Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekkokardiografiske og laboratoriefunn i hemodynamisk overvåking av sjokkerte pasienter

30. mars 2024 oppdatert av: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University

Sammenligning av ekkokardiografiske og laboratoriefunn i hemodynamisk overvåking av sjokkerte pasienter

Sjokkerte pasienter krever rask og nøyaktig vurdering av deres hemodynamiske status for å veilede riktig behandling. Ekkokardiografi er et verdifullt verktøy for å vurdere hjertefunksjon, mens laboratorieparametere som blandet venøs oksygenmetning og arteriell blodlaktat gir innsikt i vevsperfusjon og oksygenmetabolisme. Denne studien tar sikte på å sammenligne ekkokardiografiske funn, inkludert hjerteindeks, flekkesporingsparametere og vevsdopplerindekser, med laboratoriefunn ved evaluering av hemodynamisk overvåking hos sjokkerte pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sjokkerte individer krever rask og presis evaluering av deres hemodynamiske tilstand for å lede hensiktsmessig behandling. Bruken av ekkokardiografi er en uvurderlig metode for å vurdere hjertefunksjon, mens inkludering av laboratorieparametere som blandet venøs oksygenmetning og arteriell blodlaktat gir verdifull innsikt i vevsperfusjon og oksygenmetabolisme. Hovedmålet med denne studien er å sammenligne de ekkokardiografiske funnene, som omfatter vurdering av hjerteindeks, flekksporingsparametere og vevsdopplerindekser, med laboratoriefunnene i den omfattende vurderingen av hemodynamisk overvåking hos individer som opplever sjokk. Hensikten med denne undersøkelsen er å avgrense sammenhengen mellom ekkokardiografiske og laboratorievurderinger for å forbedre vår forståelse av hemodynamisk status hos pasienter som er i sjokktilstand.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter (alder >18 år) med sjokk innlagt på intensivavdelingen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med sjokk basert på kliniske kriterier (f.eks. hypotensjon, tegn på vevshyperfusjon) som krever hemodynamisk overvåking.
  • Pasienter > 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med allerede eksisterende hjertetilstander som påvirker ekkokardiografiske parametere, de som mottar mekanisk sirkulasjonsstøtte.
  • Pasienter med kontraindikasjoner for ekkokardiografi eller blodprøvetaking.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i sjokkstatus etter væsketerapi basert på ekkokardiografisk vurdering av væskerespons
Tidsramme: 24 timer
Endring i sjokkstatus vil bli vurdert 24 timer etter oppstart av væskebehandling ved ekkokardiografisk evaluering av hjerteindeks i liter per minutt per kvadratmeter (L/min/m2).
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Dina Ahmed, Assiut University
  • Studiestol: Mohamed Maghraby, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Shocked Patients Monitoring

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere