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休克患者血流动力学监测的超声心动图和实验室检查结果

2024年3月30日 更新者:Ahmed Atef Thabet Osman、Assiut University

休克患者血流动力学监测中超声心动图与实验室检查结果的比较

休克患者需要及时准确地评估其血流动力学状态,以指导适当的治疗。 超声心动图是评估心脏功能的重要工具,而混合静脉血氧饱和度和动脉血乳酸等实验室参数可以深入了解组织灌注和氧代谢。 本研究旨在将超声心动图检查结果(包括心脏指数、斑点跟踪参数和组织多普勒指数)与实验室检查结果进行比较,以评估休克患者的血流动力学监测。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

休克的个体需要迅速、准确地评估其血流动力学状况,以指导适当的治疗。 超声心动图的使用是评估心脏功能的宝贵方法,而混合静脉血氧饱和度和动脉血乳酸等实验室参数的纳入为组织灌注和氧代谢提供了宝贵的见解。 本研究的主要目的是将超声心动图的发现(包括心脏指数、斑点跟踪参数和组织多普勒指数的评估)与对经历休克的个体的血流动力学监测的综合评估的实验室结果进行比较。 这项调查的目的是描绘超声心动图和实验室评估之间的相关性,以增强我们对休克状态患者血流动力学状态的了解。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

因休克而入住重症监护病房的成年患者(年龄 >18 岁)。

描述

纳入标准:

  • 根据需要血流动力学监测的临床标准(例如低血压、组织灌注不足的体征)诊断为休克的患者。
  • 患者年龄>18岁。

排除标准:

  • 患有影响超声心动图参数的预先存在的心脏病的患者,接受机械循环支持的患者。
  • 有超声心动图或血液采样禁忌症的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于超声心动图评估液体反应性的液体治疗后休克状态的变化
大体时间:24小时
开始液体治疗24小时后,将通过超声心动图评估心脏指数(以升/分钟/平方米(L/min/m2)为单位)来评估休克状态的变化。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dina Ahmed、Assiut University
  • 学习椅:Mohamed Maghraby、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月30日

首次发布 (实际的)

2024年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月30日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Shocked Patients Monitoring

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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