiënt ≥ 80), en zonder enige fysieke, neuropsychiatrische en neurologische stoornissen
Uitsluitingscriteria:
- Huidige positieve geschiedenis van hoofdletsel, toevallen, beroerte, andere ziekten van het centrale zenuwstelsel, andere comorbide psychiatrische aandoeningen of meldingen van sterke zelfmoordgedachten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Aerobic oefening
|
De actieve controlegroep zal individueel 8 sets aërobe bewegingsoefeningen uitvoeren door een video te volgen die is geselecteerd door een geregistreerde fysiotherapeut.
|
|
Experimenteel: Baduanjin Qigong (BDJ)
|
De behandelgroep zal individueel Baduanjin van één sessie uitvoeren door een video te volgen die wordt uitgezonden volgens het gestandaardiseerde BDJ-protocol, dat 12 minuten duurt, inclusief 6 keer BDJ-bewegingen.
Er wordt nadruk gelegd op het ademhalingsritme dat door de deelnemers moet worden gevolgd.
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Video bekijken
|
De controlegroep bekijkt individueel een video van 12 minuten met daarin 6 minuten introductie van BDJ-oefeningen en 6 minuten introductie van aërobe oefeningen.
Deze controlegroep wordt gebruikt voor het controleren van het effect van gedragsbewegingen en hersenactiviteit gegenereerd door passief videokijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in cognitieve functie zoals beoordeeld door verbale vloeiendheidstaak (VFT)
Tijdsspanne: 17 minuten na basislijn
|
Verbale vloeiendheidstaak (VFT).
Executieve functies worden gemeten met behulp van de VFT.
Het experimentele ontwerp van deze taak is overgenomen van eerdere fNIRS-onderzoeken naar verbale vloeiendheid, waarbij taakblokken werden afgewisseld met controleblokken.
Van de deelnemers wordt verwacht dat ze tijdens de taakblokken zo veel mogelijk exemplaren van twee semantische categorieën (d.w.z. dieren en transportmiddelen) genereren, elk gedurende één minuut.
Deze experimentele taak begint met een zinsherhalingsperiode van 30 seconden als controle, onmiddellijk gevolgd door een taakperiode van 60 seconden (d.w.z. dierenwoorden), een controleperiode van 60 seconden en nog een taakperiode van 60 seconden (d.w.z. transport). woorden), en eindigde met nog een controleperiode van 60 seconden.
De totale meetperiode bedraagt 270 seconden.
Het totale aantal correcte en unieke antwoorden wordt berekend om hun spreekvaardigheid weer te geven.
|
17 minuten na basislijn
|
|
Hemodynamische veranderingen zoals beoordeeld door fNIRS
Tijdsspanne: Basislijn, tijdens de interventie van 12 minuten (onmiddellijk na de basislijn), onmiddellijk na de beoordeling (12 minuten na de basislijn)
|
NIRSIT Lite is een draagbare, niet-invasieve neuroimaging-procedure die wordt gebruikt om hemodynamische veranderingen te meten, in termen van oxyhemoglobine (HbO), deoxyhemoglobine (HbR) en totaal hemoglobine (HbT), geassocieerd met neuronale activiteiten van de hersenschors als reactie op het bijwonen van een taak binnen de gegeven periode.
Optische signalen zullen worden opgenomen op een continu-golf optisch beeldvormingssysteem met twee golflengten (780 en 850 nm) (NIRSIT Lite; OBELAB Co., Seoul, Zuid-Korea).
In dit onderzoek zullen de 15 kanalen met een bron-detectorscheiding van 30 mm die het gehele PFC-gebied bestrijken, worden gebruikt.
In overeenstemming met het internationale 10-20 EEG-systeem wordt het midden van de onderste sonderij op het referentiepunt Fpz geplaatst.
Bijgevolg vertegenwoordigen kanaal 1 tot en met kanaal 7 de rechter PFC, en kanaal 9 tot en met kanaal 15 de linker PFC.
Bovendien heeft NIRSIT een ingebouwde gyroscoop die het online verwijderen van bewegingsartefacten mogelijk maakt.
|
Basislijn, tijdens de interventie van 12 minuten (onmiddellijk na de basislijn), onmiddellijk na de beoordeling (12 minuten na de basislijn)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Hector Tsang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HSEARS20230213007
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .