- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06343519
Ekkokardiografiske og laboratoriefunn i hemodynamisk overvåking av sjokkerte pasienter
30. mars 2024 oppdatert av: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Sammenligning av ekkokardiografiske og laboratoriefunn i hemodynamisk overvåking av sjokkerte pasienter
Sjokkerte pasienter krever rask og nøyaktig vurdering av deres hemodynamiske status for å veilede riktig behandling.
Ekkokardiografi er et verdifullt verktøy for å vurdere hjertefunksjon, mens laboratorieparametere som blandet venøs oksygenmetning og arteriell blodlaktat gir innsikt i vevsperfusjon og oksygenmetabolisme.
Denne studien tar sikte på å sammenligne ekkokardiografiske funn, inkludert hjerteindeks, flekkesporingsparametere og vevsdopplerindekser, med laboratoriefunn ved evaluering av hemodynamisk overvåking hos sjokkerte pasienter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Sjokkerte individer krever rask og presis evaluering av deres hemodynamiske tilstand for å lede hensiktsmessig behandling.
Bruken av ekkokardiografi er en uvurderlig metode for å vurdere hjertefunksjon, mens inkludering av laboratorieparametere som blandet venøs oksygenmetning og arteriell blodlaktat gir verdifull innsikt i vevsperfusjon og oksygenmetabolisme.
Hovedmålet med denne studien er å sammenligne de ekkokardiografiske funnene, som omfatter vurdering av hjerteindeks, flekksporingsparametere og vevsdopplerindekser, med laboratoriefunnene i den omfattende vurderingen av hemodynamisk overvåking hos individer som opplever sjokk.
Hensikten med denne undersøkelsen er å avgrense sammenhengen mellom ekkokardiografiske og laboratorievurderinger for å forbedre vår forståelse av hemodynamisk status hos pasienter som er i sjokktilstand.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Osman
- Telefonnummer: +201002034265
- E-post: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter (alder >18 år) med sjokk innlagt på intensivavdelingen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med sjokk basert på kliniske kriterier (f.eks. hypotensjon, tegn på vevshyperfusjon) som krever hemodynamisk overvåking.
- Pasienter > 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med allerede eksisterende hjertetilstander som påvirker ekkokardiografiske parametere, de som mottar mekanisk sirkulasjonsstøtte.
- Pasienter med kontraindikasjoner for ekkokardiografi eller blodprøvetaking.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i sjokkstatus etter væsketerapi basert på ekkokardiografisk vurdering av væskerespons
Tidsramme: 24 timer
|
Endring i sjokkstatus vil bli vurdert 24 timer etter oppstart av væskebehandling ved ekkokardiografisk evaluering av hjerteindeks i liter per minutt per kvadratmeter (L/min/m2).
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Dina Ahmed, Assiut University
- Studiestol: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Shocked Patients Monitoring
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .