- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06343519
Echokardiographische und Laborbefunde bei der hämodynamischen Überwachung schockierter Patienten
30. März 2024 aktualisiert von: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Vergleich echokardiographischer und Laborbefunde bei der hämodynamischen Überwachung schockierter Patienten
Schockpatienten benötigen eine schnelle und genaue Beurteilung ihres hämodynamischen Status, um eine angemessene Behandlung zu ermöglichen.
Die Echokardiographie ist ein wertvolles Instrument zur Beurteilung der Herzfunktion, während Laborparameter wie die gemischtvenöse Sauerstoffsättigung und das arterielle Blutlaktat Einblicke in die Gewebeperfusion und den Sauerstoffstoffwechsel liefern.
Diese Studie zielt darauf ab, echokardiographische Befunde, einschließlich Herzindex, Speckle-Tracking-Parameter und Gewebe-Doppler-Indizes, mit Laborbefunden bei der Bewertung der hämodynamischen Überwachung bei Schockpatienten zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schockierte Personen benötigen eine schnelle und präzise Beurteilung ihres hämodynamischen Zustands, um eine geeignete Behandlung einzuleiten.
Der Einsatz der Echokardiographie ist eine unschätzbar wertvolle Methode zur Beurteilung der Herzfunktion, während die Einbeziehung von Laborparametern wie gemischtvenöser Sauerstoffsättigung und arteriellem Blutlaktat wertvolle Einblicke in die Gewebeperfusion und den Sauerstoffstoffwechsel bietet.
Das Hauptziel dieser Studie ist der Vergleich der echokardiographischen Entdeckungen, die die Beurteilung des Herzindex, der Speckle-Tracking-Parameter und der Gewebe-Doppler-Indizes umfassen, mit den Laborergebnissen bei der umfassenden Beurteilung der hämodynamischen Überwachung bei Personen, die einen Schock erleiden.
Der Zweck dieser Untersuchung besteht darin, die Korrelation zwischen echokardiographischen und Laboruntersuchungen abzugrenzen, um unser Verständnis des hämodynamischen Status bei Patienten im Schockzustand zu verbessern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed Osman
- Telefonnummer: +201002034265
- E-Mail: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten (Alter > 18 Jahre) werden mit Schock auf die Intensivstation eingeliefert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen aufgrund klinischer Kriterien (z. B. Hypotonie, Anzeichen einer Gewebeminderdurchblutung) ein Schock diagnostiziert wurde und die eine hämodynamische Überwachung erfordern.
- Patientenalter > 18 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit vorbestehenden Herzerkrankungen, die sich auf die echokardiographischen Parameter auswirken, und solche, die mechanische Kreislaufunterstützung erhalten.
- Patienten mit Kontraindikationen für eine Echokardiographie oder Blutentnahme.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des Schockstatus nach Flüssigkeitstherapie basierend auf einer echokardiographischen Beurteilung der Flüssigkeitsreaktivität
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die Änderung des Schockstatus wird 24 Stunden nach Beginn der Flüssigkeitstherapie durch echokardiographische Auswertung des Herzindex in Litern pro Minute pro Quadratmeter (L/min/m2) beurteilt.
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Dina Ahmed, Assiut University
- Studienstuhl: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Shocked Patients Monitoring
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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