- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06343519
Risultati ecocardiografici e di laboratorio nel monitoraggio emodinamico dei pazienti sotto shock
30 marzo 2024 aggiornato da: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Confronto dei risultati ecocardiografici e di laboratorio nel monitoraggio emodinamico dei pazienti sotto shock
I pazienti sotto shock richiedono una valutazione tempestiva e accurata del loro stato emodinamico per guidare una gestione appropriata.
L'ecocardiografia è uno strumento prezioso per valutare la funzione cardiaca, mentre parametri di laboratorio come la saturazione di ossigeno venoso misto e il lattato nel sangue arterioso forniscono informazioni sulla perfusione tissutale e sul metabolismo dell'ossigeno.
Questo studio mira a confrontare i risultati ecocardiografici, inclusi l'indice cardiaco, i parametri di tracciamento delle macchioline e gli indici Doppler tissutali, con i risultati di laboratorio nella valutazione del monitoraggio emodinamico nei pazienti sotto shock.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli individui sotto shock necessitano di una valutazione rapida e precisa delle loro condizioni emodinamiche per indirizzare il trattamento appropriato.
L'utilizzo dell'ecocardiografia è un metodo prezioso per valutare la funzione cardiaca, mentre l'inclusione di parametri di laboratorio come la saturazione di ossigeno venoso misto e il lattato nel sangue arterioso offre preziose informazioni sulla perfusione tissutale e sul metabolismo dell'ossigeno.
L'obiettivo principale di questo studio è confrontare i risultati ecocardiografici, che comprendono la valutazione dell'indice cardiaco, dei parametri di tracciamento delle macchioline e degli indici Doppler tissutale, con i risultati di laboratorio nella valutazione completa del monitoraggio emodinamico nei soggetti sottoposti a shock.
Lo scopo di questa indagine è delineare la correlazione tra valutazioni ecocardiografiche e di laboratorio al fine di migliorare la nostra comprensione dello stato emodinamico nei pazienti che si trovano in stato di shock.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed Osman
- Numero di telefono: +201002034265
- Email: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti (età > 18 anni) che presentano shock ricoverati nel reparto di terapia intensiva.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di shock in base a criteri clinici (ad es. ipotensione, segni di ipoperfusione tissutale) che richiedono monitoraggio emodinamico.
- Età dei pazienti > 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con condizioni cardiache preesistenti che influenzano i parametri ecocardiografici, quelli che ricevono supporto circolatorio meccanico.
- Pazienti con controindicazioni all'ecocardiografia o al prelievo di sangue.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dello stato di shock dopo la terapia con fluidi basata sulla valutazione ecocardiografica della reattività ai fluidi
Lasso di tempo: 24 ore
|
La variazione dello stato di shock sarà valutata 24 ore dopo l'inizio della fluidoterapia mediante valutazione ecocardiografica dell'indice cardiaco in litri al minuto per metro quadrato (L/min/m2).
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Dina Ahmed, Assiut University
- Cattedra di studio: Mohamed Maghraby, Assiut University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Shocked Patients Monitoring
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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