Wyniki badań echokardiograficznych i laboratoryjnych w monitorowaniu hemodynamicznym pacjentów we wstrząsie
30 marca 2024 zaktualizowane przez: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Porównanie wyników badań echokardiograficznych i laboratoryjnych w monitorowaniu hemodynamicznym pacjentów we wstrząsie
Pacjenci w szoku wymagają szybkiej i dokładnej oceny ich stanu hemodynamicznego, aby móc podjąć odpowiednie leczenie.
Echokardiografia jest cennym narzędziem do oceny czynności serca, a parametry laboratoryjne, takie jak mieszane wysycenie tlenem żylnym i mleczan krwi tętniczej, zapewniają wgląd w perfuzję tkanek i metabolizm tlenu.
Celem tego badania jest porównanie wyników badań echokardiograficznych, w tym wskaźnika sercowego, parametrów śledzenia plamek i wskaźników dopplera tkankowego, z wynikami badań laboratoryjnych uzyskanymi w ocenie monitorowania hemodynamicznego u pacjentów we wstrząsie.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Osoby w szoku wymagają szybkiej i dokładnej oceny ich stanu hemodynamicznego, aby móc zastosować odpowiednie leczenie.
Wykorzystanie echokardiografii jest nieocenioną metodą oceny czynności serca, a włączenie parametrów laboratoryjnych, takich jak wysycenie tlenem mieszanym żylnym i mleczan krwi tętniczej, zapewnia cenny wgląd w perfuzję tkanek i metabolizm tlenu.
Podstawowym celem pracy jest porównanie wyników badań echokardiograficznych, obejmujących ocenę wskaźnika sercowego, parametrów śledzenia plamek i wskaźników tkankowego Dopplera, z wynikami badań laboratoryjnych uzyskanych w ramach kompleksowej oceny monitorowania hemodynamicznego u osób we wstrząsie.
Celem tego badania jest określenie korelacji między wynikami badań echokardiograficznych i laboratoryjnych, aby lepiej zrozumieć stan hemodynamiczny u pacjentów we wstrząsie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed Osman
- Numer telefonu: +201002034265
- E-mail: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci (w wieku > 18 lat) ze wstrząsem, przyjmowani na oddział intensywnej terapii.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których na podstawie kryteriów klinicznych (np. niedociśnienie, objawy hipoperfuzji tkanek) zdiagnozowano wstrząs, wymagający monitorowania hemodynamicznego.
- Wiek pacjentów > 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z istniejącymi wcześniej schorzeniami kardiologicznymi wpływającymi na parametry echokardiograficzne, otrzymujący mechaniczne wspomaganie krążenia.
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do wykonania echokardiografii lub pobrania krwi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana stanu wstrząsu po płynoterapii na podstawie echokardiograficznej oceny reakcji na płyny
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Zmiana stanu wstrząsu będzie oceniana 24 godziny po rozpoczęciu płynoterapii za pomocą echokardiograficznej oceny wskaźnika sercowego w litrach na minutę na metr kwadratowy (l/min/m2).
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dina Ahmed, Assiut University
- Krzesło do nauki: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Shocked Patients Monitoring
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .