- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06343519
Ekkokardiografiske og laboratoriefund i hæmodynamisk overvågning af chokerede patienter
30. marts 2024 opdateret af: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Sammenligning af ekkokardiografiske og laboratoriefund i hæmodynamisk overvågning af chokerede patienter
Chokerede patienter kræver hurtig og nøjagtig vurdering af deres hæmodynamiske status for at vejlede passende behandling.
Ekkokardiografi er et værdifuldt værktøj til vurdering af hjertefunktion, mens laboratorieparametre som blandet venøs iltmætning og arteriel blodlaktat giver indsigt i vævsperfusion og iltmetabolisme.
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne ekkokardiografiske fund, herunder hjerteindeks, speckle-sporingsparametre og vævs-Doppler-indekser, med laboratoriefund i evalueringen af hæmodynamisk overvågning hos chokerede patienter.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Chokerede individer kræver en hurtig og præcis evaluering af deres hæmodynamiske tilstand for at lede passende behandling.
Anvendelsen af ekkokardiografi er en uvurderlig metode til at vurdere hjertefunktionen, mens inddragelsen af laboratorieparametre såsom blandet venøs iltmætning og arteriel blodlaktat giver værdifuld indsigt i vævsperfusion og iltmetabolisme.
Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne de ekkokardiografiske opdagelser, som omfatter vurdering af hjerteindeks, plettersporingsparametre og vævs-Doppler-indekser, med laboratoriefundene i den omfattende vurdering af hæmodynamisk overvågning hos individer, der oplever shock.
Formålet med denne undersøgelse er at afgrænse sammenhængen mellem ekkokardiografiske og laboratorievurderinger for at øge vores forståelse af hæmodynamisk status hos patienter, der er i en tilstand af shock.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Osman
- Telefonnummer: +201002034265
- E-mail: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter (alder >18 år) med shock indlagt på intensivafdelingen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med shock baseret på kliniske kriterier (f.eks. hypotension, tegn på vævshyperfusion), der kræver hæmodynamisk overvågning.
- Patienter > 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med allerede eksisterende hjertetilstande, der påvirker ekkokardiografiske parametre, dem, der modtager mekanisk kredsløbsstøtte.
- Patienter med kontraindikationer til ekkokardiografi eller blodprøvetagning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i chokstatus efter væsketerapi baseret på ekkokardiografisk vurdering af væskerespons
Tidsramme: 24 timer
|
Ændring i shockstatus vil blive vurderet 24 timer efter påbegyndelse af væskebehandling ved ekkokardiografisk vurdering af hjerteindeks i liter pr. minut pr. kvadratmeter (L/min/m2).
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Dina Ahmed, Assiut University
- Studiestol: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
2. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Shocked Patients Monitoring
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .