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Hallazgos ecocardiográficos y de laboratorio en la monitorización hemodinámica de pacientes en shock

30 de marzo de 2024 actualizado por: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University

Comparación de los hallazgos ecocardiográficos y de laboratorio en la monitorización hemodinámica de pacientes en shock

Los pacientes en shock requieren una evaluación rápida y precisa de su estado hemodinámico para guiar el tratamiento adecuado. La ecocardiografía es una herramienta valiosa para evaluar la función cardíaca, mientras que los parámetros de laboratorio, como la saturación venosa mixta de oxígeno y el lactato en sangre arterial, proporcionan información sobre la perfusión tisular y el metabolismo del oxígeno. Este estudio tiene como objetivo comparar los hallazgos ecocardiográficos, incluido el índice cardíaco, los parámetros de seguimiento de moteado y los índices de Doppler tisular, con los hallazgos de laboratorio en la evaluación de la monitorización hemodinámica en pacientes en shock.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las personas en estado de shock necesitan una evaluación rápida y precisa de su condición hemodinámica para dirigir el tratamiento adecuado. La utilización de la ecocardiografía es un método invaluable para evaluar la función cardíaca, mientras que la inclusión de parámetros de laboratorio como la saturación venosa mixta de oxígeno y el lactato en sangre arterial ofrece información valiosa sobre la perfusión tisular y el metabolismo del oxígeno. El objetivo principal de este estudio es comparar los descubrimientos ecocardiográficos, que abarcan la evaluación del índice cardíaco, los parámetros de seguimiento de moteado y los índices de Doppler tisular, con los hallazgos de laboratorio en la evaluación integral de la monitorización hemodinámica en personas que experimentan shock. El propósito de esta investigación es delinear la correlación entre las evaluaciones ecocardiográficas y de laboratorio para mejorar nuestra comprensión del estado hemodinámico en pacientes que se encuentran en estado de shock.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos (edad >18 años) que presentan shock ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados de shock según criterios clínicos (p. ej., hipotensión, signos de hipoperfusión tisular) que requieren monitorización hemodinámica.
  • Pacientes mayores de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedades cardíacas preexistentes que afecten los parámetros ecocardiográficos, aquellos que reciben soporte circulatorio mecánico.
  • Pacientes con contraindicaciones para la ecocardiografía o la toma de muestras de sangre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el estado de shock después de la terapia con líquidos según la evaluación ecocardiográfica de la capacidad de respuesta a los líquidos
Periodo de tiempo: 24 horas
El cambio en el estado de shock se evaluará 24 horas después del inicio de la fluidoterapia mediante evaluación ecocardiográfica del índice cardíaco en litros por minuto por metro cuadrado (L/min/m2).
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Dina Ahmed, Assiut University
  • Silla de estudio: Mohamed Maghraby, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Shocked Patients Monitoring

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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